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水杨醛亚胺钯配合物的合成及其对烯烃聚合的研究

作　者: 刘国敏
导　师: 张丹枫
学　校: 华东理工大学
专　业: 材料科学与工程
关键词: 水杨醛亚胺钯后过渡金属配合物乙烯甲基丙烯酸甲酯降冰片烯聚合
分类号: O627.8
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

本文成功地设计与合成了两类后过渡金属钯配合物：单水杨醛亚胺钯配合物与双水杨醛亚胺钯配合物,并以此为催化剂,对乙烯、甲基丙烯酸甲酯、降冰片烯的聚合进行了较详细的研究。在实验室原有的基础上,我们制备了三个在酚氧基的邻位含有不同位阻效应取代基的水杨醛亚胺配体L1-L3,并对L1-L3进行了1H NMR和IR的表征。将配体L1-L3与trans-[Pd(Ph)(Br)(PPh3)2]反应制得了3个单水杨醛亚胺钯配合物D-Pd-C1、D-Pd-C2、D-Pd-C3,并对它们进行了1H NMR, IR, MS表征；将配体L1-L3与Pd(CH3COO)2反应制得了3个双水杨醛亚胺钯配合物S-Pd-C4、S-Pd-C5、S-Pd-C6,并对它们进行了1HNMR, IR, MS及EA表征。其中D-Pd-C2、D-Pd-C3、S-Pd-C5、S-Pd-C6为新络合物。以双水杨醛亚胺钯配合物S-Pd-C4-S-Pd-C6为主催化剂、MAO为助催化剂对乙烯、甲基丙烯酸甲酯、降冰片烯聚合进行了系统地研究,考察了催化剂用量、单体浓度、助催化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂结构等对催化活性的影响。研究发现S-Pd-C4和S-Pd-C6主要得到C6以上的齐聚物,S-Pd-C5主要得到C6以下的齐聚物。双配体水杨醛亚胺钯对甲基丙烯酸甲酯和降冰片烯的均聚都有很好的催化作用。以单水杨醛亚胺钯配合物D-Pd-C1为主催化剂、MAO为助催化剂对降冰片烯聚合进行了系统的研究,考察了催化剂用量、单体浓度、助催化剂用量、反应温度、反应时间等对催化活性的影响。结果表明,当催化剂为20μmol,单体浓度为1mol/L, Al/Pd为150,反应温度为60℃,反应时间为0.5小时为最佳聚合条件。另外,以双水杨醛亚胺镍配合物S-Ni-C1、S-Ni-C2、S-Ni-C3为主催化剂,MAO为助催化剂对乙烯聚合进行了系统地研究,考察了催化剂浓度、聚合温度、聚合时间、聚合压力等对催化活性的影响。结果显示：在乙烯聚合的反应产物中同时含有高分子量的聚乙烯和低分子量的乙烯齐聚物,其中乙烯齐聚物的主要成分为1-丁烯和1-己烯。

水杨醛亚胺钯配合物的合成及其对烯烃聚合的研究

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