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不同鳗鱼种群遗传结构和种质鉴定分子遗传标记研究

作　者: 王希道
导　师: 吴婷婷
学　校: 南京农业大学
专　业: 水产养殖
关键词: 鳗鱼邀传结构遗传距离分子遗传标记
分类号: S965.223
类　型: 硕士论文
年　份: 2000年
下　载: 171次
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内容摘要

利用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术分析了三种鳗鱼（日本鳗和美洲鳗均取自南通三信鳗业有限公司，欧洲鳗取自江苏泰兴电厂养鳗厂）的种群遗传结构，并对其种质进行了鉴定，探讨了RAPD技术在鱼类遗传育种中的应用。在32个随机引物中，筛选了20个引物对三种鳗鱼的DNA进行扩增，均得到1-13个大小不等的DNA片段，长度大部分在500-2300bp之间。在32个引物中共找到了14个引物共含37个特异性标记，其中S2、S4、S7、S22、S25、S27、S28、S29、S30、S43十个引物可区分三种鳗鱼；S3、S6、S24、S112四个引物可区分两种鳗鱼。日本鳗种内相似系数为0.885；欧洲鳗种内相似系数为0.717；美洲鳗的种内相似系数为0.686。种间相似系数为：日本鳗和欧洲鳗0.557；日本鳗和美洲鳗0.582；欧洲鳗和美洲鳗0.880。遗传距离计算表明：日本鳗和欧洲鳗为0.747；日本鳗和美洲鳗为0.668；欧洲鳗和美洲鳗为0.211。显示了RAPD分子标记技术可以作为一种有效的标记用于鱼类品质的鉴定及确定鱼类品种之间的亲缘关系。

全文目录

中文摘要  5-6
英文摘要  6-8
第一部分文献综述  8-19
  一．鳗鱼养殖现状及其研究意义  8-11
    1．研究鳗鱼的意义  8
    2．鳗鱼的分类及分布  8-11
      2．1 鳗鱼在我国的分布  9
      2．2 鳗鱼养殖概况  9-11
  二．遗传标记技术及其发展与应用  11-19
    1．遗传标记的定义  11
    2．鱼类遗传标记的发展及特点  11-15
      2．1 形态学标记  11
      2．2 细胞学标记  11-12
      2．3 生物化学标记  12
      2．4 免疫学标记  12
      2．5 分子遗传标记  12-15
        2．5．1 RFLP标记  12
        2．5．2 AFLP标记  12-13
        2．5．3 DNA指纹标记技术  13-14
        2．5．4 RAPD标记  14
        2．5．5 STR连锁分析技术  14-15
    3． RAPD技术的特点及应用  15-18
      3．1 RAPD技术的优点  15-16
      3．2 RAPD在鱼类遗传育种中的应用  16-17
      3．3 RAPD标记存在的问题  17-18
    4．小结  18-19
第二部分研究论文  19-23
  一．实验材料与方法  19-23
    1．实验用鱼  19
    2．鳗鱼DNA的提取  19-20
      2．1 全血样品的采集  19
      2．2 核DNA的提取  19-20
    3．制备的DNA的质量及浓度检测  20
      3．1 紫外吸收检测  20
      3．2 凝胶电泳检测  20
    4． RAPD的扩增反应体系  20-22
      4．1 本实验所用引物碱基序列  21
      4．2 RAPD扩增反应  21-22
    5．琼脂糖凝胶电泳  22
    6．数据处理分析  22-23
第三部分结果与分析  23-39
  1．三种鳗鱼基因组DNA的检测  23
  2．对不同随机扩增引物的筛选  23-24
  3．三种鳗鱼的RAPD扩增结果  24-39
第四部分讨论  39-42
  1．利用RAPD标记技术对三种鳗鱼遗传结构和种质鉴定的研究  39-40
  2． RAPD反应体系的优化  40
  3． RAPD反应体系的重复性  40-41
  4．扩增产物电泳的分辨率  41-42
第五部分结论  42-43
附录常用试剂的配制  43-45
参考文献  45-51
致谢  51

不同鳗鱼种群遗传结构和种质鉴定分子遗传标记研究

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