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KNN基无铅压电陶瓷的制备及其性能研究
作 者: 郝继功
导 师: 徐志军
学 校: 聊城大学
专 业: 材料物理与化学
关键词: 无铅压电陶瓷 (K0.5Na0.5)NbO3基 掺杂改性 相结构 电学性能
分类号: TM282
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
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在众多的无铅压电陶瓷体系中,(K0.5Na0.5)NbO3(KNN)基陶瓷因其高的机电耦合系数和高居里温度,而成为发展环境友好型无铅压电陶瓷的热点材料。本文分别从离子取代改性、助熔剂改性和引入第二组元三个方面对KNN基陶瓷进行了掺杂改性研究。主要内容及结论如下:1.研究了Li+、Sr2+和Sb5+离子掺杂对KNN陶瓷相组成和电学性能的影响。掺杂后陶瓷的相结构由斜方相逐渐过渡到四方相,并在相转变区域处,陶瓷的铁电、压电性能得到较大提高,例如(K0.5Na0.5)0.90Li0.06Sr0.02Nb1-xSbxO3(KNLSN-Sbx;x = 0.01时,Pr = 20.5μC/cm2、d33 = 145 pC/N、kp = 38%);(K0.5Na0.5)0.96-xLixSr0.02Nb0.98Sb0.02O3 (KNSNS-Lix;x = 0.04时,Pr = 20.4μC/cm2、d33 = 142 pC/N、kp = 38.2%)。此外,Sb掺杂量的增大引起KNSN-Sbx和KNLSN-Sbx两个体系材料介电性能的改变,高含量Sb掺杂陶瓷材料的介电峰宽化,并表现出典型弛豫性铁电体的特性。2.研究了助熔剂MnO2、K4CuNb8O23(KCN)及Bi2O3对(K0.5Na0.5)0.94Li0.06NbO3 (KNLN6)陶瓷相结构、微观形貌和电学性能的影响。KNLN6陶瓷随着助熔剂MnO2和KCN的掺入,陶瓷的相结构均由四方相为主的两相共存结构过渡到斜方相结构。MnO2、Bi2O3抑制KNLN6陶瓷的晶粒生长,而KCN却促进KNLN6陶瓷晶粒生长并在高含量掺杂时出现晶粒异常长大现象。不同助熔剂的掺入均消弱了KNLN6陶瓷的铁电性,并使材料表现出“硬化”特征:材料的压电常数d33、平面机电耦合系数kp和介电损耗tanδ整体下降,机械品质因数Qm则大大提高。3.研究了第二组元(Bi0.5Na0.5)TiO3(BNT)对KNLN6陶瓷的微观结构、电学性能以及温度稳定性的影响。BNT的引入使得KNLN6陶瓷的斜方?四方两相共存结构变为单一的四方相结构。随着BNT的掺入,KNLN6陶瓷的晶粒尺寸逐渐变小。BNT使KNLN6陶瓷在室温附近的多晶转变点PPT移至室温以下,大大提高了KNLN6陶瓷的温度稳定性:适量BNT掺杂陶瓷材料的剩余极化强度Pr和平面机电耦合系数kp在室温到180℃区间内变化平稳,温度系数较小。
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全文目录
摘要 3-4 ABSTRACT 4-8 前言 8-10 第一章 绪论 10-26 1.1 引言 10 1.2 压电陶瓷概述 10-11 1.3 无铅压电陶瓷 11-16 1.4 铌酸钾钠基无铅压电陶瓷研究进展 16-23 1.5 本课题的研究背景、思路及内容 23-26 第二章 实验过程 26-30 2.1 原料 26 2.2 陶瓷试样的制备 26-27 2.3 陶瓷样品结构和性能表征 27-30 第三章 离子取代掺杂KNN 无铅压电陶瓷的研究 30-51 3.1 Sr、Sb 掺杂对KNN 陶瓷相结构和电学性能的影响 30-39 3.2 Li、Sr 和Sb(变量)掺杂对KNN 陶瓷相结构和电学性能的影响 39-44 3.3 Li(变量)、Sr 和Sb 掺杂对KNN 陶瓷相结构和电学性能的影响 44-50 3.4 本章小结 50-51 第四章 助熔剂掺杂(K_(0.5)Na_(0.5))_(0.94)Li_(0.06)NbO_3陶瓷的研究 51-70 4.1 Mn0_2 掺杂KNLN6 无铅压电陶瓷的研究 51-58 4.2 KCN 掺杂KNLN6 无铅压电陶瓷的研究 58-63 4.3 KCN 和Bi_20_3 共掺杂KNLN6 无铅压电陶瓷的研究 63-69 4.4 本章小结 69-70 第五章 第二组元BNT 掺杂KNLN6 陶瓷的研究 70-81 5.1 晶体结构分析 70-71 5.2 微观形貌和致密度分析 71-73 5.3 压电性能分析 73-74 5.4 介电性能分析 74-75 5.5 铁电性分析 75-76 5.6 温度稳定性分析 76-79 5.7 本章小结 79-81 第六章 全文主要结论、创新点及进一步的工作建议 81-84 6.1 主要结论 81-82 6.2 创新点 82 6.3 进一步的工作建议 82-84 参考文献 84-92 致谢 92-93 攻读硕士学位期间发表的论文及申请的专利 93-95
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中图分类: > 工业技术 > 电工技术 > 电工材料 > 电工陶瓷材料 > 压电陶瓷材料
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