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胺催化的(3+n)环加成反应研究

作 者: 李朝龙
导 师: 童晓峰
学 校: 华东理工大学
专 业: 皮革化学与工程
关键词: Lewis碱催化 胺催化 联烯酯 环加成反应
分类号: O643.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 16次
引 用: 0次
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内容摘要


本论文围绕胺催化的联烯酯和1,n-双亲核试剂的环加成反应而展开。以联烯酯作为3C合成子,成功实现了其与1,3-C,O-双亲核试剂、1,n-N,N-双亲核试剂的(3+n)环加成反应。通过该方法可以有效地合成多取代4-H-吡喃衍生物以及1,4-二氮杂卓和1,5-二氮芳辛衍生物。通过使用手性胺催化剂对联烯酯进行动力学拆分以及反应中间体的分离,我们提出了历经SN2’-SN2’和分子内的Michael加成的反应机理。

全文目录


摘要  5-6
Abstract  6-8
第1章 文献综述  8-35
  1.1 Lewis碱催化反应简介  8-9
  1.2 胺催化的贫电子π体系参与的反应  9-35
    1.2.1 胺催化的羰基参与的反应  9-13
    1.2.2 胺催化的活化烯烃参与的反应  13-20
    1.2.3 胺催化的活化炔烃参与的反应  20-29
    1.2.4 胺催化的活化联烯参与的反应  29-35
第2章 胺催化的联烯酯和1,n-双亲核试剂的(3+n)环加成反应  35-44
  2.1 引言  35-38
  2.2 研究方案的提出与实现  38
  2.3 反应条件的优化及底物适用范围的研究  38-42
  2.4 反应机理的探索  42-43
  2.5 本章小结  43-44
第3章 实验部分  44-50
  3.1 实验仪器及试剂  44
  3.2 DABCO催化的联烯酯和1,n-双亲核试剂的(3+n)环加成反应  44-50
    3.2.1 DABCO催化的联烯酯2-1与双亲核试剂2-2的环加成反应  44
    3.2.2 产物分析数据  44-50
第4章 结论  50-51
参考文献  51-58
致谢  58-59
硕士期间已发表论文  59

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化
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