学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
金属—有机框架材料负载钯催化碳—碳偶联反应的研究
作 者: 高水霞
导 师: 舒谋海
学 校: 上海交通大学
专 业: 化学
关键词: 金属—有机框架物 多相催化 钯纳米粒子 Sonogashira偶联 Ullmann偶联
分类号: O643.32
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 108次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
|
碳-碳偶联反应是构建C-C键最实际和有力的方法,目前已广泛应用于现代有机合成中,例如天然产物、医药、农药、以及功能材料等的合成。因此,碳-碳偶联反应的研究具有重要的学术意义和实际应用价值。Sonogashira反应和Ullmann反应是碳-碳偶联反应中构建C-C键最具代表的两种方法。本文采用在室温下直接化学还原的方法合成了一种新型的MOF-5负载纳米钯催化剂Pd/MOF-5,并通过PXRD、氮气吸附、TGA SEM、TEM等一系列方法表征了MOF-5与Pd/MOF-5的形貌、结构和特征;本文还对此催化体系中Sonogashira偶联反应的条件:溶剂、碱、催化剂负载量、反应温度和时间等进行了优化,并研究了电子效应和空间效应对不同底物反应活性的影响以及催化剂的循环使用,结果表明,Pd/MOF-5能高效地催化碘代芳烃的Sonogashira偶联反应,底物适用范围广,分离方便且能重复使用,但催化剂活性从第3次循环开始降低,主要是由于钯的氧化和团聚;Pd/MOF-5催化溴代芳烃的Sonogashira偶联反应,能够得到中等产率,但未能实现氯代芳烃的偶联;本文还研究了该催化剂对Ullmann反应的催化作用,研究结果表明,Pd/MOF-5能够催化溴代芳烃的Ullmann反应,但碘代和氯代芳烃的偶联反应产率还不是很理想,有待进一步研究。
|
全文目录
相似论文
- 负载型钯纳米催化剂的制备及对2-叔丁基蒽醌催化加氢制过氧化氢性能研究,TQ123.6
- 新型固体酸催化剂的制备及其催化应用,O643.32
- 功能化的烯烃、1，3-二烯、共轭烯炔的合成方法学研究,O623.12
- MCM-41负载钯、钌配合物在碳—硫键和碳—碳键形成反应中的催化性能研究,O643.32
- Lespedezavirgatol及其衍生物的合成,O621.3
- 金属—有机框架材料负载钯催化碳—碳偶联反应的研究,O643.32
- 几种新杂环化合物的金属催化合成研究,O643.32
- 铜和微量钯共催化的Sonogashira偶联关环反应以生成吲哚和苯并呋喃的反应研究,O643.32
- 二茂铁乙炔类化合物的合成及其光电性质研究,O627.8
- 氮杂环类抗病毒药物合成方法研究,TQ463.5
- 含炔键的有机功能小分子的设计合成及其性能研究,O621.13
- 二醋酸碘苯促进的水相反应及Cu（Ⅱ）/联咪唑催化的Sonogashira偶联反应研究,O621.251
- 基于纳米金自组装应用的芳炔硫醚化合物的设计与合成,TB383.1
- 氟碳烷基取代噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究,O626.2
- 离子液体中钯、钌催化的碳—杂键和碳—碳键形成反应研究,O643.32
- 基于钯催化偶联反应的新型卟啉衍生物的合成与结构表征,O621.25
- Ti/BMMS分子筛催化剂在环己烯环氧化反应中的催化性能,O643.32
- 对亚苯基亚乙炔基类化合物的合成及其光电性质研究,O621.2
- OPEs分子线及苯并呋喃类功能分子的合成和性质研究,O621.25
- Cu（Ⅱ）-NaY分子筛催化的Sonogashira偶联反应研究,O643.32
中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学（理论化学）、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化 > 催化反应
© 2012 www.xueweilunwen.com
|