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单用文拉法辛及联合利多卡因胶浆治疗原发性早泄的临床研究

作　者: 唐喜
导　师: 梁秀鸿
学　校: 广西医科大学
专　业: 内分泌
关键词: 原发性早泄文拉法辛利多卡因胶浆
分类号: R698
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

【目的】研究单用文拉法辛(Venlafaxine)及联合利多卡因胶浆(Lidocaine)治疗原发性早泄(primary premature ejaculation, SPE)的安全性和有效性。【方法】选择2009年3月至2010年12月广西医科大学第一附属医院男性科门诊诊断为原发性早泄60例患者,年龄：20-40岁,随机分为A、B两组。分为文拉法辛联合利多卡因胶浆治疗组(A组),以及单用文拉法辛对照组(B组)；经过4周治疗后,分别记录治疗前后射精潜伏时间(IELT)、中国早泄患者性功能评分表评分(CIPE-5)、性满意度评级,并记录用药期间出现的不良反应。【结果】随诊的60例患者,患者经治疗4周后；A组平均射精潜伏时间(IELT)由治疗前的(1.24±0.59)min延长到(5.40±4.18)min,平均CIPE-5评分由治疗前的(10.41±2.44)提高至(15.27±3.81),性满意度改善率为79.3%；IELT、CIPE-5、性满意度改变与治疗前比较差异有统计学意义(p<0.001)。B组平均射精潜伏时间由治疗前的(1.15±0.57)min延长到(5.25±4.04)min,平均CIPE-5评分由治疗前的(9.97±2.28)提高至(16.07±3.36),性满意度改善率为80.0%；IELT、CIPE-5、性满意度改变与治疗前比较差异有统计学意义(p<0.001)。两组病例治疗后射精潜伏期、CIPE-5评分及性满意度比较差异无统计学意义(p>0.05)。参加治疗的60例患者,其中1例患者拒绝服药,其余患者中乏力有6例患者(占10.1%)；勃起功能轻度障碍1例(占1.7%)；食欲下降2例(占3.3%)；头晕头痛1例(占1.7%),总不良反应率为16.9%。但是患者均能耐受坚持服药。停药后不良反应均消失。【结论】文拉法辛治疗原发性早泄安全、有效。是否联合利多卡因胶浆疗效无差别。

单用文拉法辛及联合利多卡因胶浆治疗原发性早泄的临床研究

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