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心肌损伤标记物在早产儿动脉导管未闭的临床意义及NSAID治疗的效果和影响因素

作 者: 方凌毓
导 师: 陈涵强
学 校: 福建医科大学
专 业: 儿科学
关键词: 肌钙蛋白T 肌酸激酶同工酶 早产儿 动脉导管未闭 口服 布洛芬 消炎痛
分类号: R722.6
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 34次
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内容摘要


目的通过对血清肌钙蛋白T(cardiac troponin T ,cTnT)和肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB isoenzyme mass ,CK-MB)的测定,探究早产儿动脉导管未闭对心肌的影响。方法选择2010年5月至2011年1月入住我院新生儿科,胎龄在28-36周的早产儿110个。在生后第三天取血测定血清cTnT和CK-MB水平,并行心脏超声心动图的检查。依据超声心动图结果,分为PDA患儿组44例,非PDA对照组66例。PDA组患儿接受布洛芬治疗后,再次行超声心动图检查,若DA成功关闭,复查相关的血清学指标。结果治疗前,PDA组的血清cTnT和CK-MB均高于对照组,分别为(0.259±0.134)ug/L比(0.083±0.054)ug/L,p<0.01;(7.31±2.69)ug/L比(5.71±1.88)ug/L,p<0.05。治疗成功后,PDA组cTnT和CK-MB显著降低,分别降至(0.062±0.039)ug/L和(5.34±1.50)ug/L,(p<0.01,p<0.05);但均低于对照组的水平,p<0.05。cTnT水平与机械通气时间、RDS、导管直径相关,不受性别、胎龄、体重的影响;而CK-MB与性别、胎龄、体重、机械通气时间均显著相关,与RDS和导管直径不相关。cTnT诊断PDA的曲线下面积为0.760,95%CI=(0.641,0.895);CK-MB的曲线下面积为0.715,95%CI=(0.609,0.861)结论PDA可造成早产儿心肌损伤,cTnT和CK-MB的动态变化与PDA的疗程相平行,有助于早期诊断和预后判断。目的对比口服布洛芬和消炎痛治疗早产儿PDA的临床疗效和安全性,并探讨消炎痛治疗PDA时的相关影响因素。方法采用历史性对照研究,选择160例接受口服消炎痛治疗的hsPDA患儿作为对照组,选择44例患儿(第一部分的研究对象)接受口服布洛芬治疗。布洛芬组首剂10mg/kg,于24、48h后各给予5mg/kg。消炎痛组,体重大于1.25kg者,每次0.2mg/kg,12h、36h后再给药1次;体重小于1.25者,首剂0.2mg/kg,12h、36h后各给予0.1mg/kg。评估临床症状和超声心动图改变,主要观察指标为DA的关闭情况以及出现的副反应。依据临床疗效,分为对消炎痛治疗有反应者(导管成功关闭)和治疗无反应者(导管仍开放),对两组临床资料进行对照研究,应用多因素Logistic回归分析。结果布洛芬和消炎痛的关闭率和手术结扎率相似,布洛芬组34例导管关闭(77.3%),需要手术结扎者3例(6.8%);消炎痛组113例导管关闭(70.6%),需要手术者17例(10.6%)。布洛芬组有3例(6.8%)出现少尿,4例(9.1%)血肌酐水平升高;消炎痛组34例(21.8%)出现少尿,43例(26.9%)血肌酐水平升高,2个指标均有显著性差异,P<0.05。其他副作用和临床并发症没有显著性不同。消炎痛治疗者中,113例对药物有反应(导管成功关闭),47例为治疗无反应者(导管仍开放)。两组患儿导管直径、性别、分娩方式、宫内发育状况(SGA)和严重IVH、CLD、NEC的发生率没有显著不同。治疗失败者的显著特征为不成熟,胎龄和出生体重较小,其母亲产前应用地塞米松较少,RDS、感染和机械通气的发生率较高,机械通气时间和住院时间较长,死亡率高。通过多因素logistic回归分析表明,胎龄、感染、RDS为PDA治疗的主要影响因素,OR值分别为7.095,2.324,4.754;而母产前使用地塞米松为保护因素,OR值为0.224。结论口服布洛芬悬液治疗早产儿PDA与口服消炎痛同样有效,不会增加其他的并发症,而且对肾功能的副作用较小。胎龄、感染和RDS是消炎痛治疗PDA的影响因素,而产前母亲应用地塞米松有助于导管关闭。

全文目录


英文缩略词表  4-5
前言  5-8
第一部分 心肌损伤标志物在早产儿动脉导管未关闭的变化和临床意义  8-22
  中文摘要  8-9
  英文摘要  9-11
  研究对象与方法  11-13
  结果  13-18
  讨论  18-21
  结论  21-22
第二部分 NSAID 治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和影响因素  22-40
  中文摘要  22-24
  英文摘要  24-26
  研究对象与方法  26-29
  结果  29-34
  讨论  34-39
  结论  39-40
参考文献  40-45
致谢  45-46
综述  46-54
  参考文献  53-54

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