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3-甲基-1-苯基-6-芳基偶氮-7-羟基双吡唑[5，1-c：3\'，4\'-e]并-1，2，4-三嗪的合成

作　者: 崔建平
导　师: 鲁源
学　校: 内蒙古医学院
专　业: 药物化学
关键词: 5-氨基-4-芳基偶氮-3-羟基-1H-吡唑 3-甲基-1-苯基-6-芳基偶氮-7-羟基双吡唑[5,1-c’,4’-e]并-1,2,4-三嗪嘌呤类似物合成
分类号: R914
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 13次
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内容摘要

目的人体IF常纲飚与Ij‘fl艏细抛t卜的核穗有所刁‘同。因此政变棱酸碱媾部分的结构以寻找核陂捧机物是研究抗肿∞积药物瀚一种.方法。本谍题墩计合成瞟呤类似物,期望从qJ筛选到鼠有尚选择性、高活性的抗肿瘤作用的先导化合物。方法以讯基乙酸乙酶为鲧料.鲲肼解、芙环、重氧化鹋合r艺合成关键中间体5囊[基-4-芳罄偶g-3.羟乌薛IH-毗畔.再鲰重氮化偶合、分子内美环工艺合成}1标化合物3。甲基。1.笨基-6-芳譬偶氰-7-羟越双吡畦[5,1--c：3’j4’-叫辨-l,2冉三嗪。通过薄层分析(TLC)、元素分析、红外光谱(限)和棱磁熬振‘’H-NMR)确定其绪构。结果合成了十二个嘌呤类似物。结论所得化合物经元素分析、红外光潜(瓜)jffl核磁是振(1H-NMR)征实均为目标化合物。药理试验正在进枯·h

全文目录

摘要  4-5
Abstract  5-6
目标化合物的设计  6-7
目标化合物的合成路线的设计  7-8
实验部分  8-10
实验结果  10-12
结构解析  12-13
讨论  13-14
附图  14-16
参考文献  16-19
文献综述  19-29
  参考义献  25-29
攻读硕士期间发表论文情况  29-30
个人简历  30-31
致谢  31

3-甲基-1-苯基-6-芳基偶氮-7-羟基双吡唑[5，1-c：3\'，4\'-e]并-1，2，4-三嗪的合成

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