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EPO/EPO-R在非小细胞肺癌组织中的表达及其与MVD的相关性研究

作　者: 俞婷婷
导　师: 单利
学　校: 新疆医科大学
专　业: 肿瘤学
关键词: 非小细胞肺癌 促红细胞生成素 促红细胞生成素受体 微血管密度
分类号: R734.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要


目的：新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor,EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(nons-mall cell lung cancer,NSCLC)组织中EPO/EPO-R的表达,及其与新生血管形成的关系。方法：采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的58例未经化放疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R的表达情况,并以癌旁组织及45例肺良性病变组织作为对照,分析EPO/EPO-R的表达水平与各临床病理因素的关系。并以CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(mierovessel density,MVD),以此量化新生血管形成的程度。结果：①NSCLC组织中EPO/EPO-R的表达高于癌旁组织及肺良性病变组织(P=0.000)。NSCLC患者中EPO/EPO-R的表达在不同的年龄、性别、有无吸烟史、pTNM分期、病理类型、组织分化程度及有无淋巴结转移等分组中无统计学差异(P>0.05)。②NSCLC组织中MVD计数高于癌旁组织及肺良性病变组织(P=0.000),肿瘤分期越晚其MVD值越高,有淋巴结转移者,其MVD值高于无淋巴结转移者(P=0.000)。③EPO/EPO-R表达阳性组织中,MVD计数显著高于EPO/EPO-R表达阴性组(P=0.000)。结论：NSCLC组织中EPO/EPO-R高表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据。EPO/EPO-R的表达与MVD有关,提示其表达与肺癌的血管新生有关。因此在非小细胞肺癌患者癌性贫血的治疗过程中应用重组人促红细胞生素治疗时,要慎重评估患者使用的风险及获益。

全文目录


摘要  7-8
Abstract  8-9
前言  9-11
资料和方法  11-18
  1. 病例来源及标本采集  11-12
    1.1 病例纳入及排除标准  11
    1.2 实验组(58例)  11
    1.3 癌旁对照组  11
    1.4 良性病变对照组  11-12
  2. 研究材料  12-13
    2.1 主要试剂  12-13
    2.2 主要仪器  13
  3. 实验方法及步骤  13-16
    3.1 缓冲液及试剂的制备  13
    3.2 EPO兔抗人多克隆抗体的染色步骤(SABC三步法)  13-14
    3.3 EPO-R兔抗人多克隆抗体的染色步骤(SP二步法)  14-15
    3.4 鼠抗人CD43单克隆抗体染色步骤(SP二步法)  15-16
  4. 质量控制  16
  5. 结果判断  16-17
    5.1 EPO免疫组化染色的判定  16
    5.2 EPO-R免疫组化染色的判定  16-17
    5.3 MVD值计数  17
  6. 统计学分析  17-18
结果  18-25
讨论  25-33
小结  33-35
致谢  35-36
参考文献  36-39
综述  39-47
  参考文献  43-47
攻读硕士学位期间发表的学术论文  47-48
导师评阅表  48

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 呼吸系肿瘤 > 肺肿瘤
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