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含柔性侧链的N-取代马来酰亚胺的研究

作　者: 艾娇艳
导　师: 刘朋生
学　校: 湘潭大学
专　业: 高分子化学与物理
关键词: N-取代马来酰亚胺 光学活性 高分子耐热改性剂 共聚合 电荷转移络合物
分类号: O623.73
类　型: 硕士论文
年　份: 2001年
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内容摘要


以马来酸酐（MA）、氨基丙酸（Aln）、直链醇为原料，选择合适的溶剂、催化剂，改进了传统的三步三釜合成方法,通过三步两釜法合成了侧链既含柔性酯基又含不对称碳原子的光学活性N-取代马来酰亚胺单体（RAM）,确定了较佳反应条件。以自由基溶液聚合法进行了均聚和共聚，研究了溶剂、温度、单体配比对聚合的影响；用重量法测定聚合速率，研究了聚合动力学。采用了紫外(UV),核磁共振技术(NMR)证明了N-（ а-甲基-丁酯基-）马来酰亚胺与苯乙烯（St）之间电荷转移络合物的形成,测定了络合物组成,络合平衡常数K;研究了共聚合动力学,探讨了共聚合机理,并运用Lewis-Mayo方法求得共聚合时两单体的表观竞聚率rBAM=0.018,rSt=0.062。用紫外光谱（UV）、核磁共振（1H-NMR）、差热分析（DTA）、热失重（TG）等对聚合物（PRAM）、共聚物（BAM-Co-St）的结构与性能进行了表征。讨论了侧链酯基长度对均聚物溶解性能、热性能的影响，结果表明柔性链长度对溶解性、起始热分解温度的影响不大，但玻璃化温度（Tg）随柔性链长度增加而明显下降。热分析结果表明聚苯乙烯（PSt）中引入共聚单体BAM能有效地提高聚合物的热分解温度和玻璃化温度，即PSt的热稳定性大大提高。

全文目录


第一章 前言  8-17
  1．1 N-取代马来酰亚胺及其衍生物的研究现状及进展  8
  1．2 旋光性高分子  8-11
    1．2．1 旋光性及不对称合成在高分子中的应用  8-9
    1．2．2 聚合物具有光学活性的基本条件  9
    1．2．3 研究高分子旋光性的方法  9-10
    1．2．4 旋光性聚N-取代马来酰亚胺  10
    1．2．5 不对称合成  10-11
    1．2．6 旋光性高分子的用途  11
  1．3 共聚物  11-16
    1．3．1 共聚合  11-12
    1．3．2 电荷转移络合物  12-15
    1．3．3 交替共聚机理的分歧  15-16
  1．4 研究旋光性N-聚代马来酰亚胺聚合及共聚合的目的和意义  16-17
第二章 实验部分  17-21
  2．1 主要实验仪器  17
  2．2 合成实验  17-19
  2．3 分析测试方法  19-21
第三章 RAM的合成及聚合研究  21-32
  3．1 RAM单体的合成  21-22
  3．2 L-BAM的合成及旋光度的测定  22-23
  3．3 RAM的均聚  23-24
  3．4 BAM的聚合动力学  24-26
  3．5 均聚物的结构与性能  26-32
第四章 BAM与苯乙烯共聚合研究  32-42
  4．1 N-（α-甲基-丁酯基）马来酰亚胺/苯乙烯的络合性能  32-34
  4．2 共聚合动力学  34-36
  4．3 BAM与St共聚物组成  36-37
  4．4 BAM与St共聚合机理研究  37-38
  4．5 共聚物的结构与性能  38-42
第五章 总结与展望  42-44
  5．1 结论  42
  5．2 展望  42-44
参考文献  44-50
攻读硕士期间已公开发表的论文  50-51
致谢  51-65

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 脂肪族化合物（无环化合物） > 脂肪族含氮化合物 > 脂肪族胺及其衍生物
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