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IT15基因片段真核表达载体的构建及其功能研究
作 者: 田均
导 师: 张宝荣
学 校: 浙江大学
专 业: 神经病学
关键词: 亨廷顿舞蹈病 亨廷顿蛋白氨基端片段 神经毒性 丁酸钠
分类号: R742.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
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内容摘要
【背景与目的】亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD):一种常染色体显性遗传的神经变性疾病。临床表现为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍及痴呆,多在中老年发病,发病后10-20年死亡。至今尚无有效的治疗方法。该病的致病基因为IT15基因,IT15基因1号外显子内含有一段多态性的三核苷酸(CAG)重复序列,当CAG重复拷贝数大于37次时引起发病。IT15基因编码一N端含有多聚谷氨酰胺链(polyglutamine,PolyQ)的大分子蛋白质亨廷顿蛋白(Huntingtin,Htt)。HD神经病理改变主要在基底节和大脑皮层,尾状核及壳核受累最严重。病变区域内神经元核内聚集物(aggregates)的形成是HD的主要病理特征。该核内聚集物主要是由变异Htt的N端片段形成。有研究表明对神经元的毒性作用主要来自变异Htt剪切后产生的N端片段,而不是完整的变异Htt。“knock-in”HD病人IT15基因1号外显子的转基因小鼠表现出与HD病人类似的病理特征及临床表型。变异Htt的N端片段如何入核并在核内形成聚集物尚不清楚。最近有研究发现Htt起始的17个氨基酸能与核孔蛋白Tpr(translocated promoter region)相互作用从而介导Htt的N端片段的出核,而异常扩增的PolyQ能减弱这种相互作用导致变异Htt在核内聚集。HD选择性引起神经元死亡的机制不清楚,可能与氧化应激、线粒体功能异常、凋亡、能量代谢障碍、兴奋性中毒有关。而这一系列细胞毒
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全文目录
中文摘要 3-7 英文摘要 7-12 主要仪器和试剂 12-18 正文 IT15基因片段真核表达载体的构建及其功能研究 18-66 前言 18-22 材料与方法 22-39 结果 39-57 讨论 57-61 参考文献 61-66 综述 亨廷顿蛋白在亨廷顿舞蹈病发病中的作用 66-75 致谢 75
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中图分类: > 医药、卫生 > 神经病学与精神病学 > 神经病学 > 脑部疾病 > 舞蹈病
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