IFN-γ刺激大鼠原代肝实质细胞表达IP-9和IP-10的检测目的:检测大鼠原代肝实质细胞在IFN-γ刺激下产生IP-9和IP-10的mRNA水平和蛋白水平表达量。方法:采取半原位胶原酶灌注法分离并培养大鼠原代肝实质细胞,用不同浓度的IFN-γ(1ng/ml、10ng/ml、100ng" />

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siRNA-IP9和siRNA-IP10对体外大鼠原代肝实质细胞IP-9和IP-10表达的抑制作用

作　者: 冷红
导　师: 张大志
学　校: 重庆医科大学
专　业: 内科学
关键词: 大鼠原代肝实质细胞 IFN-γ IP-9 IP-10 siRNA-IP9 siRNA-IP10 IFN-γ
分类号: R575
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要

第一部分IFN-γ 的学位论文">IFN-γ刺激大鼠原代肝实质细胞表达IP-9和IP-10的检测目的:检测大鼠原代肝实质细胞在IFN-γ刺激下产生IP-9和IP-10的mRNA水平和蛋白水平表达量。方法:采取半原位胶原酶灌注法分离并培养大鼠原代肝实质细胞,用不同浓度的IFN-γ(1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml)刺激使其产生IP-9和IP-10,分别在不同的时间点1h、12h、24h、48h、72h收集上清液和细胞。设计合成IP-9和IP-10PCR的引物,用RT-PCR法分别检测IP-9和IP-10的mRNA水平表达量;上清液采用ELISA法,分别测定IP-9和IP-10的蛋白水平表达量。结果:成功用半原位胶原酶灌注法分离并培养了大鼠原代肝实质细胞,收集了不同浓度及时间点IFN-γ刺激下的细胞上清液及细胞,分别用RT-PCR法和ELISA法检测了IP-9和IP-10的mRNA水平和蛋白水平表达量,发现在IFN-γ刺激下IP-9和IP-10的mRNA水平表达量在12h时最高,蛋白水平表达量在24h时最高;并呈浓度依赖关系,在100ng/ml IFN-γ刺激时表达量最高。结论:成功检测了大鼠原代肝实质细胞在IFN-γ刺激下产生IP-9

全文目录

符号说明  5-6
中文摘要  6-9
英文摘要  9-12
论文正文：siRNA/IP-9 和 siRNA/IP-10 对体外大鼠原代肝实质细胞 IP-9 和 IP-10表达的抑制作用  12-53
  前言  12-15
  第一部分 IFN-γ 的学位论文">IFN-γ刺激大鼠原代肝实质细胞表达IP-9 和IP-10 的检测  15-35
    前言  15
    材料与方法  15-26
    实验结果  26-32
    讨论  32-33
    参考文献  33-35
  第二部分 siRNA-IP9和siRNA-IP10转染后对IP-9和IP-10表达水平的抑制作用  35-52
    前言  35
    材料与方法  35-41
    实验结果  41-47
    讨论  47-51
    参考文献  51-52
  全文总结  52-53
文献综述  53-60
致谢  60-61
攻读学位期间撰写和发表的论文  61

siRNA-IP9和siRNA-IP10对体外大鼠原代肝实质细胞IP-9和IP-10表达的抑制作用

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