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参麦颗粒对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用研究

作 者: 钟欢欢
导 师: 徐静华
学 校: 沈阳药科大学
专 业: 药理学
关键词: 参麦颗粒 降糖 高脂 2型糖尿病模型大鼠
分类号: R285
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
下 载: 55次
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内容摘要


参麦颗粒是由人参、麦冬、黄芪等六味中药组成的复方制剂。本文通过四氧嘧啶(ALX)致糖尿病小鼠模型考察参麦颗粒全方粗提样品组(11.3g/kg,ig)、参麦颗粒全方纯化样品组(1.55g/kg,ig)、参麦颗粒除杂样品组(12.56g/kg,ig)、参麦颗粒上大孔吸附树脂前样品组(14.4g/kg,ig)、参麦颗粒上大孔吸附树脂后样品组(1.0g/kg,ig)等5个组份的降糖效果。结果表明,参麦颗粒全方粗提样品组(11.3g/kg)、参麦颗粒全方纯化样品组(1.55 g/kg)连续给药14天可明显降低ALX致糖尿病小鼠血糖,减少小鼠死亡数量。根据上述结果将参麦颗粒全方纯化样品经进一步工艺制成参麦颗粒(SMG);再选取健康Wistar大鼠,高脂高糖饲料饲养13周,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ),制得2型糖尿病大鼠模型,在此动物模型上研究SMG降血糖作用并对其作用机制进行了初步探讨。实验结果表明,SMG(0.7g/kg,1.4g/kg,ig)连续给药28天可明显改善2型糖尿病模型大鼠在给药期间的体重减少,明显抑制其摄食量和饮水量的增加;可明显降低2型糖尿病模型大鼠血糖和其糖化血红蛋白含量,改善其糖耐量受损程度;显著缓解2型糖尿病模型大鼠的高胰岛素血症,改善其胰岛素抵抗程度;显著降低2型糖尿病模型大鼠血浆甘油三酯、总胆固醇和游离脂肪酸含量,降低其血清MDA含量,提高其血清NO含量。结果提示,SMG通过促进外周组织对葡萄糖的转化及利用,改善糖耐量,稳定血糖波动;修复并保护胰岛β细胞,减弱胰岛素抵抗,提高机体对胰岛素的敏感性等多种途径降低血糖。此外,SMG还通过降低血脂,改善脂质代谢;改善自由基代谢,减弱脂质过氧化的损伤等多种途径改善糖代谢紊乱,从而控制糖尿病血管、神经系统、肾脏等并发症的发生及发展。

全文目录


中文摘要  9-10
英文摘要  10-11
第1章 前言  11-20
  1.1 糖尿病概述  11
  1.2 糖尿病的分型  11-12
  1.3 2型糖尿病的发病原因和产生机制  12-15
  1.4 糖尿病的治疗概况  15-18
  1.5 本文立题依据  18-20
第2章 实验材料  20-22
  2.1 受试药物  20
  2.2 实验动物  20
  2.3 其他试剂  20-21
  2.4 主要仪器  21-22
第3章 实验方法  22-27
  3.1 血糖含量测定方法  22
  3.2 SMG不同组份对ALX致糖尿病模型小鼠的影响  22
  3.3 大鼠血浆胰岛素含量的测定  22-23
  3.4 2型糖尿病模型大鼠的造模与分组方法  23
  3.5 SMG对2型糖尿病模型大鼠体重和摄食饮水量的影响  23
  3.6 SMG对2型糖尿病模型大鼠血糖水平的影响  23
  3.7 2型糖尿病模型大鼠糖化血红蛋白含量的测定  23-24
  3.8 SMG对2型糖尿病模型大鼠的口服糖耐量试验  24
  3.9 SMG对2型糖尿病模型大鼠血浆胰岛素和胰岛素敏感指数的影响  24
  3.10 2型糖尿病模型大鼠血浆甘油三酯含量的测定  24-25
  3.11 2型糖尿病模型大鼠血浆总胆固醇含量的测定  25
  3.12 2型糖尿病模型大鼠血浆游离脂肪酸含量的测定  25-26
  3.13 2型糖尿病模型大鼠血清MDA含量的测定  26
  3.14 2型糖尿病模型大鼠血清NO含量的测定  26
  3.15 统计学方法  26-27
第4章 实验结果  27-36
  4.1 SMG不同组份对ALX致糖尿病模型小鼠的影响  27-28
  4.2 SMG对2型糖尿病模型大鼠体重和摄食饮水量的影响  28-30
  4.3 SMG对2型糖尿病模型大鼠血糖水平的影响  30-31
  4.4 SMG对2型糖尿病模型大鼠糖化血红蛋白含量的影响  31
  4.5 SMG对2型糖尿病模型大鼠口服糖耐量试验的影响  31-32
  4.6 SMG对2型糖尿病模型大鼠血浆胰岛素含量和胰岛素敏感指数的影响  32-33
  4.7 SMG对2型糖尿病模型大鼠血浆甘油三酯含量的影响  33
  4.8 SMG对2型糖尿病模型大鼠血浆总胆固醇含量的影响  33
  4.9 SMG对2型糖尿病模型大鼠血浆游离脂肪酸含量的影响  33-34
  4.10 SMG对2型糖尿病模型大鼠血清MDA含量的影响  34-35
  4.11 SMG对2型糖尿病模型大鼠血清NO含量的影响  35-36
第5章 讨论  36-46
第6章 结论  46-47
参考文献  47-52
致谢  52

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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学
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