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CN自由基势能曲线的研究

作　者: 杨铭
导　师: 陈扬骎
学　校: 华东师范大学
专　业: 光学
关键词: MRD-CI CN自由基从头计算势能曲线
分类号: O561.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
下　载: 62次
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内容摘要

量化计算方法是研究分子能级结构及特性的重要手段，其关键是计算势能曲面，而势能曲线的精度取决于相关能的计算。原则上，在波函数展开式中选取全空间所有的组态，是计算相关能的理想方法，但实际受计算机计算能力的限制，取全所有组态是不可能实现的，于是产生了小同的近似方法。多参考双激发组态相互作用(MRD-CI)方法就是其中的一种。它将贡献大的组态都考虑进来，从而有很好的精度。瞬态分子一般寿命很短，多存在于化学、物理以及生物反应过程中，它们是进一步理解化学动力学和分子结构的关键。CN分子作为一种特殊的相对稳定的自由基，一直是物理学家和化学学家关注并且广泛深入研究的对象。本论文尝试性地采用多参考双激发组态相互作用(MRD-CI)方法对CN自由基的基态X~2∑~+和第一激发电子态A~2Π_i进行了从头计算，将使得能量降低大于0.002Hartree的组态都考虑进来，作为主要组态，得到CN的两条势能曲线，从而得到了基态和激发态的平衡结构，以及第一激发能。另一方面，我们根据实验数据，由RKR方法得到了势能曲线，我们将它视为标准，将计算的势能曲线与之进行了比较，结果基本符合。从而我们可以期待曲此势能曲线去计算分子的光谱常数，给予实验测量提供有参考价值的依据。另外，还参与了光外差-磁旋转-浓度调制光谱技术实验，以及磁旋转腔增强吸收光谱技术的探索性实验。

全文目录

第一章绪论  10-14
  §1.1 分子能级理论与计算的研究历史和发展现状  10-12
  §1.2 自由基分子(光谱)的研究历史和背景  12-13
  §1.3 本文的主要内容  13-14
第二章量化计算的理论基础  14-25
  §2.1 从头计算概述  14-16
  §2.2 自洽场分子轨道理论  16-19
  §2.3 电子相关问题  19-21
  §2.4 MRD-CI方法  21-25
第三章 CN分子振转光谱的从头计算  25-45
  §3.1 MRD-CI方法输入程序设计  25-37
  §3.2 CN自由基基态与激发态势能曲线的分析  37-44
  §3.3 结论  44-45
第四章总结  45-46
附录A MRD-CI方法输出文件示例  46-54
附录B 研究生期间的其他工作  54-56
附录C 研究生期间发表的相关论文  56-57
参考文献  57-61
致谢  61

CN自由基势能曲线的研究

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