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嵌合HEV表位的HBcAg颗粒在毕赤酵母中的分泌表达

作　者: 章建楠
导　师: 张军；李少伟
学　校: 厦门大学
专　业: 生物化学与分子生物学
关键词: 乙肝病毒核心抗原融合蛋白毕赤酵母分泌表达
分类号: R346
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
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内容摘要

毕赤酵母是近年来发展迅速,应用广泛的真核表达系统,能对蛋白进行良好的翻译后修饰,如信号肽加工、蛋白折叠、二硫键形成、部分脂基化和O-连接和N-连接糖基化修饰等。此外,毕赤酵母可以分泌表达外源蛋白,由于其自身胞外分泌的蛋白量很低,与胞内表达外源蛋白的方法相比,没有细胞破碎过程中的细胞内溶物的释放以及所带来的细胞碎片的分离等问题,具有易于分离纯化、下游工艺简单等优点。戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的一种世界性的危害严重的传染病,主要流行于亚洲、非洲和墨西哥等地区。HEV基因组含3个开放读码框架(ORF),其中ORF2编码660个氨基酸的肽链,为病毒主要结构蛋白。经研究发现,ORF2aa423-438在介导病毒与宿主细胞的结合中起重要作用,是12A10单克隆抗体的识别表位。乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)是一种良好的免疫载体,在原核和真核表达系统中均能自我组装成颗粒。当外源表位插入其MIR区时,仍可以形成颗粒,并且外源表位暴露在颗粒的表面,得到充分的展示。本研究将融合12A10表位肽的HBcAg的基因导入毕赤酵母中,构建工程菌株,进行分泌表达,优化了重组菌株的培养条件,并对纯化后的蛋白进行性质分析,验证了融合蛋白上的12A10表位有良好的免疫原性,探讨了HEV表位疫苗的可行性,为酵母分泌表达蛋白颗粒提供了一个很好的范例。首先,将嵌合有HEV受体相关表位12A10的HBcAg基因克隆到毕赤酵母分泌表达载体pPIC9k,构建重组表达质粒pPIC9k-HBc149-12A10,用内切酶SacI将其线性化后电转入毕赤酵母菌株GS115中。用G418筛选得到高抗性的转化子经过培养和甲醇诱导,培养上清进行SDS-PAGE电泳,与对照GS115/pPIC9k比较,在22kD处有一条差异蛋白带;通过Western Blot鉴定,该条带与单抗12A10有特异性反应。其次,用MGY/MM、BMG/BMM和BMGY/BMMY三组培养基进行重组菌株的培养,间接法ELISA表明,BMGY/BMMY明显优于其他两组培养基。以BMGY/BMMY培养基为基础,进行诱导温度、诱导甲醇浓度和诱导初始pH值的单因子实验。在以上实验的基础上,通过正交试验进一步优化培养条件,得到最佳诱导条件:初始pH值为7.0,甲醇浓度为1.0%,诱导温度为25℃。培养上清液通过切向流浓缩、更换缓冲液后,进行疏水层析纯化。最后,CsCl等密度梯度离心测得分泌出来的重组蛋白的密度为1.32g/ml。透射电镜观察显示,纯化的重组蛋白为均一的直径30nm左右的空心颗粒。小鼠免疫实验表明,纯化颗粒免疫8周后鼠血清中的特异性12A10抗体滴度可达到1.6×10~5。与含有12A10表位的p239重组颗粒的免疫原性相比,产生12A10特异性抗体水平有明显的提高,提示重组颗粒较好地呈递了HEV受体相关的非免疫优势表位。在本研究中,首次构建了能够分泌表达携带有表位多肽的HBcAg蛋白颗粒的毕赤酵母工程菌,为毕赤酵母胞外分泌表达其它大尺度的重组病毒颗粒提供了参考,为研究携带表位多肽的颗粒载体的疫苗提供了范例,为克服酵母胞内表达出现的难以纯化的难题提供了新的途径。

全文目录

目录  4-7
中文摘要  7-9
英文摘要(Abstract)  9-11
缩略词(Abbreviation)  11-13
前言  13-38
  1 毕赤酵母表达系统  13-24
    1.1 系统发展概况  13
    1.2 毕赤酵母表达系统的特点  13-15
    1.3 毕赤酵母宿主菌株  15-17
    1.4 毕赤酵母表达载体  17-18
    1.5 基因整合机理  18-20
    1.6 外源蛋白高效表达策略  20-24
  2 乙型肝炎病毒核心蛋白  24-29
    2.1 HBV C基因及其编码蛋白  24-25
    2.2 HBcAg结构特点  25-27
    2.3 HBcAg生物学功能  27-28
    2.4 HBcAg融合蛋白的表达  28
    2.5 HBcAg作为免疫载体的研究进展  28-29
  3 戊型肝炎和戊型肝炎病毒  29-37
    3.1 戊型肝炎的流行  29-31
    3.2 HEV的生物学特征  31-34
    3.3 HEV的分类  34-35
    3.4 HEV衣壳蛋白表位研究进展  35-37
  4 本研究的目的与意义  37-38
材料与方法  38-58
  1 材料  38-45
    1.1 主要仪器  38-39
    1.2 主要试剂与材料  39
    1.3 常用溶液和培养基  39-45
  2 方法  45-58
    2.1 分子克隆  45-48
    2.2 毕赤酵母相关实验  48-53
    2.3 蛋白质性质研究方法  53-56
    2.4 计算机辅助分析与设计  56-58
结果与分析  58-79
  1 重组蛋 rHBc149-12A10的表达与鉴定  58-65
    1.1 引物设计  58
    1.2 目的基因的扩增  58-59
    1.3 重组质粒的构建  59-61
    1.4 酵母转化与转化子筛选  61-62
    1.5 重组蛋白的诱导表达  62-63
    1.6 酵母免疫荧光  63-65
  2 重组菌株表达条件优化与蛋白纯化  65-74
    2.1 培养基对重组菌株生长与分泌表达的影响  65-67
    2.2 诱导甲醇浓度对重组菌株生长与分泌表达的影响  67-68
    2.3 初始诱导pH值对重组菌株的生长与分泌表达的影响  68-69
    2.4 诱导温度对重组菌株的生长与分泌表达的影响  69-71
    2.5 交试验优化诱导条件  71-72
    2.6 重组蛋白rHBc149-12A10的纯化  72-74
  3 重组蛋 rHBc-12A10的性质研究  74-79
    3.1 CsCl密度梯度离心分析  74-75
    3.2 透射电镜观察  75
    3.3 重组颗粒rHBc149-12A10的免疫原性  75-76
    3.4 免疫阻断实验  76-77
    3.5 重组颗粒rHBc149-12A10与p239呈递12A10表位的比较  77-79
讨论  79-84
  1 毕赤酵母的分泌表达  79-80
  2 毕赤酵母的培养条件  80-82
  3 HBcAg作为免疫载体的优势  82-84
小结与展望  84-85
参考文献  85-99
致谢  99-100
附录  100

嵌合HEV表位的HBcAg颗粒在毕赤酵母中的分泌表达

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