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XRCC1基因多态性与宫颈癌危险性的研究

作　者: 蒋雯
导　师: 韩素萍
学　校: 南京医科大学
专　业: 妇产科学
关键词: XRCC1基因 宫颈癌 基因多态性 分子流行病学
分类号: R737.33
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 23次
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内容摘要


宫颈癌是全球第二常见的女性恶性肿瘤,仅次于乳腺癌,对人类健康和生命构成严重威胁。目前,宫颈癌已成为我国发病率增长最快的肿瘤之一,每年新发病例约有14万,死于宫颈癌的病例大概有5万,发病年龄亦渐趋年轻化。流行病学的调查研究结果表明,宫颈癌的病因和危险因素较为复杂,其发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。因此,深入进行宫颈癌病因学和分子流行病学研究,寻找和确定相关的分子标志物,筛选高危人群以采取有效的预防措施已成为当务之急。本课题旨在通过宏观流行病学和分子流行病学相结合的手段,采用病例对照研究方法,对XRCC1基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关系进行研究,探讨宫颈癌的发病机制和发现与我国人群宫颈癌遗传易感性相关的危险基因型,并将其作为分子标志物用于筛选高危人群或易感个体,从而为实施目标明确的个体预防提供理论依据。研究目的:通过宏观流行病学和分子流行病学相结合的方法,探讨XRCC1基因多态性与江苏人群宫颈癌易感性之间的关系。方法:采用基于医院的分子流行病学病例-对照研究方法,选取436例经组织病理学确诊为宫颈癌的新发患者作为病例组和503例年龄(±5岁)、性别相匹配的非肿瘤者作为对照组,研究对象均为来自江苏省人民医院、江苏省肿瘤医院以及南通市肿瘤医院的江苏地区病例和健康体检人群;采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对XRCC1启动子区-77T>C和外显子10区的Arg399Glu基因多态性进行基因分型,比较不同基因型携带者患宫颈癌的危险性;通过分层分析探讨初潮年龄、患者年龄及产次对罹患宫颈癌的影响。结果:与XRCC1 -77TT相比, -77TC/CC基因型可减少罹患宫颈癌的危险性(OR=0.64,95%CI=0.48-0.86)。携带3-4个危险等位基因者(危险等位基因是-77T、399G)比携带1-2个等位基因者患宫颈癌的危险性更大(OR=1.44,95%CI=1.01-2.04)。分层分析结果显示,年龄较大和产次较多且携带3-4个危险等位基因者罹患宫颈癌的危险性分别增加1.64倍(95% CI = 1.02-2.64)和1.66倍(95% CI = 1.01-2.72)。本研究未发现XRCC1Arg399Glu多态性与宫颈癌之间存在显著性相关。结论:XRCC1基因启动子-77T>C多态性显著降低江苏地区汉族人群罹患宫颈癌的危险性。

全文目录


1. 中文摘要  4-6
2. 英文摘要  6-8
3. 前言  8-12
4. 材料和方法  12-21
5. 结果  21-25
6. 分析与讨论  25-32
7. 小结  32-33
8. 参考文献  33-38
9. 综述  38-48
  参考文献  44-48
10. 攻读学位期间发表文章情况  48-55
11. 致谢  55-56

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 泌尿生殖器肿瘤 > 女性生殖器肿瘤 > 子宫肿瘤
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