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Sema3A对小鼠骨髓来源的DC细胞表面分子B7-H3表达影响的实验研究

作　者: 李佳多
导　师: 潘铁成
学　校: 华中科技大学
专　业: 外科学
关键词: Sema3A B7-H3 树突状细胞细胞培养免疫功能
分类号: R392
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的:研究信号素(Semaphrins)家族中Sema3A分子对小鼠骨髓来源的成熟和非成熟树突状细胞(DC,dendritic cell)表面分子B7-H3表达的影响。方法:体外培养小鼠骨髓来源的成熟和非成熟DC并通过流式细胞术筛选DC。在第8天采用流式细胞直接免疫荧光标记法对所得细胞进行分选并检测CD11C、CD40、CD80、CD86、B7-H3的表达情况对DC细胞进行鉴定。把培养的成熟和非成熟DC分别分为空白对照组和干预组,干预组经不同浓度Sema-3A-Ab(1:500,1:1000,1:2000)干预72小时后,流式细胞仪分析干预后DC细胞表面共刺激分子B7-H3的表达并进行比较。结果:用流式细胞仪检测所收集的细胞,CD11c+细胞达82.18%,第8天成熟DC空白对照组细胞上共刺激分子B7-H3阳性率为(7.22±0.44)%,第11天为(19.68±0.66)%,呈升高趋势。Sema-3A-Ab可抑制成熟DC细胞表面共刺激分子B7-H3的表达,干预组(10.15±0.91)%,对照组(19.68±0.66)%(p<0.05)。Sema-3A-Ab对非成熟DC上细胞表面共刺激分子B7-H3的表达的影响不明显。结论:随着时间的延长(第8天到第11天),B7-H3在成熟DC细胞表面的表达呈上升趋势。Sema-3A-Ab作用于成熟DC细胞引起其B7-H3表达下调,Sema3A能促进成熟DC表达B7-H3。Sema-3A-Ab的各浓度在其干预组之间无明显差异。

Sema3A对小鼠骨髓来源的DC细胞表面分子B7-H3表达影响的实验研究

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