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GDF15分子对树突状细胞功能的影响

作　者: 金亮亮
导　师: 张英起；张伟；安群星
学　校: 第四军医大学
专　业: 生物化学与分子生物学
关键词: 树突状细胞 GDF15 噬菌体展示技术共培养
分类号: R392
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

肿瘤严重危害人类健康。近年来除手术、放疗、化疗、生物治疗等治疗方法外,肿瘤的免疫治疗越来越受到重视。肿瘤免疫治疗的目的是激发或调动机体的免疫系统,增强肿瘤微环境的抗肿瘤免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞。但是进一步的研究发现肿瘤细胞可以通过修饰自身表面抗原及改变肿瘤组织周围的微环境以影响免疫细胞的功能,从而逃避机体的免疫识别与攻击。目前主要从与肿瘤细胞和肿瘤抗原自身相关的机制及与宿主免疫系统相关的机制这两方面来研究肿瘤免疫逃逸。其中,荷瘤机体中的免疫功能障碍是导致机体免疫应答低下和肿瘤逃逸免疫调控的主要机制,是限制肿瘤免疫治疗的重要因素,而抗原递呈细胞(APC)特别是树突状细胞(DC)功能的改变发挥了重要作用。树突状细胞从骨髓造血干细胞到功能完善的成熟DC经过了一系列的过程,肿瘤不但可以直接诱导DC凋亡,还可以通过干扰DC分化的多个环节使肿瘤患者体内DC数量下降,成熟受到抑制,功能发生障碍,从而下调或抑制DC的抗原递呈及免疫起始功能。目前已知部分肿瘤细胞膜分子或分泌的源性因子参与了这一过程,但是在肿瘤复杂的微环境中,肿瘤细胞分泌大量的分子,究竟是肿瘤细胞的哪些表面分子或源性因子与DC相互作用而导致了肿瘤免疫逃逸调控,仍有待进一步研究。为了系统全面的研究可能参与影响树突状细胞功能的肿瘤细胞相关分子,本研究进行了以下三个方面的工作:首先,通过购买已构建好的人肝癌T7噬菌体cDNA文库,对从体外培养诱导分化的未成熟树突状细胞进行4轮生物淘选,将经ELISA鉴定为与未成熟树突状细胞特异性结合的噬菌体单克隆进行PCR扩增、测序和同源性分析,将获得的候选分子进行生物信息学分析,初步了解其研究进展及功能。然后,拟通过以下实验来鉴定并分析GDF15在肝癌细胞和组织中的表达:(1)采用RT-PCR技术检测肝癌细胞中GDF15的mRNA转录;(2)通过免疫印迹实验检测肝癌细胞中GDF15蛋白的表达;(3)经激光共聚焦检测GDF15在肝癌细胞中的表达和定位;(4)应用免疫组化方法检测GDF15在肝癌组织切片中的表达和定位。最后,拟通过将外源性GDF15与DC共培养,从不同方面来鉴定GDF15影响DC的成熟:(1)流式细胞术检测GDF15对DC表型的影响;(2)扫描电镜观察GDF15对DC形态的影响;(3)流式细胞术检测GDF15对DC吞噬能力的影响;(4)利用ELISA检测GDF15对DC分泌IL-12的影响。本研究获得了以下结果:①获得一系列与树突状细胞特异性结合的肿瘤细胞表面分子和源性因子(人铁蛋白轻链、甲胎蛋白、α1微球蛋白前体、生长分化因子15等),初步评估了筛选蛋白的可能意义、相互结合受体和作用途径以及研究进展后,我们以GDF15为靶分子,以研究其对DC功能的影响;②GDF15主要定位于胞浆中,在肝癌中的表达水平明显高于正常肝脏细胞;③在DC的培养上清中加入GDF15能显著抑制未成熟DC的表型向成熟DC转化,初步证实GDF15参与抑制DC的分化成熟。综上所述,本研究通过肝癌噬菌体cDNA展示文库技术筛选获得了一些未曾报道的能与DC相互作用的分子,并以GDF15为切入点,初步发现GDF15能抑制DC向成熟表型转化,为进一步探讨GDF15对DC相关功能影响的分子机制奠定基础。

全文目录

缩略语表  6-8
中文摘要  8-10
英文摘要  10-13
前言  13-14
文献回顾  14-34
第一部分应用噬菌体展示技术筛选人树突状细胞的特异结合分子  34-53
  引言  34
  1 实验材料  34-36
  2 方法  36-44
  3 结果  44-49
  4 讨论  49-53
第二部分 GDF15 在肝癌组织及细胞中的表达分布研究  53-64
  引言  53
  1 实验材料  53-54
  2 实验方法  54-60
  3 实验结果  60-62
  4 讨论  62-64
第三部分 GDF15 蛋白对DC 功能影响的初步研究  64-71
  引言  64
  1 实验材料  64-65
  2 方法  65-66
  3 实验结果  66-69
  4 讨论  69-71
小结  71-72
参考文献  72-86
个人简历和研究成果  86-87
致谢  87

GDF15分子对树突状细胞功能的影响

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