学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

基于新型氢键活化的有机催化不对称Michael反应研究

作 者: 张伟
导 师: 许丹倩;王益锋
学 校: 浙江工业大学
专 业: 应用化学
关键词: 有机催化 不对称合成 手性胺-方酸催化剂 不对称Michael反应
分类号: O643.32
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 13次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


有机催化不对称合成反应是目前有机化学中最为活跃的领域之一。不对称Michael加成反应是合成众多重要的手性合成子及药物中间体的有效手段。本论文首先较全面地综述了各类有机催化剂在不对称Michael加成反应中的应用及其不对称诱导反应的机理,进一步探讨了催化剂分子结构及反应条件对催化活性和不对称诱导作用的影响。在此基础上,对基于新型氢键活化的手性胺-方酸催化的4-羟基香豆素、4-羟基吡喃酮及2-羟基-1, 4-萘醌与β,γ-不饱和-酮酯的不对称Michael反应进行了较深入的研究。以方酸二甲酯和奎宁为起始原料合成的一系列新型手性胺-方酸催化剂,在4-羟基香豆素、4-羟基吡喃酮与β,γ-不饱和-酮酯的不对称Michael反应中表现出优异的催化性能。研究结果表明:反应在2.5 mol%的催化剂量下即能顺利进行;该催化剂对各种香豆素底物、β,γ-不饱和-酮酯有很好的催化活性(收率高达95%)和对映选择性(ee值高达>99%)。通过X射线单晶衍射确定了加成产物的绝对构型,并对反应的过渡态提出了假设。利用该类催化剂首次实现了2-羟基-1, 4-萘醌与β,γ-不饱和-酮酯的不对称Michael反应。研究结果表明:室温下以1, 4-二氧六环为溶剂,在2.5-5.0 mol%的手性胺-方酸催化下反应能很好地进行,并对各种取代的β,γ-不饱和-酮酯都有很好的催化活性(收率高达88%)和对映选择性(ee值高达98%)。同样,通过X射线单晶衍射确定了加成产物的绝对构型。本论文利用合成的一类新型手性胺-方酸催化剂,首次实现了4-羟基香豆素、4-羟基吡喃酮及2-羟基-1, 4-萘醌与β,γ-不饱和-酮酯的有机催化不对称Michael反应。同时,在实验的基础上对反应的过渡态、机理作了一定程度的分析和讨论,为今后该类催化剂在不对称催化中的进一步应用奠定了一定的基础。

全文目录


摘要  4-6
ABSTRACT  6-11
第一章 有机催化不对称Michael 反应研究进展  11-35
  1.1 前言  11-12
  1.2 文献综述  12-34
    1.2.1 脯氨酸及其衍生物催化不对称Michael 反应  12-20
    1.2.2 手性咪唑啉酮衍生物催化不对称Michael 反应  20-23
    1.2.3 金鸡纳碱及其衍生物催化不对称Michael 反应  23-27
    1.2.4 手性胺-硫脲衍生物催化不对称Michael 反应  27-33
    1.2.5 手性胺-方酸衍生物催化不对称Michael 反应  33-34
  1.3 本论文选题背景  34-35
第二章 手性胺-方酸催化的4-羟基香豆素及4-羟基吡喃酮与β, γ-不饱和-酮酯的不对称Michael 反应  35-54
  2.1 课题的提出  35-37
  2.2 课题设计  37-39
  2.3 结果与讨论  39-47
    2.3.1 反应条件的优化  39-42
    2.3.2 反应底物的拓展  42-44
    2.3.3 反应过渡态的研究  44-46
    2.3.4 产物绝对构型的确定  46-47
  2.4 实验部分  47-53
    2.4.1 实验仪器  47-48
    2.4.2 主要试剂  48-49
    2.4.3 β, γ-不饱和-酮酯的合成  49-50
    2.4.4 催化剂的合成  50-53
    2.4.5 通用方法  53
  2.5 本章小结  53-54
第三章 手性胺-方酸催化的2-羟基-1, 4-萘醌与β, γ-不饱和-酮酯的不对称Michael 反应  54-68
  3.1 课题的提出  54-57
  3.2 课题设计  57
  3.3 结果与讨论  57-65
    3.3.1 反应条件的优化  57-61
    3.3.2 反应底物的拓展  61-62
    3.3.3 产物绝对构型的确定  62-65
    3.3.4 Michael 加成产物的衍生  65
  3.4 实验部分  65-67
    3.4.1 实验仪器  65-66
    3.4.2 主要试剂  66
    3.4.3 催化剂的合成  66-67
    3.4.4 通用方法  67
  3.5 本章小结  67-68
第四章 结论  68-70
化合物结构表征  70-96
Reference  96-103
致谢  103-104
硕士期间发表的论文  104

相似论文

  1. (S)-叔丁基亚磺酰胺诱导的α-含氟甲基取代炔丙胺的不对称合成,O621.34
  2. 微藻光驱生物催化前手性羰基不对称还原研究,O643.32
  3. 吲哚里西啶生物碱Swainsonine及环肽内酯Thalassospiramides类分子中刚性环的合成研究,R284
  4. 6-羰基双环[3.1.0]己烷衍生物的不对称Norrish/Yang光反应研究,O643.32
  5. 卡巴拉汀类似物及二聚体的不对称合成与胆碱酯酶抑制活性研究,R96
  6. 中氮茚及其衍生物的合成方法学研究,O621.3
  7. 手性甜菜碱铵盐的合成及二苯基膦氧对醛的加成反应研究,O627.51
  8. 碳青霉烯类抗生素—三环配能酯关键中间体的合成研究,TQ463
  9. 手性伯胺类催化剂催化的N-选择性亚硝基Aldol反应的研究,O643.32
  10. 手性Pincer钯和卡宾铜催化的Michael受体的不对称氢膦化反应研究,O643.32
  11. 金鸡纳碱衍生物催化的不对称反应研究及其在手性药物合成中的应用,O643.32
  12. 有机催化剂催化环酸酐和四氢呋喃开环共聚合制备脂肪族聚酯和周期性共聚物,O631.5
  13. 手性叔胺—硫脲催化的对映选择性三组分反应研究,O643.32
  14. 双功能硫脲催化剂不对称催化Biginelli反应,O643.32
  15. 金属有机络合物C_6Me_6Ru(0)C_6Me_6的合成及催化性能研究,O643.32
  16. 手性联二萘酚为母体的Brφnsted酸催化α-氨基膦酸酯不对称合成的研究,O643.32
  17. 手性布朗斯特酸催化硝基烯烃不对称傅克烷基化反应研究,O643.32
  18. 盐酸兰地洛尔的不对称合成,R914
  19. 手性二胺衍生物的合成及其在不对称催化中的应用,O643.32
  20. 多羟基吡咯(吲哚)里西啶生物碱Hyacinthacine A_1和Swainsonine的不对称合成研究,O629.3

中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化 > 催化反应
© 2012 www.xueweilunwen.com