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两种观赏竹的组织培养研究

作　者: 唐磊
导　师: 陈建华
学　校: 中南林业科技大学
专　业: 林木遗传育种
关键词: 观赏竹圣音竹龟甲竹组织培养
分类号: S795
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

本文以圣音竹的竹笋、当年生嫩枝、新萌发嫩芽、休眠芽、鞭芽为外植体,以龟甲竹的新萌发嫩芽和休眠芽为外植体,探讨不同消毒时间对外植体消毒的影响；研究不同基本培养基、不同植物生长调节物质、不同附加物质、不同光照条件在芽诱导和增殖过程中的作用,分析不同培养过程中的影响因子及其有效浓度的使用范围；同时用竹笋和新萌发嫩芽为材料,探讨愈伤组织诱导过程中的主要影响因子。试验结果如下：1、圣音竹(1)以当年生嫩枝为外植体时,最佳消毒时间为75%的酒精溶液处理15s,再用0.1%的升汞浸泡6min,最适合其诱导生长的培养基为3/4MS+(0.5mg/L) KT+(0.001mg/L) TDZ。(2)以新萌发嫩芽最为外植体时,最佳消毒时间为75%的酒精溶液处理20s,再用0.1%的升汞浸泡6min,最适合其生长的培养基为1/2MS+(0.5mg/L) KT+(0.001mg/L) TDZ。最适合的光照条件为前10天24h/d黑暗,再12h/d光照+12h/d黑暗。(3)对休眠芽诱导时,接种到添加PVP (100mg/L)+Vc (40mg/L)的培养基中,褐化率最低。(4)通过对圣音竹不同外植体的诱导培养,诱导效果最好的为当年生嫩枝。(5)通过对试管苗继代培养,其增殖效果最好的培养基为1/2MS+KT(0.5mg/L)+TDZ(0.001mg/L)。(6)在诱导愈伤组织时,培养基中添加PVP(100mg/L)+Vc(40mg/L)能很好的抑制褐化现象的产生。2、龟甲竹(1)以新萌发嫩芽为外植体,最佳消毒时间为75%的酒精溶液处理20s,再用0.1%的升汞浸泡7min,最适合其生长的培养基为3/4MS+KT(0.5mg/L)+TDZ(0.001mg/L),最适合培养的光照条件为前10天24h/d黑暗,再12h/d光照+12h/d黑暗。(2)休眠芽在半胱氨酸(100 mg/L)溶液中浸泡2h后,然后按正常操作程序灭菌,接种到添加PVP (100mg/L)+Vc (40mg/L)的培养基中,褐化现象最少。

全文目录

摘要  4-5
ABSTRACT  5-10
1 前言  10-23
  1.1 组织培养研究的意义与国内外研究概况  10-13
    1.1.1 植物组织培养研究的意义  10
    1.1.2 植物组织培养的发展简史  10-13
  1.2 竹子组织培养的历史及概况  13-17
    1.2.1 竹子组织培养的历史  13-14
    1.2.2 竹子组织培养的研究  14-17
  1.3 竹子的形态特征  17-21
    1.3.1 竹子生物学特征  17-20
    1.3.2 圣音竹的形态特征  20
    1.3.3 龟甲竹的形态特征  20-21
    1.3.4 龟甲竹、圣音竹生态适生条件  21
  1.4 观赏竹组织培养研究的内容、目的和意义  21-23
    1.4.1 研究的内容  21
    1.4.2 研究的目的和意义  21-23
2 圣音竹组织培养的研究  23-42
  2.1 试验材料  23
  2.2 试验方法  23-28
    2.2.1 主要仪器及用途  23
    2.2.2 主要试剂及配制  23
    2.2.3 技术路线  23-24
    2.2.4 数据统计  24
    2.2.5 培养条件  24
    2.2.6 试验设计  24-28
  2.3 数据统计与分析  28-38
    2.3.1 外植体的消毒  28-30
    2.3.2 诱导培养  30-36
    2.3.3 继代增殖培养  36-37
    2.3.4 愈伤组织  37-38
  2.4 讨论  38-40
    2.4.1 外植体的消毒  38
    2.4.2 基本培养基对芽诱导的影响  38-39
    2.4.3 圣音竹不同外植体的诱导  39-40
    2.4.4 芽的放置方式对芽诱导的影响  40
    2.4.5 圣音竹愈伤组织的诱导  40
  2.5 结论  40-41
  2.6 创新点及需要解决的问题  41-42
    2.6.1 创新点  41
    2.6.2 需要解决的问题  41-42
3 龟甲竹组织培养的研究  42-53
  3.1 试验材料  42
  3.2 试验方法  42-46
    3.2.1 主要仪器及用途  42
    3.2.2 主要试剂及配制  42
    3.2.3 技术路线  42-43
    3.2.4 数据统计  43
    3.2.5 培养条件  43
    3.2.6 试验设计  43-46
  3.3 数据统计与分析  46-51
    3.3.1 外植体消毒  46-47
    3.3.2 诱导培养  47-50
    3.3.3 继代增殖培养  50
    3.3.4 愈伤组织  50-51
  3.4 讨论  51
    3.4.1 外植体的消毒  51
    3.4.2 基本培养基对龟甲竹芽诱导的影响  51
    3.4.3 不同外植体的诱导  51
    3.4.4 外植体的来源  51
  3.5 结论  51-53
参考文献  53-60
附录A 缩写词表  60-61
附录B 在攻读学位期间的主要学术成果  61-62
致谢  62

两种观赏竹的组织培养研究

内容摘要

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