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粳稻直立穗型恢复系选育和大剑叶角度等位变异的SSR标记

作　者: 王晓帅
导　师: 洪德林
学　校: 南京农业大学
专　业: 遗传学
关键词: 条纹叶枯病 恢复系 剑叶角度 QTL定位 粳稻 分子标记辅助择
分类号: S511.22
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要


目前粳稻育种以常规稻为主,杂交粳稻还有很大的发展空间,条纹叶枯病发病在长江中下游逐年加重。水稻F,种子的生产需要人工辅助授粉以提高异交结实率,水稻剑叶角度过小会阻碍传粉受到,通常要把雄性不育系的剑叶割去上部三分之一至二分之一。这个环节不仅耗费劳动力,而且需要较高的操作技术以免割到正在抽出的幼嫩稻穗。另外,割叶造成的伤口对水稻植株的正常生长亦有不利影响。鉴定出增大剑叶角度的等位基因是解决这一问题的基础工作。本研究拟利用分子标记辅助选择将宁粳1号和武粳15转育成粳稻恢复系。并结合条纹叶枯病田间表现,聚合宁粳1号的抗条纹叶枯病基因和R254的恢复基因。本文进行了如下研究：1.利用宁粳1号及武粳15和恢复系R254进行杂交和回交获得BC2F2,利用恢复基因Rf-1的标记RM5629对BC2F2进行分子标记辅助选择。2.利用9311/A7466//9311 BC,群体对剑叶角度进行QTL定位。主要研究结果如下：1.利用前人报道的可用于恢复基因Rf-1辅助选择的实用标记RM5629对R254/宁粳1号//宁粳1号BC2F2及,武粳15/R254//武粳15///武粳15 BC2F2进行分子鉴定,选择各标记基因型的植株与不育系9522A和6427A进行测交,从测交F1结实率表现来看,成功将恢复基因Rf-1导入宁粳1号和武粳15中。选育的R14-8农艺性状结果：株高95±1.0cm,结实率97.0±1.3%,病穴率为0,在已定位的抗条位点两侧的标记带型与宁粳1号相同。2.9311/A7466//9311 BC,群体的剑叶角度QTL定位用439对SSR引物扩增9311和A7466的总DNA,有106个标记在双亲间有多态,多态率为24.1%。用有多态的106个标记对311/A7466//9311 BC,F,群体的70个单株基因型进行鉴定,105个标记的杂合标记基因型数和9311纯合标记基因型数总体符合1：1分离比例,没有发生偏分离的标记。70个单株中轮回亲本遗传物质回复率60.38%-84.90%,平均为75.82%。用Mapmaker3.0软件构建的分子标记连锁图谱,包含了95个标记位点。用Win QTL Cartographer2.5软件共检测到7个剑叶角度QTL,分别位于第4染色体标记RM518和RM5951之间,贡献率为56.09%；第5染色体的RM3068-RM459区间和RM459-RM26区间,贡献率分别为48.21%和47.99%；第7染色体RM336-RM5455区间及RM5720-RM214区间,贡献率分别为为21.68%、48.26%；第8染色体RM152-RM8423区间,贡献率为48.24%；第9染色体RM8206-RM5786区间,贡献率为48.29%。其中qFLA-4, qFLA-5a,qFLA-5b,和qFLA-9增效等位基因来自亲本A7466；另外3个QTL qFLA-7a、qFLA-7b和qFLA-8增效等位基因来自9311。

全文目录


摘要  6-8ABSTRACT  8-10第一章 文献综述  10-32  第一节 杂交粳稻遗传育种研究进展  10-14    1 杂交粳稻育种的研究概况  10-12    2 我国杂交粳稻发展中存在的问题  12-13    3 我国杂交粳稻的发展对策  13-14  第二节 水稻核质互作雄性不育育性恢复基因的研究进展  14-19    1 水稻核质互作雄性不育的遗传机理  14-16    2 水稻核质互作雄性不育育性恢复基因的遗传机理  16-19  第三节 水稻抗条纹叶枯病遗传育种研究进展  19-20    1 水稻抗条纹叶枯病种质的筛选  19-20    2 水稻抗条纹叶枯病的遗传研究  20    3 水稻抗条叶枯病品种的选育研究  20  第四节 水稻剑叶角度的研究进展  20-22  第五节 分子标记在水稻遗传育种中的应用  22-30    1 SSR标记的优点及其在水稻中的应用  23-25    2 分子标记辅助选择育种  25-27    3 QTL定位  27-30  第六节 本研究的目的及意义  30-32第二章 粳稻直立穗型恢复系选育  32-42  1 材料与方法  32-33    1.1 供试材料  32    1.2 田间种植与测交配组  32-33    1.3 DNA提取与PCR扩增  33  2 结果与分析  33-40    2.1 以宁粳1号为回交亲本的直立穗型恢复系R14-8的选育  33-38    2.2 以武育粳15为回交亲本的恢复系选育  38-40  3 讨论  40-42第三章 粳稻A7466大剑叶角度等位变异的SSR标记  42-50  1 材料与方法  42-43    1.1 材料  42    1.2 田间种植  42    1.3. 试验方法  42-43  2 结果与分析  43-48    2.1 剑叶角度在双亲中的差异和BC_1群体中的变异  43-45    2.2 9311与A7466之间SSR多态性和BC_1F_1群体中轮回亲本遗传物质回复率  45-46    2.3 9311/A7466//9311组合BC_1F_1群体的SSR标记连锁遗传图谱  46-47    2.4 剑叶角度的QTL检测  47-48  3 讨论  48-50全文结论  50-52参考文献  52-62附录  62-96  一、DNA的提取方法  62  二、PCR反应  62-63  三、相关溶液配制1.DNA提取溶液  63-65  四、本研究QTL定位所用的SSR引物信息  65-79  五、106个标记引物扩增双亲的bp数以及在9311/A7466//9311 BC1群体中的卡方值  79-81  六、93311/A7466//9311组合BC1F1群体70个单株的SSR标记基因型(注:带型1表示轮回亲本9311的基因型,3表示杂合基因型,0表示缺失)  81-95  七. 9311/A7466//9311 BC1F1群体70个单株剑叶角度  95-96致谢  96-98在读期间发表或待发表的论文  98

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中图分类: > 农业科学 > 农作物 > 禾谷类作物 > 稻 > 按米的粘性分 > 粳稻
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