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偶氮染料与环糊精、DNA和蛋白质相互作用的研究及其分析应用

作　者: 李有琴
导　师: 潘景浩
学　校: 山西大学
专　业: 分析化学
关键词: 活性艳红K-ZG 活性艳红K-2BP 碱性棕G 酸性橙Ⅱ 超分子 环糊精 脱氧核糖核酸 蛋白质 极谱法 伏安法 电化学探针
分类号: O621.25
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要


第一章 分别概述了染料、超分子化学、环糊精、脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的基本内容，综述了近年来染料与环糊精、小分子与DNA及其小分子与蛋白质相互作用的研究进展。第二章 研究了偶氮染料活性艳红K-2G的电化学行为，建立了它的电分析方法。在0.10mol／L的NaCl（pH 6.9）底液中活性艳红K-2G有一稳定、灵敏的还原峰，峰电位约为—0.78V（VS.SCE），其峰电流与浓度在7.0×10-8～1.0×10-4mol／L范围内呈现良好的线性关系，检出限为6.0×10-8mol／L。精密度、标准回收率均满足定量分析的要求。此外讨论了该染料分子还原电流的性质，探讨了电极反应机理。第三章 在底液为0.10mol／L的NaCl溶液中研究了偶氮染料活性艳红K-2G的极谱伏安行为。峰电位约为—0.78V（VS.SCE）处该染料有一稳定的、灵敏的还原峰，用线性扫描二阶导数极谱法研究了该染料与不同环糊精的相互作用。采用“电流法”测定了包结常数，比较了不同类型环糊精的包结能力，初探了包结点的可能位置，并对其进行了理论分析。第四章 研究了偶氮染料活性艳红K-2BP在0.10mol／L的NaCl（pH 6.9）底液中的极谱伏安行为。活性艳红K-2BP有一稳定的、灵敏的还原峰，以线性扫描极谱法研究了该染料与环糊精的相互作用。采用“直线法”测定了该染料与各种环糊精的包结比和包结常数，比较了不同类型环糊精的包结能力，初探了影响包结能力的可能因素。第五章 研究了偶氮染料碱性棕G的极谱伏安行为并建立了其极谱分析方法。结果表明，在pH 9.1的NH4Cl-NH3底液中，该染料产生一峰形好、稳定、灵敏的还原峰，其峰电位约为—0.67V（vs.SCE），峰电流与染料浓度在3.0×10-8mol／L～1.0×10-4mol／L呈良好的线性关系，检出限为9.0×10-9mol／L。考察了16种染料对其定量检测的干扰，结果表明该法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便等优点，适于碱性棕G的定量分

全文目录


目录  4-15
摘要  15-17
Abstract  17-20
第一章 绪论  20-55
  1．1 染料化学简介  20-21
    1．1．1 染料简介  20
    1．1．2 偶氮染料简介  20-21
  1．2 环糊精化学概述  21-23
    1．2．1 环糊精的物理性质  21
    1．2．2 环糊精包结物制备与表征  21-22
    1．2．3 环糊精衍生物  22-23
    1．2．4 环糊精的应用  23
  1．3 超分子化学概述  23-24
    1．3．1 超分子化学的概念  23
    1．3．2 超分子作用的概念  23-24
    1．3．3 超分子化学研究中的物理化学方法  24
  1．4 小分子与DNA相互作用及其分析应用  24-28
    1．4．1 DNA简介  24
    1．4．2 小分子与DNA相互作用的方式  24-26
    1．4．3 小分子与DNA相互作用的研究方法  26-27
    1．4．4 DNA的定量及结构分析  27
    1．4．5 DNA小分子探针的研究  27-28
  1．5 小分子与蛋白质相互作用及其分析应用  28-29
    1．5．1 蛋白质简介  28
    1．5．2 小分子与蛋白质相互作用机理  28-29
    1．5．3 蛋白质定量分析方法  29
  1．6 染料与环糊精、DNA和蛋白质相互作用的研究进展  29-36
    1．6．1 染料与环糊精相互作用的研究进展  29-30
    1．6．2 小分子与DNA相互作用的研究进展  30-36
    1．6．3 小分子与蛋白质相互作用的研究进展  36
  1．7 本论文立题背景及主要研究内容  36-38
    1．7．1 本论文立题背景意义  36-38
    1．7．2 本论文的主要研究内容  38
  1．8 本论文的研究的创新点  38
  1．9 本论文应继续研究的内容  38-39
  参考文献  39-55
第二章 活性艳红K-2G的电化学行为及分析应用  55-62
  2．1 引言  55
  2．2 实验部分  55-56
    2．2．1 仪器与试剂  55
    2．2．2 实验方法  55-56
  2．3 结果与讨论  56-60
    2．3．1 活性艳红K-2G的电化学行为研究  56-57
      2．3．1．1 底液的选择  56
      2．3．1．2 峰电流的性质  56-57
    2．3．2 分析应用  57-59
      2．3．2．1 线性范围及检出限的测定  57-58
      2．3．2．2 精密度测定  58
      2．3．2．3 准确度测定  58-59
      2．3．2．4 干扰物质的影响  59
      2．3．2．5 样品分析  59
    2．3．3 电极反应机理探讨  59-60
      2．3．3．1 电极反应的电子转移数  59
      2．3．3．2 电极反应的质子数  59-60
      2．3．3．3 电极反应机理推测  60
  2．4 结论  60-61
  参考文献  61-62
第三章 活性艳红K-2G与环糊精超分子体系的研究  62-69
  3．1 引言  62
  3．2 实验部分  62-63
    3．2．1 仪器与试剂  62-63
    3．2．2 实验方法  63
  3．3 结果与讨论  63-67
    3．3．1 底液的选择  63
    3．3．2 极谱峰电流的性质  63-64
    3．3．3 包结物的形成及包结物的极谱峰电流性质  64-65
    3．3．4 电流法测定包结物的包结常数  65-66
    3．3．5 包结能力的比较  66
    3．3．6 包结点的探讨  66-67
  3．4 结论  67-68
  参考文献  68-69
第四章 活性艳红K-2BP与环糊精超分子体系的研究  69-75
  4．1 引言  69
  4．2 实验部分  69-70
    4．2．1 仪器与试剂  69-70
    4．2．2 实验方法  70
  4．3 结果与讨论  70-73
    4．3．1 超分子体系的紫外-可见吸收光谱  70
    4．3．2 底液的选择  70-71
    4．3．3 极谱波的变化  71
    4．3．4 包结比和包结常数的测定  71-72
    4．3．5 包结能力的比较  72
    4．3．6 包结点的探讨  72-73
  4．4 结论  73-74
  参考文献  74-75
第五章 碱性棕-G的极谱分析法  75-83
  5．1 引言  75
  5．2 实验部分  75-76
    5．2．1 仪器与试剂  75-76
    5．2．2 实验方法  76
  5．3 结果与讨论  76-82
    5．3．1 碱性棕-G的极谱、伏安行为研究  76-79
      5．3．1．1 底液及其pH的选择  76
      5．3．1．2 极谱峰电流性质的研究  76-79
    5．3．2 碱性棕-G电分析方法的建立  79-81
      5．3．2．1 线性范围及检出限的测定  79
      5．3．2．2 标准曲线的绘制  79-80
      5．3．2．3 精密度的测定  80
      5．3．2．4 回收率的测定  80
      5．3．2．5 干扰测定  80
      5．3．2．6 样品分析  80-81
    5．3．3 电极反应机理的探讨  81-82
      5．3．3．1 电极反应转移的电子数  81
      5．3．3．2 电极反应转移的质子数  81
      5．3．3．3 电极反应机理的推测  81-82
  5．4 结论  82
  参考文献  82-83
第六章 碱性棕-G与环糊精超分子体系的研究  83-92
  6．1 引言  83
  6．2 实验部分  83-85
    6．2．1 仪器与试剂  83-84
    6．2．2 实验方法  84
    6．2．3 实验条件的优化  84-85
      6．2．3．1 底液和pH值及其用量的选择  84
      6．2．3．2 碱性棕-G浓度的选择  84
      6．2．3．3 反应时间的选择  84-85
      6．2．3．4 仪器条件的选择  85
  6．3 结果与讨论  85-91
    6．3．1 碱性棕-G与环糊精超分子体系的紫外可见光谱图  85-86
    6．3．2 碱性棕-G线性扫描二阶导数伏安曲线  86
    6．3．3 碱性棕-G与环糊精超分子体系的线性扫描伏安图  86-87
    6．3．4 碱性棕-G与环糊精超分子体系的电流性质的研究  87-89
    6．3．5 包结比和包结常数的测定  89-90
    6．3．6 包结点的探讨  90-91
  6．4 结论  91
  参考文献  91-92
第七章 碱性棕G与DNA相互作用的研究及分析应用  92-104
  7．1 引言  92-93
  7．2 实验部分  93
    7．2．1 仪器与试剂  93
    7．2．2 实验方法  93
  7．3 结果与讨论  93-100
    7．3．1 超分子复合物形成的证明  93-98
      7．3．1．1 紫外-可见吸收光谱  93
      7．3．1．2 线性扫描二阶导数伏安图  93-95
      7．3．1．3 电流性质的研究  95-97
      7．3．1．4 电化学法测定结合比和结合常数  97-98
      7．3．1．5 相互作用方式的初步探讨  98
    7．3．2 实验条件的优化  98-99
      7．3．2．1 pH值及其底液用量的选择  98
      7．3．2．2 碱性棕G浓度的选择  98
      7．3．2．3 反应时间对体系的影响  98
      7．3．3．4 仪器条件的选择  98-99
    7．3．3 DNA分析方法的建立  99-100
      7．3．3．1 DNA浓度的线性范围和检出限  99
      7．3．3．2 标准曲线的绘制  99
      7．3．3．3 精密度测定  99
      7．3．3．4 回收率测定  99-100
      7．3．3．5 干扰物质的影响  100
      7．3．3．6 样品分析  100
  7．4 结论  100-102
  参考文献  102-104
第八章 酸性橙Ⅱ电化学探针法测定牛血清白蛋白的研究  104-112
  8．1 引言  104
  8．2 实验部分  104-105
    8．2．1 仪器与试剂  104-105
    8．2．2 实验方法  105
  8．3 结果与讨论  105-110
    8．3．1 超分子复合物形成的证明  105-106
      8．3．1．1 紫外-可见吸收光谱  105-106
      8．3．1．2 线性扫描伏安图  106
    8．3．2 实验条件的优化  106-108
      8．3．2．1 酸度对反应体系的影响  106-107
      8．3．2．2 酸性橙Ⅱ用量对测定的影响  107
      8．3．2．3 试剂加入顺序对体系的影响  107
      8．3．2．4 反应时间对体系的影响  107
      8．3．2．5 离子强度对测定的影响  107
      8．3．2．6 表面活性剂对测定的影响  107
      8．3．2．7 仪器测定条件的选择  107-108
    8．3．3 牛血清白蛋白电分析方法的建立  108-109
    8．3．4 结合比和结合常数的测定  109
    8．3．5 结合反应机理的初步探讨  109-110
  8．4 结论  110
  参考文献  110-112
附录 攻读硕士期间已发表和已被接受的论文题录  112-113
致谢  113-114
发表论文  114-116
承诺书  116

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化合物性质 > 化学性质、有机化学反应
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