学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子-β_1在良性前列腺增生中表达和作用的实验研究
作 者: 顾恒
导 师: 闵志廉
学 校: 第二军医大学
专 业: 外科学
关键词: 良性前列腺增生 免疫组化 原位杂交 碱性成纤维细胞生长因子 转化生长因子β1 细胞培养
分类号: R697.3
类 型: 博士论文
年 份: 2003年
下 载: 165次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
|
良性前列腺增生(BPH)是老年男性的常见病和多发病。尽管对良性前列腺增生的发病原因进行了广泛的研究,其发病机制仍未完全阐明。在众多病因学说中,间质-上皮相互作用机制以及多肽生长因子在BPH发病过程中的作用越来越受到重视。多肽生长因子,如碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子(TGF-β1)以旁分泌和自分泌的方式介导间质-上皮相互作用,直接调控前列腺细胞的生长、分化和凋亡,在BPH发病过程中发挥着重要作用。本研究采用免疫组化及原位杂交方法检测bFGF和TGF-β1在正常前列腺及BPH中的表达情况,结果显示,正常及增生前列腺组织中上皮及间质细胞中均见bFGF、bFGFmRNA及TGF-β1、TGF-β1mRNA阳性染色,间质细胞染色强于上皮细胞。前列腺增生组织上皮细胞中四者的表达高于正常前列腺上皮,但均无显著性差异(P>0.05)。bFGF及bFGFmRNA在增生前列腺间质细胞中的表达均显著高于其在正常前列腺间质中各自的表达(P<0.05),且在增生前列腺组织中间质细胞的bFGF及bFGFmRNA表达均显著高于其在上皮细胞中的表达(P<0.01);同样,TGF-β1及TGF-β1mRNA在增生前列腺间质细胞中的表达均显著高于其在正常前列腺间质中各自的表达(P<0.05),且在增生前列腺组织中间质细胞的TGF-β1及TGF-β1mRNA表达均显著高于其在上皮细胞中的表达(P<0.01)。同时bFGF和TGF-β1的免疫组化及原位杂交结果均有较好的一致性。这些结果可提示:bFGF和TGF-β1原位产生于前列腺,在前列腺增生时,bFGF和TGF-β1均显著升高,且增多的bFGF和TGF-β1主要来源于间质,它们以自分泌和旁分泌的方式作用于前列腺,共同维持前列腺的正常生长、发育,并在BPH的发病过程中产生重要作用。 组织病理学研究表明,BPH主要是间质性疾病。故本研究培养了人BPH前列腺间质细胞,并分别观察不同浓度bFGF和TGF-β1对培养的间质细胞的影响及其相互间的作用。结果显示,bFGF以时间和剂量依赖的方式刺激增生娜全谐戈功戈扮歹前列腺间质细胞的生长。不同剂量的TGF一pl作用后,培养细胞出现不同程度的抑制现象;但与对照组相比,0.ooing/ml和0.Oing/m】剂量时,对细胞的抑制作用不明显(尸>0.05);而0.ing/ml,Ing/ml及10ng/m】剂量时,培养细胞在第四天即出现明显抑制(尸<0.05、尸<0.01),且随着时间的延长,TGF一pl的抑制作用更为明显(尸<0.01)。为了研究bFGF和TGF一pl对前列腺间质细胞生长的相互作用,本研究检测了sng/ml的bFGF与不同浓度TGF一pl对间质细胞生长的作用,结果显示0.ooing/inl和0.oing/ml剂量的TGF一旦1作用间质细胞后第六天,培养细胞出现增殖现象(p<0.01);而与对照组相比,o.lng/ml,Ing/ml及long/ml浓度作用后,抑制细胞增殖,其中o.lng/ml时对细胞的抑制作用轻微(尸>0.05),ing/inl及10ng/ml时出现明显的抑制(尸<0.01)。本研究亦采用免疫组化标记(。.actin),检测bFGF和TGF- pl对原代培养的增生前列腺间质细胞作用后平滑肌细胞表型变化,结果显示:不同浓度的bFGF作用后,培养的间质细胞中平滑肌细胞表型的表达均降低,但低浓度时降低不明显(尸>0.05),达到较高浓度时(l ong/ml)时降低明显(尸<0.01),表明bFGF能降低培养的间质细胞中平滑肌细胞表型的表达;而不同浓度TGF一p;作用后,培养细胞中平滑肌细胞表型的表达出现不同程度的增加,于0.Ing/ml剂量时出现明显增加,并随着TGF一旦】浓度的升高而增加(P<0.01),表明TGF-p,能诱导间质细胞向平滑肌细胞分化:sng/而bFGF与不同浓度TGF一pl作用后,培养细胞中平滑肌细胞表型的表达也出现不同程度的增加,但与单纯TGF-p,作用相比,此时TGF一pl在较高浓度时(大于ing/ml),培养细胞中平滑肌细胞表型才有明显增加。这些结果可得出结论: bFGF以时间和剂量依赖的方式促进培养的增生前列腺间质细胞的增殖,同时能减少平滑肌细胞表型的表达;TGF一p:抑制间质细胞的生长并诱导平滑肌细胞表型的表达,促进间质细胞向平滑肌细胞分化;两者共同作用时,其作用相反并可相互抵消,对间质细胞平滑肌细胞表型的表达作用依赖于两者的浓度,相比较而言,TGF一p:的作用较明显,是调节间质细胞平滑肌分化的主要因子。
|
全文目录
缩写对照 3-4 中文摘要 4-6 英文摘要 6-9 前言 9-11 第一部分 11-40 第二部分 40-70 全文小结 70-71 致谢 71-72 文献综述 72-88
|
相似论文
- 甘蓝型油菜多体附加系“Nj08-063”的农艺性状、细胞学与分子学鉴定研究,S565.4
- FISH检测多粘类芽孢杆菌研究及其在猪粪有机肥和土壤中的应用,S144
- 簇毛麦6V染色体短臂小片段易位系的分子细胞遗传学鉴定,S512.1
- 荆州黑麦6R染色体抗白粉病基因的定位及分子标记,S512.1
- 大豆孢囊线虫扩展蛋白基因expansin的克隆和分析及大豆种质资源的抗性鉴定,S565.1
- 蒿属五个物种的细胞遗传及分子细胞遗传特性研究,S682.11
- MMP-7和溶菌酶在DSS诱导的Balb/c小鼠溃疡性结肠炎模型发病机制中的作用,S858.91
- 虾蟹螺原体病免疫组化和病理学比较研究,S945
- 兔骨髓间充质干细胞分离培养及定向分化的研究,R329
- 茶黄素与TGF-β3对兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞增殖和诱导分化地影响,R329
- PRL-3和p27在胃癌中的表达及临床意义,R735.2
- 板蓝根多糖对无初乳仔鼠免疫功能的影响,S853.7
- 非小细胞肺癌组织中金属硫蛋白及基质金属蛋白酶-2的表达及相关性研究,R734.2
- 兔脂肪来源干细胞分离培养及富血小板血浆对其增殖的影响,R329
- 人皮肤成纤维细胞搅拌培养和保存的初步研究,R329
- 黏附分子P-选择素在胃癌腹膜转移中的表达及临床意义,R735.2
- 应用FISH和LCSM技术对肝硬化患者肠道微生态的初步研究,R575.2
- 肾透明细胞癌多中心病灶克隆起源的3号染色体短臂缺失类型研究,R737.11
- 荧光原位杂交(FISH)与尿脱落细胞技术对尿路上皮肿瘤诊断及复发监测的临床应用研究(附43例报告),R737.1
- 磷脂酰肌醇-3-激酶、存活素与直肠癌临床病理关系的研究,R735.37
- 硅油填充继发青光眼患者前房液中生长因子含量变化的相关分析,R779.6
中图分类: > 医药、卫生 > 外科学 > 泌尿科学(泌尿生殖系疾病) > 男性生殖器疾病 > 前列腺疾病
© 2012 www.xueweilunwen.com
|