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张应变抑制牙周膜细胞增殖后苯妥英钠的促增殖作用

作　者: 刘倩
导　师: 张桂荣
学　校: 大连医科大学
专　业: 口腔临床医学
关键词: 苯妥英钠张应变牙周膜细胞
分类号: R781.4
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的研究苯妥英钠(Sodium phenytoin, PHT)药物在人牙周膜细胞受到张应变作用时的表达,进一步探讨对在牙周膜细胞受到增殖抑制时,苯妥英钠药物对其的促增殖作用,从而为临床因施加过大矫治力而导致牙周受损的解决方法提供了新的思路,为进一步研究PHT对于牙周创伤的愈合和组织再生的作用提供了实验数据支持。方法选择临床因正畸治疗拔除的正常前磨牙,运用组织块贴壁法培养牙周膜细胞。配制20、50、100、500、2500μg/ml不同浓度梯度的PHT培养液。利用组织相容性硅胶膜培养人牙周膜细胞。选用生物组织多模态试验装置对硅胶膜进行牵张。应用四唑盐比色实验法(MTT法)分别检测不同浓度的PHT (20、50、100、500、2500ug/ml)、10%,15%,20%张应变作用4h以及张应变作用后再加入一定浓度PHT对牙周膜细胞增殖的影响。运用SPSS软件进行单因素方差分析。结果1：组织块贴壁法检测结果：波丝蛋白阳性、抗角蛋白阴性。2：PHT在20、50、100ug/ml浓度下,细胞形态无明显变化；当浓度达到500、2500ug/ml时,细胞呈明显毒性效应,细胞结构被破坏,呈现晶状物质。500ug/ml时,有小部分贴壁细胞；2500ug/ml时,无贴壁细胞。MTT加入4h后,DMSO终止,孔内有含量不等的紫黑色针状结晶物形成。MTT实验同样证实：20ug/ml浓度下,PHT对牙周膜细胞有明显的促进增殖作用。3:10%、15%、20%张应变4h,镜下示牙周膜细胞贴壁性良好,与对照组相比细胞生长无明显的方向性变化。MTT检测显示：10%张应变能显著促进hPDLC增殖,与空白组有显著性差异(p<0.05)。15%、20%张应变下hPDLC增殖受到明显抑制,与空白组有显著性差异(p<0.05)。15%、20%张应变两者间无显著性差异(p>0.05)。4:20ug/ml的PHT能明显扭转由于过大张应变导致的hPDLC增殖抑制：将15%张应变作用4h的hPDLC加入20ug/mlPHT继续培养20h,经MTT检测,细胞增殖明显,与空白组有显著性差异(p<0.05),与15%张应变4h组有显著性差异(p<0.01)。结论1.不同浓度PHT对牙周膜细胞的增殖有显著性差异。2.适当张应变能促进牙周膜细胞增殖,过大张应变对牙周膜细胞产生增殖抑制。3.适当浓度的PHT对因受到过大张应变而产生增殖抑制的牙周膜细胞有扭转促增殖的作用。

全文目录

摘要  5-7
Abstract  7-9
前言  9-10
材料和方法  10-13
结果  13
讨论  13-18
结论  18-19
参考文献  19-24
综述  24-33
  参考文献  29-33
附录  33-38
致谢  38-39

张应变抑制牙周膜细胞增殖后苯妥英钠的促增殖作用

内容摘要

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