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第三代头孢菌素头孢哌酮钠的合成工艺研究

作 者: 金石
导 师: 宫平
学 校: 沈阳药科大学
专 业: 药物化学
关键词: 头孢菌素类抗生素 头孢哌酮钠 合成
分类号: TQ463
类 型: 硕士论文
年 份: 2002年
下 载: 551次
引 用: 1次
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内容摘要


本文简述了β-内酰胺类抗生素和头孢菌素类抗生素的发展概况,介绍了第三代头孢菌素类药物头孢哌酮钠,设计了新的头孢哌酮钠的合成路线,并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进,最终得到纯度高、晶型好的头孢哌酮钠,操作简便,收率提高。在中间体7-ACT的合成中采用了绿色溶剂碳酸二甲酯,使生产成本降低,且避免了对环境的污染。以7-ACA为起始原料,包括各侧链的制备,共经十步反应得到头孢哌酮钠。以7-ACA计,总收率达到55.08%,其结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱得以确认。

全文目录


一、 前言  7-13
  1.1 β-内酰胺类抗生素  7-9
  1.2 头孢菌素  9-11
  1.3 头孢哌酮钠  11-13
二、 头孢哌酮钠合成路线的选择  13-20
  2.1 侧链1-甲基-5-巯基四氮唑和羟基EPCP的合成路线  13-14
  2.2 头孢哌酮酸的合成路线  14-17
  2.3 其它合成路线  17
  2.4 头孢哌酮钠的合成路线  17-20
三、 头孢哌酮钠合成工艺的研究  20-24
  3.1 7-ACT盐酸盐的制备  20-22
  3.2 头孢哌酮酸的制备  22-23
  3.3 头孢哌酮钠的制备  23-24
四、 实验部分  24-29
五、 头孢哌酮钠质量认证  29-31
六、 结论  31-32
致谢  32-33
参考文献  33-36
附图  36-47

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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 制药化学工业 > 有机化合物药物的生产
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