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吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗炎、抗癌活性研究
作 者: 马鹤
导 师: 张丽娟
学 校: 沈阳药科大学
专 业: 药物化学
关键词: 非甾体抗炎药 吡咯并[1,2-a]吡嗪酮 合成 抗炎 抗癌 构效关系
分类号: R96
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
下 载: 37次
引 用: 0次
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内容摘要
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本论文是关于吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮类化合物的合成及其抗炎镇痛和抗癌活性的研究。有机合成实验室在对吡咯里嗪酮类抗炎镇痛的研究过程中发现,吡里酮的结构类似物吡嗪酮具有显著的抗炎镇痛作用,一些已合成的吡嗪酮衍生物具有明显的抗炎镇痛活性。由于一些天然的吡嗪酮衍生物具有抗癌活性,这就预示着该类化合物在抗炎镇痛活性和抗癌活性方面具有广阔的研究前景。本课题是在吡嗪酮类化合物已有的研究基础上,设计并合成了19个未见文献报道的新型吡嗪酮类化合物,并进行了深入的抗炎镇痛构效关系和抗癌活性研究,其结构经~1H-NMR、MS确证。
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全文目录
摘要 9-10 ABSTRACT 10-11 第一章 前言 11-20 1.1 抗炎药 的学位论文">非甾体抗炎药的历史沿革 11-12 1.2 非甾体抗炎药可能的作用机制 12-13 1.3 非甾体抗炎药研究进展 13-16 1.4 非甾体抗炎药抗肿瘤研究进展 16-20 第二章 目标化合物设计与合成路线选择 20-25 2.1 吡嗪酮类化合物的研究概况 20-21 2.2 目标化合物的设计 21-22 2.3 目标化合物的合成路线选择 22-25 第三章 结果与讨论 25-36 3.1 目标化合物的合成 25-27 3.2 药理实验结果 27-36 第四章 实验部分 36-46 4.1 合成实验 36-44 4.2 药理实验 44-46 第五章 结论 46-47 参考文献 47-51 硕士在读期间发表文章 51-52 致谢 52-53 附图 53-69
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学
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