学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

甘草查尔酮类化合物的制备及体外抗宫颈癌活性研究

作　者: 李宏智
导　师: 木合布力·阿布力孜
学　校: 新疆医科大学
专　业: 药物化学
关键词: 甘草查尔酮A 异甘草素衍生物制备工艺 MTT法 SiHa细胞
分类号: R287
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
下　载: 131次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

目的:考察从新疆胀果甘草高效制备甘草查尔酮A的工艺;为增强异甘草素的抗癌潜能,以它为先导化合物进行结构修饰,合成其两个衍生物3-羟基异甘草素(紫铆查尔酮)和3-甲氧基异甘草素(高紫铆查尔酮);研究四个目标化合物对宫颈癌SiHa细胞体外增殖的影响。方法:运用氯仿浸泡结合超声波处理法提取胀果甘草总黄酮,以聚酰胺树脂富集查尔酮特征流份,再经硅胶柱层析分离得到甘草查尔酮A单体;利用羟醛缩合反应,以2,4-二羟基苯乙酮为基准物,与取代苯甲醛反应,合成了异甘草素及其衍生物;就反应条件如物料摩尔比、反应时间、反应温度和溶剂用量进行了优化和简单的单因素考察;MTT法测定各化合物对宫颈癌细胞增殖的抑制活性。结果:得到甘草查尔酮A(收率3.51mg/g)、异甘草素(产率31.77%)、3-羟基异甘草素(产率16.51%)、3-甲氧基异甘草素(产率12.35%)四个查尔酮单体,并测得有关理化性质及光谱特征数据;50μg/ml甘草查尔酮A对宫颈癌SiHa细胞增殖的抑制率为90.75%,异甘草素、3-羟基异甘草素、3-甲氧基异甘草素浓度依赖性的(5～250μg/ml)抑制宫颈癌SiHa细胞增殖,抑制率最高分别为75.03%、60.85%、89.59%。结论:柱层析法可用于实验室高效制备甘草查尔酮A纯品;羟醛缩合反应是合成异甘草素及其衍生物的可行途径;所制备的目标化合物对人宫颈癌细胞体外增殖有明显的抑制作用。

全文目录

摘要  7-8
ABSTRACT  8-9
前言  9-11
第一部分甘草查尔酮A 的制备  11-18
  资料与方法  12-15
  结果  15-16
  讨论  16-17
  小结  17-18
第二部分异甘草素及其衍生物的合成  18-36
  资料与方法  18-26
  结果  26-33
  讨论  33-35
  小结  35-36
第三部分各化合物体外抗宫颈癌活性研究  36-43
  资料与方法  36-37
  结果  37-40
  讨论  40-42
  小结  42-43
致谢  43-44
参考文献  44-50
附图  50-54
综述  54-65
攻读硕士学位期间发表的学术论文  65-66
导师评阅表  66

甘草查尔酮类化合物的制备及体外抗宫颈癌活性研究

内容摘要

全文目录

相似论文