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光谱法研究高分子薄膜及水溶性体系的结构与性能

作 者: 李柏霖
导 师: 卢晓林
学 校: 浙江理工大学
专 业: 高分子化学与物理
关键词: 聚合物表面 分子结构 和频振动光谱 聚丙烯酸酯类薄膜 玻璃化转变温度 衰减全反射红外光谱 紫外可见吸收光谱 温敏高分子
分类号: O631
类 型: 硕士论文
年 份: 2014年
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内容摘要


分子水平上的化学结构决定物质的表界面性能,研究物质的表界面在分子尺度上的化学结构,有助于人们加深对物质表界面性质的理解,其重要性不言喻。然而迄今为止,在分子尺度上对于表界面分子结构及其分子排布的精确原位探测,仍具有较大的挑战性。值得庆幸的是,最近二十五年来和频振动光谱(SFG)以其独特的表界面分子选择性和分子取向的敏感性,迅速发展成为研究物质表界面分子结构的强有力的技术手段。不仅如此,和频振动光谱还具有探索高分子薄膜本体松弛行为的潜能,并且鉴于它独特的表界面分子的选择性和敏感性,又可以用于研究表界面分子的松弛行为。相信在不久的将来,SFG必将发展为探测高分子薄膜本体、表面、界面松弛的有效手段。目前,普通材料已经不能满足人们日益增长的物质文化需求,材料科学正向着功能化、智能化的方向发展。温敏高分子由于其广泛的用途迅速成为一种重要的功能材料。基于水是最安全环保的溶剂,因此水溶性温敏高分子体系引起国内外科学家的广泛关注。衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和紫外可见吸收光谱(UV)分别成为探测溶液分子结构和吸收度的有效手段。本论文主要借助和频振动光谱(SFG)研究高分子薄膜表面的分子结构、高分子薄膜本体的玻璃化转变温度,利用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和紫外可见吸收光谱(UV)研究温度敏感的高分子水溶液混合体系。具体研究内容和结论如下:(1)利用SFG研究采用不同性质的溶剂(从良溶剂到不良溶剂)溶解的旋涂聚丙烯酸甲酯(PMA)和浇注聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜的表面分子主链的构象。研究结果表明:不同性质的溶剂(从良溶剂到不良溶剂)溶解的PMA和PMMA薄膜表面的分子结构是不同的。溶剂越优良,PMA和PMMA薄膜表面酯甲基的信号强度越大。在良溶剂中,酯甲基倾向于“直立”在表面上,相反,在不良溶剂中,酯甲基倾向于“平躺”在表面上。这些结果暗示了PMA和PMMA薄膜表面的分子结构受溶剂性质的影响。通过关联高分子表面发色基团(酯甲基)的共振信号与高分子主链弧度夹角,提出了一个简单的现象学模型用来描述高分子主链在表面的构象。分子主链的弧度角越小,分子主链越伸展。此理论模型也可用于其它带有短而硬的SFG活性基团的聚合物。(2)首次利用SFG研究金基底上聚丙烯酸酯类高分子薄膜的玻璃化转变温度(Tg)。研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)以及聚甲基丙烯酸苄酯(PBMA)三种聚合物。研究结果表明:SFG测得的三种聚合物薄膜本体的玻璃化转变温度均与各自采用差示扫描量热仪(DSC)测得的结果相一致。并且研究了不同给定厚度的薄膜的Tg,发现薄膜的Tg随着厚度的降低而降低,此结论与其他研究者的观点相一致。研究还发现26nm厚的PBMA薄膜的Tg较本体的Tg下降约27K,17nm厚的PEMA薄膜的Tg较本体的Tg下降约11K。SFG显然是一种用于表征薄膜Tg的有效手段。鉴于SFG的表界面敏感性,相信在不久的将来,SFG一定会成为表征薄膜表界面松弛行为的强有力的工具。(3)利用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和紫外可见吸收光谱(UV)对于通过氢键相互作用的聚4-乙烯基吡啶(P4VP)与聚丙烯酸(PAA)的水溶液混合体系的温度敏感性进行了研究。研究结果表明:在合适的PH值下,此体系具有明显的上临界共溶温度(UCST),通过调节溶液的PH值可调控UCST的高低。随着溶液PH的增大,体系的UCST增大;在相同溶液的PH值下,PAA的分子量越大,UCST越高;在相同溶液的PH值下,增加PAA的百分含量,体系的UCST升高。

全文目录


摘要  4-6
Abstract  6-11
第一章 表界面研究背景及和频振动光谱方法介绍  11-33
  1.1 表面与界面的研究背景  11-12
  1.2 表界面结构的表征技术  12-14
  1.3 和频振动光谱方法的介绍  14-25
    1.3.1 和频振动光谱的简单综述  14
    1.3.2 和频振动光谱的基本原理  14-19
    1.3.3 以甲基为例说明表界面分子取向的计算方法  19-21
    1.3.4 和频振动光谱在高分子表界面结构研究中的应用  21-25
  1.4 本论文的主要工作  25-27
  参考文献  27-33
第二章 和频振动光谱研究溶剂的优良对高分子薄膜表面分子链构象的影响  33-56
  2.1 引言  33-34
  2.2 实验部分  34-36
    2.2.1 实验材料  34
    2.2.2 薄膜样品的制备  34-35
    2.2.3 SFG实验设置  35-36
  2.3 结果与讨论  36-49
    2.3.1 不同溶剂下(从良到不良)聚合物薄膜表面酯甲基的取向  39-43
    2.3.2 不同溶剂下描述聚合物分子链构象的弧度角模型  43-49
  2.4 结论  49-50
  参考文献  50-56
第三章 和频振动光谱研究金基底上聚丙烯酸酯类薄膜本体的松弛行为  56-80
  3.1 引言  56-57
  3.2 影响薄膜玻璃化转变温度的因素  57-64
    3.2.1 基底的影响  57-59
    3.2.2 自由表面的影响  59-62
    3.2.3 厚度的影响  62-63
    3.2.4 分子量的影响  63-64
    3.2.5 其他影响因素:  64
  3.3 和频振动光谱表征薄膜本体松弛行为的基本原理  64-67
  3.4 实验部分  67-68
    3.4.1 实验材料  67
    3.4.2 薄膜样品的制备  67-68
    3.4.3 薄膜本体松弛行为的表征  68
  3.5 结果与讨论  68-72
    3.5.1 表征聚甲基丙烯酸甲酯薄膜本体的Tg  68-69
    3.5.2 聚甲基丙烯酸苄酯薄膜厚度对于玻璃化转变温度的影响  69-71
    3.5.3 聚甲基丙烯酸乙酯薄膜厚度对于玻璃化转变温度的影响  71-72
  3.6 结论  72-74
  参考文献  74-80
第四章 通过氢键相互作用的聚 4-乙烯基吡啶与聚丙烯酸的水溶液混合体系温度敏感性研究  80-102
  4.1 引言  80-84
  4.2 实验部分  84-86
    4.2.1 实验药品及仪器  84
    4.2.2 样品的制备  84-85
    4.2.3 样品的表征  85-86
  4.3 结果与讨论  86-95
    4.3.1 PAA与P4VP水溶液混合时的现象  86-87
    4.3.2 PAA与P4VP水溶液体系氢键结构的表征  87-88
    4.3.3 P4VP的质子化机理及过程  88-90
    4.3.4 PAA与P4VP水溶液体系的温度敏感性行为  90-92
    4.3.5 PAA与P4VP水溶液体系UCST的调控  92-93
    4.3.6 PAA分子量对体系UCST的影响  93-94
    4.3.7 PAA的百分含量对体系UCST的影响  94-95
  4.4 结论  95-96
  参考文献  96-102
攻读硕士期间发表和待发表的课题论文  102-103
致谢  103-104

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 高分子化学(高聚物) > 高分子物理和高分子物理化学
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