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HBV感染相关microRNA的筛选与功能研究

作 者: 胡伟
导 师: 王升启
学 校: 中国人民解放军军事医学科学院
专 业: 生物化学与分子生物学
关键词: miR-141 HBV PPARA 抗病毒治疗
分类号: R512.62
类 型: 博士论文
年 份: 2012年
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内容摘要


乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)感染是我国最重大的传染病之一,我国约有1.2亿HBV携带者,其中2000多万人为慢性乙肝患者。HBV感染及其相关疾病严重影响着患者的健康,同时也使患者家庭及社会承受着巨大的经济负担。现在对HBV感染致病机理仍不是很清楚,对HBV感染的治疗也未找到特别有效的药物。目前临床上广泛使用的抗HBV感染药物包括干扰素(interferon,IFN)和核苷(酸)类似物,但使用干扰素副作用较大,而核苷(酸)类似物存在停药后容易复发,长期使用易发生耐药变异。因此需要开辟新的思路以研发出新型高效的HBV感染相关疾病的治疗药物。microRNA(miRNA)是一类非编码单链小RNA分子,广泛存在于动物、植物及病毒中,广泛参与诸如细胞生长、分化、凋亡、肿瘤发生以及病毒发病机制等多种过程的调节。最近的研究表明在病毒感染宿主的过程中,miRNA可能扮演了重要的作用。本研究旨在进行HBV感染相关miRNA分子的筛选并进行分子机制研究,希望上述研究结果能为从miRNA角度阐明HBV的感染机制提供理论依据,同时也为HBV感染相关疾病的诊断和治疗提供潜在的诊断标志物和药物靶标。本研究利用已建立的miRNA表达载体库在细胞瞬时转染模型中进行HBV复制相关miRNA分子的筛选并选择其中具有代表性的miRNA分子进行抗HBV复制的分子机制研究。本论文的研究内容主要包括以下两个方面:1)利用miRNA表达载体库转染HepG2细胞,进行HBV复制相关miRNA分子的筛选;2)miR-141抑制HBV复制的分子机制研究。本研究所获得的研究结果如下:1、采用miRNA表达载体与HBV表达载体瞬时转染HepG2细胞作为筛选模型对miRNA表达载体库进行了筛选,共获得了6条与HBV复制相关的miRNA分子。对瞬时转染后细胞培养液上清的HBsAg检测表明miR-98,miR-137分子与HBV表达载体共转染后细胞上清HBsAg水平升高; miR-101, miR-125a,miR-125b,miR-141分子与HBV表达载体共转染后细胞上清HBsAg水平下降。2、通过生物信息学方法对上述6个miRNA的宿主靶基因进行了预测,结果包含数个参与细胞转录调控及重要信号通路的基因,其中已有研究表明FOXA1,PPARA,RXRA等是HBV复制所必需的细胞调控因子。采用luciferase报告基因对上述miRNA与这些靶基因的相互作用进行了验证。结果表明miR-101与HNF1B3’-UTR,miR-137与NF1及SP13’-UTR,miR-141与PPARA3’-UTR产生相互作用,抑制luciferase活性。3、 miR-141抑制HBV复制的机制研究。基于细胞瞬时转染筛选结果及luciferase报告基因靶位点的验证结果,我们选择miR-141分子作为抑制HBV复制的研究对象。通过细胞瞬时转染验证了合成miR-141分子(miR-141mimics)对HBV抗原(HBs/HBe)及病毒DNA都具有抑制作用,miR-141抑制剂(miR-141inhibitor)则对HBV抗原(HBs/HBe)表达具有促进作用,证明了筛选结果的正确;采用miRNA分子靶基因预测软件(TargetScan)对PPARA基因序列中miR-141可能的靶位点进行了预测,结果显示PPARA3’-UTR含有4个miR-141可能的靶标。采用luciferase报告基因对预测靶标位点的正确性进行了验证,结果显示miR-141可以与PPARA3’-UTR中3个靶位点产生作用;通过PPARA特异性siRNA验证了抑制PPARA表达后对HBV抗原(HBs/HBe)及病毒DNA复制具有抑制,证明了miR-141作用于HBV复制的可能性;采用luciferase报告基因进行的启动子功能分析表明,miR-141对PPARA的抑制作用可以降低HBV基因组启动子活性,阐明了miR-141抑制HBV复制的分子途径。综上所述,本研究采用瞬时转染细胞模型对miRNA表达载体库进行了筛选并验证了miR-141对HBV复制具有抑制作用,发现HBV复制细胞因子PPARA是miR-141在此过程中的靶标。

全文目录


缩略词表  5-7
中文摘要  7-9
Abstract  9-12
前言  12-15
第一部分 HBV 感染相关的 miRNA 分子的筛选  15-29
  1.1 材料  15-16
  1.2 方法  16-18
  1.3 结果  18-27
  1.4 讨论  27-29
第二部分 miR-141 抑制 HBV 复制的功能研究  29-54
  2.1 材料  29-30
  2.2 方法  30-36
  2.3 结果  36-51
  2.4 讨论  51-54
全文总结  54-55
参考文献  55-60
附表 1 pcDNA3.0-miRNA 表达载体筛选库  60-63
附表 2 筛选 miRNA 靶基因位点信息  63-65
文献综述  65-72
  参考文献  69-72
个人简历  72-73
致谢  73

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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 传染病 > 病毒传染病 > 病毒性肝炎 > 乙型肝炎
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