学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

暗紫贝母组织培养的研究

作　者: 熊增芳
导　师: 陈志
学　校: 青海师范大学
专　业: 植物学
关键词: 暗紫贝母组织培养研究
分类号: S567.231
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 111次
引　用: 1次
阅　读: 论文下载

内容摘要

本文通过在基本培养基中加入不同比例的NAA与6-BA对鳞茎分化的影响,发现鳞片的最佳芽诱导培:MS+NAA1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L,生成的的不定芽的个数最多,且芽较为健壮。不定芽增殖最佳培养基是MS+NAA1.0mg/L+6-BA+1.0mg/L;芽长得较为快、壮、齐。在暗紫贝母组织培养研究当中,GA对暗紫贝母不定芽的形成也起一定的作用,GA的生理作用之一,是能有效地解除植物的休眠,显著促进发芽,所以在本试验中GA打破了贝母的休眠,缩短了鳞茎分化的时间。在暗紫贝母组织培养研究当中,除了不同激素的组合影响暗紫贝母不定芽的形成以外,还有,选择的外植体的部位、温度、光照、蔗糖浓度等条件也影响着试验的结果,当温度20℃,8h/d光照、2000Lx光强、蔗糖浓度为5%时生成的的不定芽的个数最多,且芽较为健壮,同一鳞片不同部位的分化能力也不同:鳞片的基部较容易分化,23d左右就可以分化出小芽,分化出的芽较多(有的可以分化出4-5个不定芽)分化出的芽也较壮;鳞片顶部分化出芽需要30d左右,而且分化出的芽也较少1-2个芽)有的甚至不分化。该研究对于名贵的药用植物之一—暗紫贝母既有应用价值又有实用价值,该研究可以获得大量的无菌小鳞茎,一方面为暗紫贝母鳞茎研究提供材料,另一方面可为实现大规模育苗奠定理论和实验的基础。该研究对药用植物资源的保护,引种驯化及开发利用具有理论和实践意义。

全文目录

中文摘要  3-4
Abstract  4-6
目录  6-9
第一章前言  9-11
第二章文献综述  11-22
  2.1 贝母的品种特性  11
  2.2 贝母的经济价值和用途  11-12
  2.3 国内外研究现状和趋势  12-22
    2.3.1 贝母的起源  12-13
      2.3.1.1 本草考证  12
      2.3.1.2 川贝母与浙贝母为贝母之正品  12-13
    2.3.2 贝母属植物化学成分的研究  13-15
      2.3.2.1 贝母属植物生物碱类成分研究  13-14
      2.3.2.2 贝母属植物非生物碱类成分研究  14-15
    2.3.3 药理作用的研究  15-18
      2.3.3.1 主要药用品种  15
      2.3.3.2 药理作用  15-17
        2.3.3.2.1 镇咳作用  15-16
        2.3.3.2.2 祛痰作用  16
        2.3.3.2.3 平喘作用  16
        2.3.3.2.4 镇静、镇痛作用  16
        2.3.3.2.5 抑菌作用  16-17
        2.3.3.2.6 对循环系统的作用  17
        2.3.3.2.7 抗溃疡作用  17
        2.3.3.2.8 抗肿瘤作用  17
        2.3.3.2.9 其它作用  17
      2.3.3.3 毒性作用  17
      2.3.3.4 贝母基础药理研究  17-18
        2.3.3.4.1 抗乙酰胆碱活性  17-18
        2.3.3.4.2 抑制cAMP磷酸二酯酶活性  18
    2.3.4 贝母属植物组织培养的研究  18-22
      2.3.4.1 方法和条件  18-19
        2.3.4.1.1 外植体  18
        2.3.4.1.2 培养基  18-19
        2.3.4.1.3 激素  19
        2.3.4.1.4 培养条件  19
        2.3.4.1.5 碳源的种类和浓度  19
        2.3.4.1.6 培养方法  19
      2.3.4.2 外植体再生小鳞茎的途径  19
      2.3.4.3 生物碱的积累  19-20
      2.3.4.4 组培贝母鳞茎的化学成分  20
      2.3.4.5 组培贝母鳞茎的药理作用  20
      2.3.4.6 种质低温保存  20-21
      2.3.4.7 贝母多倍体诱导  21-22
第三章材料与方法  22-26
  3.1 试验材料  22
    3.1.1 初代培养的材料  22
    3.1.2 继代培养材料  22
    3.1.3 其它供试材料  22
      3.1.3.1 主要试剂  22
      3.1.3.2 主要仪器和设备  22
  3.2 试验方法  22-23
    3.2.1 外植体的获得  22-23
    3.2.2 初代培养  23
    3.2.3 不定芽的增殖与分化  23
  3.3 培养基  23-24
    3.3.1 基本培养基  23
    3.3.2 各培养阶段的培养基  23-24
      3.3.2.1 鳞片的初代培养基(以下培养基均含有1mg/LGA)  23
      3.3.2.2 鳞片分化出的不定芽增殖培养基  23-24
    3.3.3 培养基的灭菌  24
  3.4 暗紫贝母初代培养条件优化  24-25
    3.4.1 不定芽的获得  24
    3.4.2 激素的筛选  24
    3.4.3 温度的筛选  24
    3.4.4 光照条件的筛选  24
    3.4.5 蔗糖浓度的筛选  24-25
  3.5 鳞片分化出的不定芽增殖条件的优化  25-26
第四章结果与分析  26-32
  4.1 以鳞茎为外植体建立的无性系  26-31
    4.1.1 鳞茎不同部位的灭菌效果  26
    4.1.2 鳞片不同部位的分化情况  26-27
    4.1.3 不同浓度6-BA与NAA组合对鳞片分化的影响  27-28
    4.1.4 温度对鳞片分化的影响  28-29
    4.1.5 光照条件对鳞片分化的影响  29
    4.1.6 蔗糖浓度对鳞片分化的影响  29-30
    4.1.7 GA对鳞片分化的影响  30-31
  4.2 不定芽继代增殖培养  31-32
第五章讨论  32-34
  5.1 激素对暗紫贝母鳞茎组织培养的影响  32
  5.2 温度对暗紫贝母鳞茎组织培养的影响  32-33
  5.3 光照对暗紫贝母鳞茎组织培养的影响  33
  5.4 蔗糖浓度对暗紫贝母鳞茎组织培养的影响  33-34
第六章小结  34-35
参考文献  35-39
附录  39-41
致谢  41-42
个人简历  42-43
在校期间发表的学术论文  43

暗紫贝母组织培养的研究

内容摘要

全文目录

相似论文