学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
新型氮杂黄烷酮及异戊烯基取代黄烷酮类化合物的合成及杀菌活性研究
作 者: 胡利红
导 师: 覃章兰
学 校: 华中师范大学
专 业: 有机化学
关键词: 合成 黄烷酮 生物电子等排取代 杀菌活性。
分类号: TQ455
类 型: 硕士论文
年 份: 2003年
下 载: 147次
引 用: 1次
阅 读: 论文下载
内容摘要
|
黄烷酮类化合物广泛的存在于自然界中,是多种药用植物的有效成分之一。由于其显著的生物药理活性及独特的可塑性结构引起了化学家们浓厚的研究兴趣,特别是在大力倡导绿色农药的形势下,黄烷酮类化合物不失为一类优秀的先导化合物。 为开发高效新型对环境友好的杀菌剂,本文以黄烷酮类化合物为先导,参照QSAR研究得到的黄烷酮类化合物构效关系的结论,利用生物电子等排取代原理及活性子叠加原理对其结构进行合理修饰,采用新的合成方法设计合成了24个未见文献报道的目标化合物。并采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,对其物理化学性质、波谱性质、反应条件、合成方法及分离提纯等进行了系统的分析和探讨。目标化合物的结构式分别为: (Ⅰ)5,7—二羟基—2-芳基嘧啶并二氢吡喃-4-酮 (Ⅱ)3′,5′-二异戊烯基-4′-羟基-2—芳基—苯并二氢吡喃-4-酮 最后用离体平皿法测试了所有目标化合物对四种病原菌的杀菌活性,结果八 硕士学位论文 父喘氛岁 人“订队’卜!IE引S表明这些化合物对这四种病原菌均有较好杀灭活性,尤其是第二系列化合物,杀菌活性很理想。这同时也为黄烷酮类化合物的结构与活性之间的关系研究提供了基础性的实验数据。
|
全文目录
摘要 3-5 Abstract 5-8 第一章 文献综述与课题提出 8-19 第一节 黄烷酮类化合物合成方法研究进展 8-11 第二节 杀菌剂的研究进展 11-14 第三节 黄烷酮类化合物的杀菌活性 14-16 第四节 课题提出及研究的目的和意义 16-19 第二章 5,7-二羟基-2-芳基嘧啶并二氢吡喃-4-酮的合成 19-30 第一节 合成路线 19 第二节 实验部分 19-20 第三节 结果与讨论 20-28 附图 28-30 第三章 3′,5′-二异戊烯基-4′-羟基-2-取代芳基-苯并二氢吡喃-4-酮的合成 30-42 第一节 合成路线 30-31 第二节 实验部分 31 第三节 结果与讨论 31-39 附图 39-42 第四章 目标化合物的杀菌活性测试 42-46 第一节 测试方法 42-43 第二节 测试结果与分析 43-46 第五章 结论 46-47 参考文献 47-54 致谢 54
|
相似论文
- 双季戊四醇及其衍生物的合成与工艺研究,TQ223.164
- 含苯并噁唑新型半芳香聚酰胺的合成与表征,O633.5
- LXI任意波形发生器研制,TM935
- IGCC系统高温合成气中碱金属凝结特性的试验研究,TM611.3
- 极化SAR图像超分辨算法的研究,TN957.52
- 海杂波背景下的舰船目标雷达成像算法研究,TN958
- 海杂波建模及其对ISAR成像的影响,TN957.54
- 空间目标ISAR成像仿真及基于ISAR像的目标识别,TN957.52
- 空中目标与背景的红外图像仿真技术研究,TP391.41
- 基于纹理特征的视频编码技术研究,TP391.41
- 二甲醚羰基化制醋酸乙烯中间体二醋酸亚乙酯研究,TQ225.12
- 拟南芥胱硫醚-γ-合成酶(D-AtCGS)基因在大肠杆菌中的表达及抗血清制备,Q943.2
- 红肉脐橙和‘国庆四号’温州蜜柑中CHS和CHI基因的克隆与表达及其对类黄酮积累的调控机制,S666.4
- 在大肠杆菌内引入MVA途径高效合成抗疟药青蒿素前体—紫穗槐-4,11-二烯,TQ463
- 天然黄酮苷灯盏花甲素的合成研究,R284.1
- 天然冰片、合成冰片及薄荷脑对P-糖蛋白的影响及其机制研究,R285
- 沙利度胺衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究,R965
- 阿托伐醌类似物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究,R914
- 联萘酚的合成与拆分,O625.3
- 低蛋白日粮添加合成氨基酸和小肽对肉仔鸡的影响,S831.5
- 双酚AP型苯并噁嗪树脂的合成及性能研究,TQ320.1
中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 农药工业 > 杀菌剂
© 2012 www.xueweilunwen.com
|