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HCV核心蛋白对HepG2细胞Bax与Bcl-2表达的影响

作　者: 刘玲玲
导　师: 蒋孝华
学　校: 南华大学
专　业: 内科学
关键词: 丙型肝炎病毒 核心蛋白 细胞凋亡 Bax Bcl-2
分类号: R512.63
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
下　载: 22次
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内容摘要


目的:研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)核心蛋白(core protein, C)对HepG2细胞B细胞淋巴瘤-2基因(B cell lymphoma -2, Bcl-2)与Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein, Bax)表达的影响,以探索HCV核心蛋白与HepG2细胞凋亡的关系。方法:选取我国最流行的1b型HCV RNA,RT-PCR扩增出HCV-1b-C基因,经双酶切后连接到pcDNA3.1(-),构建真核表达载体pcDNA3.1(-)/HCV- 1b-C;利用脂质体将其转染HepG2细胞,RT-PCR及Western Blot检测其mRNA及蛋白。将细胞分为pcDNA3.1(-)/HCV-1b-C组、pcDNA3.1(-)组及空白对照组,检测Bax与Bcl-2表达,分析HCV-1b-C对HepG2细胞Bax与Bcl-2表达的影响。结果:1.成功构建HCV-1b-C基因真核表达载体pcDNA3.1(-)/HCV-1b-C;瞬时转染HepG2细胞后,成功表达HCV C mRNA及蛋白。2. pcDNA3.1(-)/HCV-1b-C组的Bax的mRNA及蛋白相对表达量减少,分别与pcDNA3.1(-)组及空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);而pcDNA 3.1(-)组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3. pcDNA3.1(-)/HCV-1b-C组的Bcl-2的mRNA及蛋白相对表达量增多,分别与pcDNA3.1(-)组及空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);而pcDNA 3.1(-)组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.成功构建1b型HCV核心蛋白真核表达载体pcDNA3.1(-)/HCV-1b-C。2. 1b型HCV核心蛋白可使HepG2细胞Bax减少,Bcl-2增多,降低Bax/Bcl-2比值,这可能是HCV感染后抑制细胞凋亡的机制之一。

全文目录


主要缩略语英文索引  4-5
中文摘要  5-7
英文摘要  7-9
前言  9-12
材料与方法  12-27
结果  27-33
讨论  33-35
结论  35-36
参考文献  36-41
附录  41-43
综述  43-49
   参考文献  46-49
硕士期间发表的论文  49-50
致谢  50

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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 传染病 > 病毒传染病 > 病毒性肝炎 > 丙型肝炎（非甲非乙型肝炎）
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