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第三代头孢菌素头孢哌酮钠的合成工艺研究
作 者: 金石
导 师: 宫平
学 校: 沈阳药科大学
专 业: 药物化学
关键词: 头孢菌素类抗生素 头孢哌酮钠 合成
分类号: TQ463
类 型: 硕士论文
年 份: 2002年
下 载: 551次
引 用: 1次
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内容摘要
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本文简述了β-内酰胺类抗生素和头孢菌素类抗生素的发展概况,介绍了第三代头孢菌素类药物头孢哌酮钠,设计了新的头孢哌酮钠的合成路线,并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进,最终得到纯度高、晶型好的头孢哌酮钠,操作简便,收率提高。在中间体7-ACT的合成中采用了绿色溶剂碳酸二甲酯,使生产成本降低,且避免了对环境的污染。以7-ACA为起始原料,包括各侧链的制备,共经十步反应得到头孢哌酮钠。以7-ACA计,总收率达到55.08%,其结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱得以确认。
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全文目录
一、 前言 7-13 1.1 β-内酰胺类抗生素 7-9 1.2 头孢菌素 9-11 1.3 头孢哌酮钠 11-13 二、 头孢哌酮钠合成路线的选择 13-20 2.1 侧链1-甲基-5-巯基四氮唑和羟基EPCP的合成路线 13-14 2.2 头孢哌酮酸的合成路线 14-17 2.3 其它合成路线 17 2.4 头孢哌酮钠的合成路线 17-20 三、 头孢哌酮钠合成工艺的研究 20-24 3.1 7-ACT盐酸盐的制备 20-22 3.2 头孢哌酮酸的制备 22-23 3.3 头孢哌酮钠的制备 23-24 四、 实验部分 24-29 五、 头孢哌酮钠质量认证 29-31 六、 结论 31-32 致谢 32-33 参考文献 33-36 附图 36-47
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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 制药化学工业 > 有机化合物药物的生产
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