学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

二甲双胍对胃癌细胞株SGC-7901的作用及其机制研究

作　者: 魏德强
导　师: 王烈
学　校: 福建医科大学
专　业: 外科学
关键词: 胃癌细胞株SGC-7901 二甲双胍 CyclinD1 5-Fu
分类号: R735.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
下　载: 103次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

【目的】1、研究二甲双胍在体外对人胃癌细胞SGC-7901生长增殖的影响,并进而探讨二甲双胍抗肿瘤的相关机制。2、研究二甲双胍联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人胃癌细胞SGC-7901生长增殖的影响。【方法】1、体外培养人胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测二甲双胍在不同浓度和不同时间对于胃癌细胞增殖的影响。Western blot法检测二甲双胍对胃癌细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达影响。2、体外培养人胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测不同浓度(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的5-Fu不同时间(24h、48 h、72 h)对于胃癌细胞的影响,然后用50mmol/L的二甲双胍联合不同浓度5-Fu(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)不同时间(24h、48 h、72 h)作用胃癌细胞,MTT法算出抑制率。【结果】1、MTT法结果显示:用不同浓度(50、100mmol/L)二甲双胍处理胃癌细胞SGC-7901在24、48、72h后,50mmol/L二甲双胍对于胃癌细胞生长抑制率分别为32.93%、48.64%、61.40%,100mmol/L二甲双胍对于胃癌细胞生长抑制率分别为35.34%、75.44%、88.30%,不同浓度的二甲双胍对于胃癌细胞生长抑制率与对照组相比具有显著差异(P<0.05), 100mmol/L二甲双胍与50 mmol/L二甲双胍对于胃癌细胞生长抑制率相比具有显著差异(P<0.05),不同时间点二甲双胍对于胃癌细胞生长抑制率相比具有显著差异(P<0.05),二甲双胍呈时间、浓度依赖性抑制胃癌细胞的增长。2、Western blot法结果显示:胃癌细胞SGC-7901高水平表达CyclinD1,不同浓度(50、100mmol/L)二甲双胍处理胃癌细胞SGC-7901在24、48、72h后,50 mmol/L二甲双胍对于胃癌细胞CyclinD1表达的相对灰度值分别为12.07±0.04,8.92±0.06,7.07±0.04,100mmol/L二甲双胍对于胃癌细胞CyclinD1表达的相对灰度值分别为9.85±0.03,4.85±0.04,3.18±0.04,不同浓度的二甲双胍对于胃癌细胞CyclinD1表达影响与对照组相比具有显著差异(P<0.05),100mmol/L二甲双胍与50mmol/L二甲双胍对于胃癌细胞CyclinD1表达影响相比具有显著差异(P<0.05),不同时间点二甲双胍对于胃癌细胞CyclinD1表达影响相比具有显著差异(P<0.05),二甲双胍呈时间、浓度依赖性抑制胃癌细胞CyclinD1表达。3、MTT法结果显示:不同浓度(5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的5-Fu不同时间(24h、48 h、72 h)对于胃癌细胞具有明显抑制作用,且呈时间浓度依赖性,50mmol/L二甲双胍联合5-Fu抑制率大于单用5-Fu。【结论】1、二甲双胍可以下调胃癌细胞株SGC-7901 CyclinD1的表达,抑制胃癌细胞的增殖。2、二甲双胍联合5-Fu具有协同抗肿瘤作用。

全文目录

中文摘要  4-6
英文摘要  6-8
缩略词表  8-9
前言  9-13
第一部分二甲双胍对胃癌细胞株增殖及 CyclinD1 表达影响  13-28
  材料和方法  13-19
  结果  19-25
  讨论  25-28
第二部分二甲双胍联合 5-氟尿嘧啶对胃癌细胞的影响  28-38
  材料和仪器  28-32
  结果  32-36
  讨论  36-38
全文结论  38-39
参考文献  39-42
综述关于周期蛋白 D1 降解的调控的研究进展  42-50
致谢  50-51
在读期间发表(投稿)的论文目录  51

二甲双胍对胃癌细胞株SGC-7901的作用及其机制研究

内容摘要

全文目录

相似论文