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含KASH和SUN结构功能域蛋白的功能研究(从果蝇到小鼠)
作 者: 俞珏华
导 师: 韩珉;徐人尔
学 校: 复旦大学
专 业: 发育生物学
关键词: KASH结构功能域 SUN结构功能域 核膜蛋白 MSP-300蛋白 Syne-1蛋白 Syne-2蛋白 SUN1蛋白 SUN2蛋白 胞质转运 视杆细胞 视锥细胞 外节 视网膜电生理 视网膜发育 条件性基因敲除小鼠 基因双敲除 齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩 多聚谷氨酰胺 转基因 基因敲除 神经退行性疾病
分类号: Q51
类 型: 博士论文
年 份: 2009年
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内容摘要
KASH与SUN这两类核膜蛋白通过链接不同的细胞骨架与细胞核膜在调控多种生物学过程的细胞核迁移和锚定中发挥了重要作用。近10年来,对于KASH和SUN蛋白的研究工作已经涉及从低等生物到高等生物,从体外培养的细胞学到小鼠模型的病理学等一系列研究领域,对这两类蛋白的生物学功能以及相关机理也日益深入。本文中,我利用突变型果蝇msp-300sz75研究了果蝇KASH蛋白MSP-300在卵细胞发育中的作用,并且利用KASH蛋白Syne-1和Syne-2、SUN蛋白SUN1和SUN2的基因敲除小鼠以及建立的Syne-1和SUN1的条件性基因敲除小鼠,探讨了这些KASH蛋白和SUN蛋白在多个生物学过程中介导细胞核迁移和锚定的功能。对果蝇KASH蛋白的研究集中在对MSP-300蛋白在果蝇卵细胞发育过程中的功能研究。在果蝇卵细胞发育晚期,卵泡室内的滋养细胞的细胞质被快速转运到卵细胞中;同时,滋养细胞的细胞核会被肌动蛋白锚定。本研究发现在果蝇卵细胞发育过程中尤其是滋养细胞到卵细胞的胞质转运过程中,源自母亲的MSP-300蛋白对细胞核锚定起了重要作用。我首先用抗MSP-300的抗体对果蝇卵巢进行染色,发现MSP-300蛋白分布在滋养细胞和卵细胞的细胞质内,且大量聚集在其核膜上。并且我发现转基因表达的绿色荧光蛋白和MSP-300的碳端融合蛋白也定位于卵细胞的细胞核膜上。最后,为了消除母系效应对卵细胞发育过程的影响,我通过生殖细胞有丝分裂重组和显性雌性不育技术得到了纯合的msp-300突变克隆,发现在这些msp-300纯合突变的卵泡室内滋养细胞和卵细胞的细胞核定位紊乱,并且原本分布有序而精密的肌动蛋白结构也被严重破坏。对于小鼠KASH/SUN蛋白功能的研究主要集中在对Syne-2,SUN1和SUN2蛋白的基因敲除小鼠视网膜发育的研究。脊椎动物视网膜内所有的神经细胞均由它们的前体细胞分化而来,且其发育过程遵循非常严格的时空顺序。果蝇KASH/SUN蛋白Klarsicht/Klaroid和斑马鱼KASH蛋白syne2a均与视网膜感光细胞的细胞核定位和迁移相关。本论文研究推断在小鼠视网膜发育过程中,Syne-2、SUN1和SUN2蛋白介导了视杆细胞细胞核的定位与视锥细胞细胞核的迁移,且SUN1和SUN2蛋白可能在视锥细胞细胞核的迁移过程中功能冗余。我通过抗Syne-2、抗SUN1和抗SUN2的抗体对小鼠视网膜冰冻切片进行染色发现,Syne-2、SUN1和SUN2蛋白定位于小鼠视网膜内大部分神经细胞的细胞核膜上。在成年Syne-2-/-和Sun1-/-小鼠的视网膜切片中,我观察到外核层细胞数量减少、内外核层之间细胞核定位异常的表型,且Syne-2-/-和Sun1-/-小鼠视网膜电生理结果也表明感光细胞和部分其他细胞可能异常。然后,我对Syne-2-/-和Sun1-/-小鼠视网膜切片进行了免疫荧光染色,发现其视杆细胞外节明显减少,部分视杆细胞细胞核定位异常。并且,在Syne-2-/-小鼠视网膜中,我发现视锥细胞外节也明显减少,但是在Sun1-/-小鼠视网膜中并没有出现这个表型。视锥细胞特异性抗体染色的结果表明,Syne-2-/-小鼠视网膜发育过程中的视锥细胞细胞核迁移失败,而相同的异常表型也在Sun1-/-;Sun2-/-;NSE-SUN1小鼠视网膜观察到。本论文中还报导了我们成功建立的Syne-1和Sun1条件性基因敲除小鼠,利用这些小鼠在不同组织器官水平上对KASH蛋白和SUN蛋白的功能研究中将会有非常重要的意义。由于Syne-1/2基因双敲除小鼠和SUN1/2基因双敲除小鼠都存在出生后立即死亡的现象,我们通过建立Syne-1和Sun1条件性基因敲除小鼠以对其功能及相互作用深入研究。初步实验结果表明:通过条件性基因敲除得到的Syne-1Del/Del小鼠出现了与Syne-1-/-小鼠相同的骨骼肌突触下细胞核定位异常的预期表型,Syne-1Del/Del;Syne-1-/-小鼠出生后立即死亡,而Syne-1Flox/Flox;Syne-2-/-小鼠没有出现明显异常。通过条件性基因敲除得到的Sun1Del/Del小鼠也出现了与Sun1-/-小鼠相同的不育表型。Sun1Del/Del;Sun2-/-小鼠出生后也立即死亡,而Sun1Flox/Flox;Sun2-/-小鼠并没有出现明显异常。对Sun1和Sun2条件性基因双敲除小鼠的研究发现,神经组织特异性敲除了SUN1和SUN2蛋白的Sun1Flox/-;Sun2-/-;Nestin-Cre小鼠出生后并没有立即死亡,而是至少可以存活24小时,最终死亡是由于丧失吃奶的能力而营养不良致死。组织学分析结果表明,Sun1Flox/-;Sun2-/-;Nestin-Cre小鼠与Sun1-/-;Sun2-/-小鼠表型非常相似,其大脑皮层发育严重受损,由于神经细胞辐射方向迁移失败导致大脑皮层发育无法正常分层。我分别在果蝇和小鼠体内对MSP-300、Syne-1/2和SUN1/2蛋白的生物学功能研究揭示了这些蛋白在多类细胞核定位和迁移过程中的重要作用,包括果蝇卵泡室内滋养细胞和卵细胞细胞核的锚定,小鼠感光细胞细胞核的迁移,以及大脑皮层神经元的辐射方向迁移。本研究结果不仅丰富了对细胞核锚定和迁移过程的分子机制的研究,而且增进了相关人类疾病发病机理的认识。齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA)是一种显性遗传的神经退行性疾病,是由Atrophin-1基因中编码谷氨酰胺的CAG重复序列的扩增所造成。用转基因的方法在小鼠神经细胞内表达包含多聚谷氨酰胺扩增的人类Atrophin-1突变蛋白足以使小鼠产生神经退行性表型。但是,对于多聚谷氨酰胺扩增的Atrophin-1突变蛋白是否会和存在于病人和转基因小鼠疾病模型中的正常蛋白相互作用的问题,我们还不是很了解。因此,我们建立了Atrophin-1基因敲除小鼠。研究表明纯合基因敲除小鼠出现了生长延迟和雄性小鼠逐渐丧失繁殖能力的表型,但是并没有明显的神经退行性疾病的表型。而且小鼠Atrophin-1基因的敲除既不能增强也不能减弱在小鼠中由于过表达包含多聚谷氨酰胺扩增的人类Atrophin-1突变蛋白所产生的DRPLA表型。因此我们认为,DRPLA是由多聚谷氨酰胺在Atrophin-1蛋白中扩增所造成,而且这个过程与多聚谷氨酰胺扩增的蛋白和正常Atriphin-1蛋白之间的相互作用无关。
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全文目录
致谢 2-3 目录 3-6 第一部分 对含KASH和SUN结构功能域的蛋白的功能研究(从果蝇到小鼠) 6-88 摘要 6-9 Abstract 9-12 前言 对含KASH和SUN结构功能域的蛋白的研究介绍 12-21 对KASH蛋白家族的介绍 13-17 对SUN蛋白家族的介绍 17-21 第一章 KASH蛋白MSP-300在果蝇卵细胞发育过程中的功能研究 21-41 背景知识 21-26 黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)是一种优秀的模式生物 21-22 果蝇中的遗传学工具 22-24 果蝇的卵细胞发育以及胞质转运过程 24-26 材料与方法 26-29 结果与分析 29-39 MSP-300蛋白定位于果蝇卵巢部分细胞的胞质和核膜 29 转基因表达的碳端MSP-300蛋白定位于生殖细胞的胞质和核膜 29 母系提供的MSP-300蛋白是卵细胞和胚胎发育过程所必需的 29-30 msp-300~(sz-75)纯合突变的果蝇卵泡室内胞质转运过程被破坏 30-31 msp-300~(sz-75)纯合突变的卵泡室内卵细胞和滋养细胞的核定位异常 31 msp-300~(sz-75)纯合突变的卵泡室内肌动蛋白细胞骨架结构被破坏 31-32 msp-300~(sz-75)纯合突变的滤泡细胞的细胞核位置出现细微异常 32-33 小结 33-39 讨论与展望 39-41 MSP-300蛋白是果蝇卵细胞发育过程中胞质转运所必需的 39 MSP-300蛋白在果蝇卵细胞发育过程中对于锚定生殖细胞的细胞核起了重要作用 39-41 第二章 KASH蛋白Syne-2和SUN蛋白SUNl/2在小鼠视网膜发育过程中细胞核的迁移和定位的功能初探 41-67 背景信息 41-47 眼睛是人类心灵的窗户 41-42 视网膜简介 42-43 视网膜的发育 43-44 视网膜发育过程中视锥细胞细胞核的迁移 44-45 KASH蛋白在斑马鱼视网膜中的研究 45-46 视网膜电生理The Full-Field Electroretinogram(ERG) 46-47 材料与方法 47-50 结果与分析 50-63 Syne-2~(-/-)和Sun1~(-/-)小鼠的视网膜电生理数据异常 50 Syne-2~(-/-)和Sun1~(-/-)小鼠视网膜感光细胞数量减少 50-51 Syne-2~(-/-)和Sun1~(-/-)小鼠视网膜视杆细胞细胞核定位异常 51-52 Syne-2~(-/-)小鼠视网膜视锥细胞细胞核迁移失败 52-53 SUN1和SUN2蛋白在视锥细胞细胞核迁移中的功能冗余 53 小结 53-63 讨论与展望 63-67 第三章 Syne-1和Sun1基因敲除小鼠 的学位论文">条件性基因敲除小鼠的建立和表型初探 67-88 背景信息 67-72 Syne-1和Syne-2基因敲除小鼠 67-68 Syne-1~(△K/△K)小鼠肌肉中突触下细胞核与突触外细胞核均定位紊乱 68-69 Syne-1和Syne-2基因双敲除小鼠在出生后很快死亡 69 Sun1和Sun2基因敲除小鼠 69-70 Sun1基因敲除小鼠生育缺陷 70-71 Sun1和Sun2基因双敲除小鼠以及NSE-SUN1转基因小鼠的简介 71-72 材料与方法 72-73 结果与分析 73-86 Syne-1条件性基因敲除小鼠的建立 73 Syne-1条件性基因敲除小鼠的交配方案 73 Syne-1~(Del/Del)小鼠表型分析 73-74 Sun1条件性基因敲除小鼠的建立 74-75 Sun1条件性基因敲除小鼠的交配方案 75 Sun1~(Del/Del)表型分析 75 Sun1和Sun2条件性基因双敲除小鼠表型分析 75-78 小结 78-86 讨论和展望 86-88 第二部分 对多聚谷氨酰胺疾病DRPLA致病基因Atrophin-1的研究 88-107 摘要 88-89 Abstract 89-90 第四章 多聚谷氨酰胺疾病DRPLA致病基冈Atrophin-1基因敲除小鼠的建立以及对其致病机理的研究 90-107 背景知识及简介 90-93 齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩疾病 90-91 Atrophin-1蛋白简介 91-92 选题的意义 92-93 材料与方法 93-95 结果与分析 95-105 部分Atrophin-1基因敲除小鼠Atn1~(t/t)死亡 95 Atn1~(t/t)小鼠出现体重减轻的表型 95-96 Atn1~(t/t)小鼠繁殖能力逐渐下降 96-97 Atn1~(t/t)小鼠没有出现神经退行性表型 97 多聚谷氨酰胺扩增的突变Atrophin-1蛋白在没有正常Atrophin-1基因的情况下导致神经退行性疾病相关表型 97-105 讨论与展望 105-107 附录 引物序列和抗体 107-110 在学期间发表文献 110-111 引用文献 111-118
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中图分类: > 生物科学 > 生物化学 > 蛋白质
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