学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

肺泡蛋白沉积症诊断中影像学分析的价值

作　者: 黄强
导　师: 应可净
学　校: 浙江大学
专　业: 呼吸内科
关键词: 肺泡蛋白沉积症影像学诊断 CXR CT 支气管肺泡灌洗液全肺灌洗肺表面活性蛋白肺功能检查经纤维支气管镜肺活检肺泡II型上皮细胞肺泡巨噬细胞
分类号: R563.9
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
下　载: 64次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

肺泡蛋白沉积症(Pulmonary alveolar Proteinosis,PAP),也称肺泡磷脂沉积症,是一种病因不明的罕见疾病。病理特征为:肺泡及终末呼吸性细支气管内大量的颗粒状物质(主要含磷脂和蛋白质)沉积。该沉积物呈过碘酸雪夫(Periodic acid-Schiff,PAS)染色阳性,对淀粉酶有抵抗(diastase-resistant)。其临床表现为静息或活动时呼吸困难,干咳,低氧血症。 PAP的自然史不甚明确,临床病程变化多端。病变或保持稳定或自发缓解,或进展出现呼吸衰竭。容易并发肺部感染(有时为条件致病菌)是此病的一个重要特征。临床上可将PAP分为三大类:先天性PAP(Congenital PAP,cPAP),继发性PAP(Secondary PAP,sPAP)和获得性/特发性PAP(Acquired/Idiopathic PAP,aPAP)。在其发病机理方面,近年虽有不少进展但仍不十分明确,是一种充满神秘感的病变。目前认为,PAP不止是一种单一的疾病,很可能是一个临床综合征。由于PAP罕见、发病隐匿,起病初期的临床表现无特异性,临床医师对本病缺乏足够的认识,极易漏诊和误诊。胸部影像学检查(CXR和CT)结果有一定的特征性,对本病诊断有重要的提示作用。但是,其表现呈现多样化且非特异性的特点,需要与其他许多疾病(如肺炎、肺结核、肺泡细胞癌、特发性肺间质纤维化等)的影像学表现进行鉴别。此外,影像学异常表现的程度和临床表现的严重程度经常不成比例。但其范围和严重程度与肺功能或血气分析所反映的肺部受损

全文目录

一、英文缩略词表  3-4
二、中文摘要  4-6
三、英文摘要  6-8
四、学位论文  8-32
  1、前言  9-10
  2、材料和方法  10-11
  3、结果  11-14
  4、讨论  14-23
  5、附图  23-25
  6、参考文献  25-32
五、国内文献回顾  32-35
六、综述  35-60
  1、正文  35-45
  2、附图  45-51
  3、参考文献  51-60
七、发表论文  60-61
八、致谢  61-62

肺泡蛋白沉积症诊断中影像学分析的价值

内容摘要

全文目录

相似论文