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血管紧张素II 1型受体基因A1166C多态性与脑梗死的关联研究

作　者: 孙洪英
导　师: 和姬苓
学　校: 内蒙古科技大学包头医学院
专　业: 神经内科学
关键词: 脑梗死血管紧张素II 1型受体基因多态性
分类号: R743.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2007年
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内容摘要

目的:血管紧张素II 1型受体(AT1R)是血压调节过程中的重要因素,并与高血压靶器官损害有关。AT1R基因的差异造成AT1R的功能改变。本课题旨在研究AT1R基因A1166C单核苷酸多态性在中国内蒙汉族人群的分布特征及其与高血压、脑梗死的关系,从分子水平探讨脑梗死发病和预后的机制及特点,为脑梗死遗传易感基因的识别和脑梗死的防治提供科学依据。方法:采用病例-对照研究,结合聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测100例脑梗死患者和90例对照者的AT1R基因1166位点基因型和等位基因,并将脑梗死组按是否患有高血压分为两组,比较和分析病例组与对照组间该基因型及等位基因的分布频率差异;分析该遗传因素对脑梗死的作用,并运用Logistic回归分析基因型及高血压对脑梗死的独立危险性。同时分析基因型及高血压两者的协同致脑梗死的效应。结果:190例样本中发现AT1R基因1166位点2种基因型;AC基因型在脑梗死组和对照组中频率分别为0.24和0.089,经卡方检验,有显著性差异(P<0.05);C等位基因在脑梗死组和对照组中频率分别为0.12和0.044,经卡方检验,有显著性差异(P<0.05)。按有无高血压将脑梗死组分为两组,两组AC基因型频率和C等位基因频率均较对照组有升高,经卡方检验,有显著性差异(P<0.05);脑梗死各组间比较AC基因型频率和C等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。Logistic回归分析后,AC基因型、高血压参与增加脑梗死的发生概率,发病的相对危险度( OR )分别为3.179(95%CI:1.319-7.661) ,2.355(95%CI:1.236-4.487),P<0.05;吸烟史的发病相对危险度为1.705(95%CI:0.911-3.190),但无统计学意义(P>0.05)。AC基因与高血压可看作为脑梗死发生的独立危险因素。为明确高血压和AC基因型是否有协同致脑梗死效应,进行Logistic回归分析,两者同时存在时发生脑梗死的相对危险度(OR)为4.991(95%CI:1.374-18.126), P<0.05;吸烟史发病的相对危险度(OR)为1.706(95%CI:0.924-3.148),但P>0.05,无统计学意义。AC基因与高血压两者有协同致脑梗死效应。结论:中国内蒙地区汉族人群AT1R基因A1166C单核苷酸多态性与脑梗死的发生有关系, AC基因型为易患基因型;AT1R基因A1166C单核苷酸多态性与高血压无关;高血压是脑梗死发病的独立危险因素;AC基因型和高血压两者有协同致脑梗死效应。

全文目录

缩略语  3-4
中文摘要  4-6
英文摘要  6-8
正文  8-30
  前言  8-11
  材料与方法  11-18
  结果  18-22
  讨论  22-26
  结论  26-27
  参考文献  27-30
综述  30-37
  参考文献  35-37
致谢  37-38
附录（在校期间发表论文）  38-39

血管紧张素II 1型受体基因A1166C多态性与脑梗死的关联研究

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