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尾加压素Ⅱ基因多态性与广西汉族人群代谢综合征的相关性研究

作　者: 刘岩
导　师: 陈青云
学　校: 广西医科大学
专　业: 内分泌学
关键词: 尾加压素-Ⅱ 易感基因胰岛素抵抗代谢综合征
分类号: R589
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

目的:探讨尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)基因S89N(rs2890565)位点多态性和广西汉族人群代谢综合征(MS)的相关性,及其对人血压(SBP、DBP)、血糖(FBS、PBS2h)、血脂(TG、TCH、HDL、LDL)、尿酸(UA)、空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的影响。方法:以广西汉族人群为研究对象,(1)根据2005年国际糖尿病联盟(IDF)标准选择MS患者63例;(2)根据2004年中华医学会糖尿病学分会(CDS)标准选择MS患者44例;(3)选择无代谢综合征(MS)各异常组分的对照组69例;(4)使用聚合酶链反应/限制性片段长度多态性分析(PCR/RFLP)对U-Ⅱ基因S89N位点检测,比较对照组和MS组间的基因型和等位基因频率,并分析其与MS患者胰岛素抵抗(IR)的关系,用HOMA-IR评价IR。结果:(1)、根据2005年IDF标准,在MS组,U-Ⅱ基因S89N位点的GG、GA和AA三种基因型人数分别是23人、29人和11人,分别占本组的36.5%、46.0%和17.5%:在对照组,GG、GA和AA三种基因型人数分别是40人、23人和6人,分别占本组58.0%、33.3%和8.7%。两组间各基因型频率差异有统计学意义(P=0.039),对照组GG基因型频率高于MS组,对照组从基因型频率低于MS组。(2)、根据2005年IDF标准,U-Ⅱ基因S89N位点的等位基因G占MS组59.5%,占对照组74.6%;等位基因A占MS组40.5%,占对照组25.4%,两组间等位基因频率差异有统计学意义(P=0.01),对照组等位基因G频率高于MS组,对照组等位基因A频率低于MS组。(3)、根据2005年IDF标准,总样本中三种基因型组间的FINS(P=0.03)和HOMA-IR(P=0.03)差异有统计学意义,GG组的FINS和HOMA-IR均数低于AA组。(4)、根据2004年CDS标准,在MS组,U-Ⅱ基因S89N位点的GG、GA和AA三种基因型的人数分别是18人、18人和8人,分别占本组的40.9%、40.9%和18.2%;在对照组,GG、GA和AA三种基因型的人数分别是40人、23人和6人,分别占本组58.0%、33.3%和8.7%,两组间各基因型频率差异无统计学意义(P=0.14)。(5)、根据2004年CDS标准,U-Ⅱ基因S89N位点的等位基因G占MS组61.4%,占对照组74.6%:等位基因A占MS组38.6%,占对照组25.4%,两组间等位基因频率差异有统计学意义(P=0.035),对照组等位基因G频率高于MS组,对照组等位基因A频率低于MS组。(6)、根据2004年CDS标准,总样本中三种基因型组间的HOMA-IR(P=0.049)差异有统计学意义;GG组HOMA-IR均数低于从组。结论:(1)、U-Ⅱ基因S89N位点多态性可能与广西汉族人群MS的发生有关。(2)、U-Ⅱ基因S89N位点多态性可能与广西汉族人群IR相关。

全文目录

英文缩略语  4-5
中文摘要  5-7
英文摘要  7-9
前言  9-11
资料与分组  11-12
  1.1 研究对象  11
  1.2 诊断标准和分组  11
  1.3 数据收集  11-12
材料与试剂  12-14
  2.1 试剂  12-13
  2.2 主要仪器设备  13-14
实验方法  14-21
  3.1 观察指标  14
  3.2 DNA提取  14-15
  3.3 PCR制备目的基因及产物鉴定  15-17
  3.4 PCR产物电泳  17-18
  3.5 限制性内切酶片段长度多态性分析法判断基因型  18-20
  3.6 统计方法  20-21
实验结果  21-29
讨论  29-32
展望  32-34
小结  34-35
参考文献  35-39
综述  39-51
  参考文献  44-51
致谢  51

尾加压素Ⅱ基因多态性与广西汉族人群代谢综合征的相关性研究

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