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冠心病患者纤维蛋白原及其相关基因（G-455-Aβ）点突变的研究

作　者: 马会利
导　师: 陈纪林
学　校: 中国协和医科大学
专　业: 心血管内科学
关键词: 人纤维蛋白原遗传因素冠心病患者点突变原基因心肌梗塞凝血酶独立危险因素多态性基因型
分类号: R541.4
类　型: 博士论文
年　份: 2000年
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内容摘要

冠心病患者纤维蛋白原及其相关基因(G-455-Aβ)点突变的研究冠心病(CHD)是多因素综合作用所导致的一种常见疾病，目前发病率有增加趋势，而且发病年龄明显提前。CHD传统危险因素包括高血压、高脂血症、吸烟和糖尿病等。近年来随着对CHD研究的不断深入，使人们越来越多的注意到在CHD的发展进程中，除脂质代谢紊乱等传统危险因素外，血液凝固和纤溶系统失衡、免疫损伤、血管活性物质长期作用以及感染等均可能参与CHD的形成和发展。认为青年CHD早期发病原因可能与遗传因素有关。血浆纤维蛋白原是人体凝血系统的重要凝血因子，在生理情况下，纤维蛋白原在体内经凝血酶(Thrombin)作用转变为纤维蛋白，发挥凝血功能。，尸检发现在动脉粥样硬化斑块内除有脂质沉积以外，还发现有大量纤维蛋白原及其纤维蛋白降解产物沉积，因此，认为在某些病理情况下，纤维蛋白原还参与动脉粥样

全文目录

缩略语表  4-7
摘要  7-16
  (一) 中文摘要冠心病患者纤维蛋白原及其相关基因(G-455-A β)点突变的研究  7-11
  (二) 英文摘要(ABSTRACT) POINT MUTATION STUDY OF FIBRINOGEN AND RELATED GENE(G-455-A β) IN PATIENTS WITH CORONARY HEART DISEASE  11-16
前言  16-18
第一部分冠心病病人纤维蛋白原及其相关基因—β HaeⅢ多态性的研究  18-44
第二部分年轻心肌梗塞病人β纤维蛋白原基因G-455-A点突变的研究  44-57
小结  57-58
文献综述  58-96
  (一) 纤维蛋白原与冠心病  58-81
  (二) 人纤维蛋白原结构和功能研究进展  81-96
致谢  96-97
简历  97-99

冠心病患者纤维蛋白原及其相关基因（G-455-Aβ）点突变的研究

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