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先天性肾上腺皮质增生症CYP21A2基因诊断研究
作 者: 邹根辉
导 师: 杜娟
学 校: 中南大学
专 业: 干细胞工程学
关键词: 先天性肾上腺皮质增生症 21-羟化酶缺乏症 CYP21A2基因 限制性酶切分析 DNA序列分析
分类号: R725.8
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
目的:应用PCR限制性酶切法和DNA序列分析法对先天性肾上腺皮质增生症患者和携带者进行遗传学检测,探讨其方法的优劣性和可靠性,为临床、产前诊断及遗传咨询提供可靠依据。方法:收集7个家系的先天性肾上腺皮质增生症患者及其家属血样,提取血液DNA。用特定引物特异性扩增21羟化酶(CYP21A2)基因,用限制性内切酶法鉴定常见致病突变工172N、i2g、Del、P30L、Q318X、V281L、E6Cluster、R356W、Exon3 Del8 bp。不能确诊的病例进一步用PCR测序分析方法检测所有外显子及其侧翼序列。结果:应用PCR限制性酶切法对先天性肾上腺皮质增生症家系的患者和携带者CYP21A2基因检测,诊断常见的突变为i2g、Q318X、Del、Exon3 Del8bp、R356W等。有部分等位基因未完全确切检测出突变,进一步应用PCR测序分析法检测发现i2g、I172N等突变。一例失盐型患儿发现Q318X突变合并有CD387 AAC→AAA改变。结论:测序分析法是对PCR限制性内切酶法检测先天性肾上腺皮质增生症的一个有益补充,对于常见的突变i2g、工172N和一些不常见突变应用测序法比单纯应用限制性酶切法可以提高CAH的检出率和诊断的准确性。
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全文目录
摘要 4-6 ABSTRACT 6-8 目录 8-9 中英文缩写对照表 9-10 第一章 先天性肾上腺皮质增生症CYP21A2 10-38 前言 10-13 实验技术路线 13-14 1 对象、材料和方法 14-24 1.1 研究对象 14 1.2 材料 14-15 1.3 方法 15-24 2 结果 24-35 2.1 病例诊断结果 24-25 2.2 PCR限制性酶切检测结果 25-28 2.3 CYP21A2基因巢式PCR扩增结果 28-29 2.4 测序检测结果 29-35 3 讨论 35-37 3.1 分子遗传方法对CAH诊断的意义 35 3.2 PCR限制性酶切和直接测序检测方法的优缺点 35-36 3.3 联合限制性酶切检测方法和直接测序法 36-37 4 结论 37-38 参考文献 38-41 综述 41-48 致谢 48-49 个人简历 49
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中图分类: > 医药、卫生 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿内分泌腺疾病及代谢病
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