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六个先天性眼球震颤家系的分子遗传学研究

作　者: 庄建福
导　师: 赵堪兴
学　校: 天津医科大学
专　业: 眼科学
关键词: 先天性眼球震颤 无虹膜 PAX6基因 FRMD7基因 突变
分类号: R777.46
类　型: 博士论文
年　份: 2012年
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内容摘要


目的对6个先天性眼球震颤家系,包括4个X连锁先天性特发性眼球震颤（X-linked congenital idiopathic nystagmus, XL-CIN）和2个伴有无虹膜的先天性感觉缺陷性眼球震颤（sensory defect nystagmus, SDN）家系进行分子遗传学研究,探讨其致病的分子基础。方法1、X连锁先天性特发性眼球震颤：收集4个XL-CIN家系的临床资料及采集家系成员外周静脉血各5m1,提取基因组DNA；以先证者基因组DNA为模板,PCR扩增XL-CIN候选致病基因FRMD7的全部外显子及其外显子-内含子拼接部的序列,DNA直接测序筛查突变位点；一旦发现致病性突变位点,则采用DNA直接测序方法在其家系成员进行疾病与致病突变共分离分析,进一步确认致病性突变位点。2、先天性感觉缺陷性眼球震颤：对2个伴有无虹膜的SDN家系成员进行全面的眼部检查,采集这2个家系共6例患者和5名健康成员外周静脉血各5ml,提取基因组DNA；以先证者基因组DNA为模板,PCR扩增候选致病基因PAX6的14个外显子及其外显子-内含子拼接部的序列,DNA直接测序筛查突变位点；一旦发现可疑致病性突变位点,则采用DNA测序方法在其家系成员进行疾病与致病突变共分离分析及单核苷酸多态性（SNP）排除分析,进一步确认致病性突变位点。结果1、4个先天性特发性眼球震颤家系的遗传模式符合X-连锁显性遗传伴外显不全,FRMD7基因突变筛查发现其中2个家系携带已知致病性突变位点,即XL-CIN02家系患者在FRMD7基因外显子8存在c.G886C错义突变（GGT>CGT）,导致FRMD7蛋白第296位的甘氨酸被精氨酸代替（p.G296R）；XL-CINO3家系患者在FRMD7基因外显子10存在c.C910T无义突变（CGA>TGA）,导致该基因编码蛋白在304位的精氨酸提前终止（p.R304X）,产生一个截短形式的变异多肽。2、2个先天性感觉缺陷性眼球震颤家系皆伴有先天性无虹膜,呈常染色体显性遗传。SDN-01家系患者还合并双眼黄斑中心凹发育不良和早发性白内障（presenile cataract）,PAX6基因突变筛查发现患者在该基因第5外显子存在一个杂合性复制突变（c.95105dupll）,该突变为一个de novo新突变,导致该基因编码蛋白在第36位甘氨酸提前终止（p.G36X）,产生一个截短的多肽；SDN-02家系表现单纯性无虹膜,突变筛查发现患者在PAX6基因第8外显子存在一个c.C607T杂合性无义突变,导致编码蛋白在第203位精氨酸提前终止（p.R203X）,产生一个截短的多肽。结论1、FRMD7G296R和R304X突变分别是导致XL-CIN02和XL-CIN03家系患者致病的分子基础。2、在一个伴有双眼先天性无虹膜、黄斑中心凹发育不良和早发性白内障的先天性感觉缺陷性眼球震颤家系（SDN-01）中发现了一个de novo PAX6基因c.95105dup11（p.G36X）新突变；在一个伴有单纯双眼先天性无虹膜的先天性感觉缺陷性眼球震颤家系（SDN-02）中发现了一个PAX6基因c.C607T（p.R203X）热点突变。

全文目录


中文摘要  4-6
Abstract  6-10
缩略语  10-11
前言  11-20
  研究现状、成果  11-19
  研究目的、方法  19-20
一、四个X连锁先天性特发性眼球震颤家系的致病基因突变研究  20-37
  1.1 对象和方法  20-26
    1.1.1 四个X连锁先天性特发性眼球震颤家系的收集及临床检查  20
    1.1.2 仪器设备及试剂耗材  20-22
    1.1.3 基因组DNA提取及定性/定量分析  22-23
    1.1.4 已知致病基因FRMD7突变筛查  23-25
    1.1.5 DNA测序分析  25-26
  1.2 结果  26-34
    1.2.1 PCR扩增FRMD7基因的12个外显子  26
    1.2.2 四个X连锁先天性特发性眼球震颤的临床表型及筛查结果  26-34
  1.3 讨论  34-36
  1.4 小结  36-37
二、两个先天性感觉缺陷性眼球震颤家系的致病基因突变研究  37-54
  2.1 对象和方法  37-42
    2.1.1 两个先天性感觉缺陷性眼球震颤家系的收集及临床检查  37-38
    2.1.2 仪器设备及试剂耗材  38
    2.1.3 基因组DNA的提取  38
    2.1.4 PAX6基因的突变筛查  38-41
    2.1.5 DNA测序分析  41-42
  2.2 结果  42-49
    2.2.1 SDN-01家系的临床表型  42-45
    2.2.2 SDN-01家系的突变筛查  45-46
    2.2.3 SDN-02家系的临床表型  46-48
    2.2.4 SDN-02家系的突变筛查  48-49
  2.3 讨论  49-52
  2.4 小结  52-54
全文结论  54-56
论文创新点  56-57
参考文献  57-63
发表论文和参加科研情况说明  63-64
附录  64-72
综述  72-92
  综述参考文献  85-92
致谢  92

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中图分类: > 医药、卫生 > 眼科学 > 眼附属器官疾病 > 眼肌疾病与斜视 > 眼球震颤
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