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绵羊慢病毒（南疆株）自然感染新疆卡拉库尔羊的研究

作　者: 张辉
导　师: 阿合买提·买买提
学　校: 新疆农业大学
专　业: 基础兽医学
关键词: 新疆卡拉库尔羊绵羊慢病毒(南疆株) 琼脂凝胶免疫扩散实验淋巴细胞性乳腺炎前病毒cDNA
分类号: S858.26
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

从新疆南部羊场采集新疆卡拉库尔羊血清样品1631份,用琼扩(agar gel immunodiffusion,AGID)检测血清中对绵羊慢病毒(Ovine lentivirus, OvLV)(南疆株,southern Xinjiang strain)的特异性抗体,平均血清学阳性率为1.3%。从血清学上证实新疆卡拉库尔羊为低敏感性品种。对从南疆选出的14 只自然感染OvLV(南疆株)的成年新疆卡拉库尔羊连续进行18 个月(每月检测一次)的血清学检测,结果表明血清抗体的类型可以发生转变,表明抗原连续性变异。临床观察表明,没有出现典型的与绵羊慢病毒有关的症状,未发现绵羊慢病毒感染的特征性病变。病理组织学切片检查未见特异性淋巴细胞性间质性肺炎,血管与关节滑膜没有OPP 性损伤,最为典型的病变是轻度的淋巴细胞性乳腺炎,表明乳腺为最敏感的靶器官。新疆卡拉库尔羊的乳腺与肺病变率均低于其他OvLV 毒株,从病理学上证实新疆卡拉库尔羊为对绵羊慢病毒的低敏感品种。对7 只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒琼脂凝胶免疫扩散检测试验,然后采用PCR 技术,以受试羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS-T 载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel 筛选阳性菌落,通过菌落PCR、酶切初步鉴定后测序,结果表明PCR 的检测方法较AGID 检测方法敏感,绵羊慢病毒南疆株与Visna 病毒的gag 基因序列有一定的同源性。

全文目录

中文摘要  3-4
英文摘要  4-7
符号、缩略语词表  7-9
引言  9-11
第一部分文献综述  11-27
  1 绵羊进行性肺炎的研究进展  11-19
    1.1 绵羊进行性肺炎发生的历史  11-12
    1.2 病原及发病机理  12-15
      1.2.1 病原  12-13
      1.2.2 发病机理  13-14
      1.2.3 病毒的感染与传播  14-15
    1.3 品种的敏感性  15-16
    1.4 临床症状和病理变化  16-17
      1.4.1 临床症状  16
      1.4.2 病理变化  16-17
    1.5 诊断预防  17-19
      1.5.1 诊断  17-19
      1.5.2 预防与控制  19
  2 慢病毒的研究进展  19-27
    2.1 慢病毒病  20-21
      2.1.1 猴艾滋病  20
      2.1.2 马传染性贫血  20-21
      2.1.3 梅迪病和维斯纳病  21
      2.1.4 牛慢病毒病  21
      2.1.5 猫的慢病毒病  21
    2.2 基因组及蛋白  21-22
      2.2.1 基因组  21-22
      2.2.2 MVV 蛋白  22
    2.3 慢病毒载体  22-24
      2.3.1 慢病毒载体构建  22-24
      2.3.2 载体的改造方式  24
    2.4 慢病毒基因疫苗  24-27
      2.4.1 慢病毒疫苗研究的主要成就  25-26
      2.4.2 慢病毒疫苗研究的面临的主要困难  26-27
第二部分实验部分  27-53
  实验一对自然感染绵羊慢病毒的新疆卡拉库尔羊的血清学实验  27-36
    1 材料与方法  28
    2 结果  28-32
    3 讨论  32-36
  实验二对自然感染绵羊慢病毒的新疆卡拉库尔羊的病理学实验  36-45
    1 材料与方法  36-37
    2 结果  37-43
    3 讨论  43-45
  实验三绵羊白细胞内的慢病毒cDNA gag 基因的PCR 检测的研究  45-53
    1 材料与方法  45-49
    2 结果  49-50
    3 讨论  50-53
第三部分结论  53-54
参考文献  54-61
附录  61-67
致谢  67-68
作者简介  68

绵羊慢病毒（南疆株）自然感染新疆卡拉库尔羊的研究

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