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磁性高分子微球和MCS树脂的合成与性能表征

作　者: 安全福
导　师: 高俊刚
学　校: 河北大学
专　业: 高分子化学与物理
关键词: 磁性高分子微球磁响应性吸附与分离 MCS树脂流变性
分类号: TQ586
类　型: 硕士论文
年　份: 2001年
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内容摘要

一、利用沉淀法制备了粒径在10～50nm之间的Fe₃O₄磁性粒子，考察了分散剂用量对粒子粒径的影响。所得的磁性粒子用聚乙二醇处理，改善了Fe₃O₄磁性粒子与有机单体的亲和性。以水、乙醇为介质，以聚乙二醇为分散剂，以过硫酸钾为引发剂，以聚乙二醇处理的Fe₃O₄为种子制备出苯乙烯与丙烯酸甲酯共聚磁性微球。改变合成条件，可以得到粒径为5～150μm、粒径分散系数在0.1～0.3、磁化率在10^-3cm³/g数量级、内含磁核、磁响应性较强的磁性微球。通过切片法，用扫描电子显微镜（SEM）观察了磁性微球的内部形态和Fe₃O₄在微球内的分布情况；利用傅立叶变换红外光谱表征了磁性微球的结构；分别用原子吸收光谱和磁天平测定了磁性微球中Fe₃O₄的含量及微球的质量磁化率。把磁性微球进行胺化，得到了表面含有氨基的微球。研究了磁性微球和胺化微球对苯酚的吸附情况，考察了吸附时间、苯酚浓度、微球粒径等因素对吸附量的影响。结果表明，磁性微球和胺化微球对苯酚有明显的吸附作用，且吸附量随着吸附时间的延长而增加，随着苯酚溶液浓度的增大而增加。用扫描电子显微镜结合X-射线能谱仪、傅立叶变换红外光谱对胺化微球进行了表征。二，用乳液聚合法合成了苯乙烯（St），甲基丙烯酸甲酯（MMA）二元共聚物（PMS），并利用α-甲基苯乙烯（α-MSt）和丙烯酸乙酯（EA）作为改性单体代替部分苯乙烯合成了三元共聚物。用凝胶渗透色谱（GPC）测定了聚合物的分子量及其分布，利用热分析仪测定了聚合物的玻璃转化温度及分解温度，结果表明二元共聚物的玻璃化温度随St质量分数的增加成曲线变化，在MMA占50％时玻璃化温度达到最高值；α-MSt的加入使玻璃化温度升高，EA的加入使玻璃化温度降低。用扭辫分析仪（TBA）和扫描电子显微镜（SEM）研究了共聚物与氯化聚乙烯（CPE）的相容性，结果说明含有α-MSt和EA的共聚物与CPE有较好的相容性。用悬浮聚合法合成了接枝型MCS树脂，讨论了合成条件对接枝效率的影响，接枝效率随CPE含量增加而增加。研究了树脂力学性能、流变性、形态与树脂中CPE含量的关系。

磁性高分子微球和MCS树脂的合成与性能表征

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