学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
1.光温敏核不育水稻F_2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 2.海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两种突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析
作 者: 熊霞
导 师: 陈平;梁宋平
学 校: 湖南师范大学
专 业: 生物化学与分子生物学
关键词: 海南捕鸟蛛 HNTX-IV 突变体 固相多肽合成 生物活性 双向凝胶电泳 蛋白质组 水稻 ESI-Q-TOF
分类号: S511
类 型: 硕士论文
年 份: 2005年
下 载: 104次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
|
第一部分 光温敏核不育水稻F2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组学的初步分析 光温敏核不育水稻是有中国特色和巨大应用前景的生物资源,随着两系杂交稻的大面积推广,其育种应用已非常成功。本实验试图从蛋白质角度寻找光温敏核不育水稻基因的特异表达产物。光温敏核不育水稻的雄性核不育基因只有在外界环境的诱导下才能表达,如温度和光照时间。在本实验室对培矮64S已进行的高温长日、高温短日、低温长日、低温短日处理的幼穗蛋白质组研究的基础上,进一步对培矮64S×9311的杂交F2代(包括可育和不育植株)进行研究,为进一步阐明水稻光温核不育的机理提供依据。 我们采用固相pH梯度-SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对光温敏核不育水稻(培矮64S×9311)F2代减数分裂期幼穗蛋白质(对可育和不育单株分别进行编号)进行了分离,在适当的样品上样量、电泳参数和凝胶浓度等条件下,得到重复性较好的凝胶图谱。用PDQUEST 2-D胶图象分析软件获得了光温敏核不育条件和可育条件下减数分裂期幼穗差异蛋白质图谱并通过ESI-Q-TOF对这些差异蛋白质点进行了鉴定。初步对双向电泳凝胶上74个蛋白质点作了归属。并对在可育和不育两种生理条件下的13个上调,下调和有无差异蛋白质以及一些非差异蛋白质进行了分子功能及生物过程的数据库搜索。
|
全文目录
中文摘要 3-5 英文摘要 5-8 第一部分 光温敏核不育水稻F_2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 8-69 第一章 水稻蛋白质组学研究进展 9-31 第二章 光温敏核不育水稻F2(培矮645×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 31-69 第一节 蛋白质的提取与分离 31-44 第二节 蛋白质点的初步鉴定 44-67 第三节 进一步研究设想 67-69 第二部分 海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两个突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析 69-91 第一章 固相合成法在蜘蛛多肽毒素研究中的应用 70-82 第二章 海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两个突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析 82-91 参考文献 91-100 附录1 所发表论文 100-101 附录2 缩写表 101-106 致谢 106-107 原创性声明 107-108
|
相似论文
- 水稻茎叶特异表达基因启动子的筛选及分析,S511
- 南海多室草苔虫和脆灯芯柳珊瑚化学成分的研究,R284
- 两株南海海洋真菌次级代谢产物研究,R284
- 侧柏叶化学成分提取及活性功能研究,R284
- 稳定表达人有机阴离子转运多肽OATP1B1野生型及其突变体的HEK-293细胞系的构建,R96
- 水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌对噻枯唑和链霉素的抗药性监测及室内抗药性风险评估,S435.111.4
- 基于目标成分“敲出/敲入”质量控制模式的中药姜黄抗氧化药效物质辨识,R285
- 棉花纤维初始发育的磷酸蛋白质组学研究,S562
- 水稻OsNAR2.1参与硝酸盐调控根系生长的机制,S511
- 转基因水稻对肉仔鸡饲用安全性研究,S831.5
- 烟草花粉管内吞作用机制的细胞学和蛋白质组学研究,Q942
- 基于线虫群落分析的转Bt水稻土壤生态风险评价,S154.1
- 丁香假单胞菌番茄致病变种和烟草致病变种egfp标记突变体的构建,S436.412
- 水稻黄单胞菌tal (transcription activator-like)基因功能研究,S435.11
- 水稻对黑条矮缩病的抗性遗传分析及基因定位,S511
- 转基因稻米及其米制品外源重组DNA的检测,S511
- 粳米脂肪含量的氮素效应及其与米粉理化特性的关系研究,S511.22
- 水稻硝转运蛋白基因OsNRT1.1a和OsNRT1.1b的功能研究,S511
- 水稻硝酸盐转运蛋白基因OsNRT1.2和OsNRT1.5超量表达材料的功能鉴定,S511
- 硅、硫对水稻砷吸收、积累的影响机制研究,S511
- 利用RNA瞬时干扰技术研究甘油二酯激酶基因在水稻响应激发子木聚糖酶和盐处理中的作用,S511
中图分类: > 农业科学 > 农作物 > 禾谷类作物 > 稻
© 2012 www.xueweilunwen.com
|