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三唑基咔唑衍生物及其配合物的设计、合成与性质研究
作 者: 尹建慧
导 师: 周虹屏;吴杰颖
学 校: 安徽大学
专 业: 无机化学
关键词: 咔唑 三唑 配合物 性质 晶体结构 密度泛函理论(DFT)
分类号: O621.13
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
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配合物因其丰富多样的拓扑结构,独特的光学、磁学、催化及生物性能,而倍受人们关注。我们将具有配位能力强、配位模式多样的杂环类三唑分子通过乌尔曼反应,引入到平面性好、电子易离域的咔唑衍生物中,设计合成了具有良好光学性质的三唑基咔唑衍生物,并将其与过渡金属盐自组装,得到一系列具有特殊结构的超分子化合物。本文的主要研究内容如下:1.在调研文献的基础上,综述了三唑类配合物的研究进展,提出了本论文的设计思想。2.合成了两种新型三唑基咔唑衍生物,即3,6-二(1,2,4-三唑)-N-乙基咔唑(L1)和3,6-二(1,2,4-三唑)-N-己基咔唑(L2),通过核磁共振谱、红外光谱、质谱、元素分析和单晶X-射线衍射确证了其结构。晶体结构分析表明L1和L2均属于三斜晶系,它们的分子堆积图表明相邻分子间存在氢键作用。3.将L1、L2与过渡金属盐进行自组装得到了一系列结构新颖的配合物,通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射确证了其结构。晶体结构分析表明此系列配合物具有新颖独特的结构,如双螺旋、“W”型等结构,且π-π堆积,M…X(M为金属,X为卤素)和C-H…X等作用力,在超分子骨架中起到了十分重要的作用。并对相似的双螺旋链,我们采用密度泛函理论(DFT)计算了阴离子与双螺旋链间弱作用力的关系。4.测试了配体及其配合物的光学性质及热稳定性,结果表明它们都具有好的热稳定性和光学性质,是潜在的光学材料。
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全文目录
中文摘要 3-4 英文摘要 4-7 符号说明 7-8 第一章 绪论 8-29 引言 8 1.1 超分子配位聚合物的研究进展 8-12 1.1.1 超分子配位聚合物 8 1.1.2 超分子配位聚合物形成的影响因素 8-9 1.1.3 超分子配位聚合物的典型结构 9-10 1.1.4 超分子配位聚合物的功能 10-12 1.2 三唑类配位聚合物的概述 12-21 1.2.1 唑类杂环配体 12-13 1.2.2 三唑类配体的配位模式 13 1.2.3 三唑类化合物与过渡金属的配位聚合物 13-18 1.2.4 三畔类化合物与稀土金属的配合物 18-20 1.2.5 多金属氧酸盐作为第二配体的三唑过渡金属配位聚合物 20-21 1.3 论文的设计思想 21-23 参考文献 23-29 第二章 三唑基咔唑类配体的合成、表征及性质研究 29-40 2.1 实验部分 29-32 2.1.1 实验仪器及试剂 29 2.1.2 目标化合物L1,L2的合成路线 29-30 2.1.3 目标化合物L1、L2的合成及表征 30-32 2.2 晶体数据的采集、结构的精修及结构分析 32-34 2.3 配体的光学性质 34-37 2.3.1 实验仪器 34-35 2.3.2 测试条件 35 2.3.3 紫外—可见光谱 35 2.3.4 单光子荧光光谱 35-36 2.3.5 固体荧光光谱 36-37 2.4 热重分析 37-39 参考文献 39-40 第三章 三唑基-N-乙基咔唑配合物的合成、结构及性质研究 40-50 3.1 实验部分 40-41 3.1.1 实验仪器及试剂 40 3.1.2 配合物的合成及表征 40-41 3.2 晶体数据的采集、结构的精修及结构分析 41-46 3.3 测试部分 46-49 3.3.1 固体荧光光谱 46-47 3.3.2 热重分析 47-49 参考文献 49-50 第四章 三唑基-N-己基咔唑配合物的合成、结构及性质研究 50-65 4.1 实验部分 50-51 4.1.1 实验仪器及试剂 50 4.1.2 配合物的合成及表征 50-51 4.2 晶体数据的采集、精修及结构分析 51-61 4.3 测试部分 61-64 4.3.1 固体荧光光谱 61 4.3.2 热重分析 61-64 参考文献 64-65 第五章 阴离子与双螺旋链间若作用力关系的密度泛函理论研究 65-69 5.1 密度泛函理论计算(DFT)的简单介绍 65 5.2 密度泛函理论计算模型 65-68 参考文献 68-69 总结与展望 69-70 硕士期间发表的论文 70-71 致谢 71-72
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化学理论、物理有机化学 > 有机化学结构理论
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