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生物可降解聚碳酸酯的合成与性能研究

作　者: 吴维康
导　师: 刘素琴
学　校: 中南大学
专　业: 高分子化学与物理
关键词: 生物可降解聚合物二氧化碳热解动力学药物载体
分类号: TQ323.41
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

生物可降解高分子材料是指在微生物酶或化学分解作用下可以发生降解的聚合物材料,因其良好的生物相容性和生物降解性能而具有广泛的用途,尤其在生物医用材料和工程塑料方面具有广阔的应用前景。主要包括聚乳酸及其共聚物、聚碳酸酯、聚ε-已内酯等,其中以二氧化碳为原料合成的聚碳酸酯,在可再生资源的利用方面具有十分重要的意义。论文首次以基于钻氰化锌的双金属氰化物配合物(DMC)作为阴离子配位聚合反应催化剂,以二氧化碳和环氧丙烷的共聚为基础,引入马来酸酐作为第三单体,成功实现了聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯(PPCMA)的合成。通过红外光谱、核磁共振和广角X衍射和元素分析等表征手段确定了聚合物的结构,并初步探讨了共聚反应的机理。同时,对聚合物的降解性能进行了初步研究,结果表明,由于亲水性马来酸酐(MA)单元的引入,聚合物的降解性能相对于二氧化碳和环氧丙烷的二元共聚物聚碳酸亚丙酯(PPC)有了一定的提高。对该三元共聚物的非等温热解动力学进行了研究,结果表明,PPCMA热解为多步过程且对应多个反应机理。由于MA单元的引入,使得PPCMA比PPC具有更高的热稳定性。引入了一种新的计算方法—非线性约化法,该法所计算表观活化能相对误差值虽然稍大于传统计算方法FWO, Tang和KAS,但其分析合理且计算过程更为简便。以PLGA为载体,BSA为模型药物,采用W/O/W复相乳液法制备了PLGA-BSA微球。主要考察了内水相药物浓度和PLGA的组成及分子量对微球载药性能的影响。BSA-PLGA载药微球的药物释放实验结果表明,BSA约60%覆于载体表面,突释明显,还需进一步优化反应条件,以制得具有良好药物缓释性能的微球。

生物可降解聚碳酸酯的合成与性能研究

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