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恶性疟原虫对复方新抗疟药物萘酚/阿奇敏感性现场体外微量测定方法研究

作　者: 李要星
导　师: 杨恒林
学　校: 大理学院
专　业: 病原生物学
关键词: 恶性疟原虫抗疟药抗生素体外微量测定法敏感性
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2012年
下　载: 31次
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内容摘要

目的：（1）探索恶性疟原虫对当前开发的复方萘酚喹/阿奇霉素、萘酚喹、阿奇霉素抗疟药物的现场体外测定方法；提供药性稳定、重复性好、有效期不少于3个月的复方萘酚喹/阿奇霉素、萘酚喹、阿奇霉素抗疟药物测定板。（2）在云南恶性疟流行区开展监测，提供恶性疟原虫对复方萘酚喹/阿奇霉的敏感性基线数据，为其敏感性纵向监测提供技术支撑。（3）比较单一使用萘酚喹、阿奇霉素与复方萘酚喹/阿奇霉素杀灭疟疾流行区疟原虫的作用，及联合用药与单一用药有（或者无）增效作用。（4）评价阿奇霉素与萘酚喹伍用的现场使用效果，为抗疟药物的研发开辟新的领域。（5）训练培养研究生科研方法和科研能力。研究方法：本次实验主要的方法是体外药物敏感性微量测定法。该方法是在Trager和Jensen体外培养法的基础上发展而来，1978年Rieckmann进一步建立了体外微量测定抗疟药物的敏感性技术。它是根据不同药物浓度对疟原虫生长发育的影响不同，在某种药物的完全抑制浓度中可以完全抑制恶性疟原虫的生长发育的原理，通过光学显微镜镜检来评价抗疟药物对裂殖体的抑制作用。结果：本次试验从25名恶性疟患者中选择符合条件的血样测定，共测定19例患者血样，成功15例，成功率为78.95%（15/19）。单方和复方的抑制率都随药物浓度的上升而逐渐升高。在这19例测定结果中，单方药物萘酚喹IC50为3.14，阿奇霉素药物IC50为31.46，复方萘酚/阿奇药物IC50为0.09/0.07，两药伍用半数抑制浓度（IC50）明显低于单方；两药联用对疟原虫抑制率明显高于单方。结论：（1）自制萘酚喹/阿奇霉素、萘酚喹、阿奇霉素测定板药性稳定、灵敏、重复性好、简便易行，可现场推广使用；（2）不同病例对萘酚喹的敏感性不尽相同；（3）两药伍用比单一用药的剂量明显减少，复方用药有明显增效作用；

全文目录

中文摘要（ChineseAbstract）  4-5
英文摘要（EnglishAbstract）  5-7
前言（Preface）  7-11
材料与方法（MaterialsandMethods)  11-20
结果（Results)  20-32
讨论（Discussions)  32-35
结论（Conclusions)  35-36
参考文献（References)  36-40
附录  40-41
文献综述  41-48
  参考文献  46-48
致谢（Acknowledgements)  48

恶性疟原虫对复方新抗疟药物萘酚/阿奇敏感性现场体外微量测定方法研究

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