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手性大环多胺Mn（Ⅱ）配合物的合成与SOD活性

作　者: 汪成进
导　师: 张爱东；涂海洋
学　校: 华中师范大学
专　业: 农药化学
关键词: 4-氯-2,6-二酰基吡碇手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物 SOD活性测试 X-晶体衍射
分类号: Q55
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase SOD),是一种能够歧化超氧阴离子自由基的生物酶,在医药、卫生、以及农药等研究领域具有重要应用价值。然而,由于生物酶本身的局限性(例如分子量大,价格昂贵等)使得它的应用受到了很大的限制。设计合成分子量小,容易制备,毒性小,具有SOD活性的手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物引起了人们的重视。本论文设计并合成了6个新的手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物,并对它们进行了SOD活性测试。主要的内容如下: 1.采用一锅法合成了两种4-氯-2,6-二酰基吡啶中间体,并用气相色谱对反应结果进行了分析,优化了反应条件。与文献报道的方法相比,该方法具有合成路线短,产率高等优点。并用核磁、质谱、红外对反应产物进行了表征。其中4-氯-2,6-二丙酰基吡啶是未见文献报道的新化合物。 2.以1R,2R-环己二胺和合成的4-氯-2,6-二酰基吡啶为原料,设计和合成了吡啶环上可衍生化的手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物6个,均为未见文献报道的新化合物。这类吡啶环上可衍生化的大环多胺金属配合物可用来制备拟酶的分子组装体系。合成的6个目标产物如下:

全文目录

摘要  4-6
ABSTRACT  6-10
第一章文献综述  10-28
  1.1 活性氧的概念和它的生理意义  10-11
  1.2 超氧化物歧化酶及其模拟研究  11-21
    1.2.1 SOD的存在及其生理作用  11-12
    1.2.2 SOD的结构  12-14
    1.2.3 SOD活性的测定  14
    1.2.4 SOD的模拟研究  14-21
  1.3 应用及展望  21-22
  1.4 课题设计  22-24
  参考文献  24-28
第二章手性大环多胺Mn(Ⅱ)配合物的合成  28-42
  2.1 引言  28-29
  2.2 实验部分  29-37
    2.2.1 实验路线的设计  29-31
    2.2.2 实验仪器和试剂  31
    2.2.3 实验步骤  31-37
  2.3 结果与讨论  37-40
    2.3.1 中间体的合成  37-40
    2.3.2 实验结果讨论  40
  2.4 本章小结  40-41
  参考文献  41-42
第三章部分化合物的晶体结构和图谱分析  42-63
  3.1 化合物的晶体结构  42-58
  3.2 化合物的红外光谱  58-61
  3.3 化合物的紫外光谱  61-62
  3.4 本章小结  62-63
第四章 SOD活性测试  63-69
  4.1 邻苯三酚自氧化法  63-65
    4.1.1 实验原理  63
    4.1.2 实验部分  63-64
      4.1.2.1 仪器与试剂  63
      4.1.2.2 测试条件  63
      4.1.2.3 邻苯三酚自氧化速率的测定  63-64
      4.1.2.4 SOD活性的测定  64
    4.1.3 实验结果分析  64-65
  4.2 电化学检测法  65-67
    4.2.1 实验原理  65
    4.2.2 实验部分  65-66
      4.2.2.1 仪器与试剂  65
      4.2.2.2 电极制备  65-66
      4.2.2.3 SOD活性的测定  66
    4.2.3 实验结果分析  66-67
  4.3 本章小结  67-69
第五章论文总结  69-71
硕士论文期间发表和拟发表的论文  71-72
致谢  72

手性大环多胺Mn（Ⅱ）配合物的合成与SOD活性

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