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5-FU载药纳米微粒的制备、表征及体外实验

作　者: 冯芳
导　师: 吴静
学　校: 兰州大学
专　业: 内科学
关键词: 载药纳米微粒 5-氟尿嘧啶聚乳酸 O-羧甲基壳聚糖
分类号: R318.08
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 63次
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内容摘要

具有生物相容性和生物可降解性的高分子材料为载体的抗肿瘤药物是目前药物释放领域研究的热点之一。纳米载药微粒其活性成分(药物或生物活性材料等)可包裹于粒子内部或吸附于粒子表面,该系统可增溶疏水性药物,保护药物活性,增加药物稳定性,改变药物在体内的分布,增加药物在靶器官中的累积,提高治疗指数,减少毒副作用。本研究采用复乳法制备5-氟尿嘧啶-聚乳酸-羧甲基壳聚糖(5-FU-PLA-O-CMC)载药纳米微粒,并对其表面形貌、粒径分布、体外释放等表征及对食管癌细胞的体外杀伤效应等微粒性能进行应用评估。通过电子显微镜观察纳米载药微粒的外形结构,用紫外分光光度计测微粒的载药量和包封率,并测定体外释放量,且与纯5-Fu对比,观察其对人食管癌细胞株的体外杀伤效应。5-FU-PLA-O-CMC载药纳米微粒呈规则球形,平均粒径100-200nm,载药量为9.87%包封率为32.5%;体外释放实验表明微粒具有缓释特性,在模拟体液中,10天的累积释药达92.90%;5-Fu的杀伤效应在1-7d时呈时间依赖关系,7d后进入平台期;5-Fu-PLA-O-CMC载药纳米微粒则在1-11d均呈时间依赖关系,5-Fu-PLA-O-CMC载药纳米微粒和5-FU均呈剂量依赖杀伤效应。制备的载药纳米微粒可改变5-FU在体内的药代动力学行为,具有缓释作用,可制备为静脉用药,延长药物在体内的循环时间,发挥更好的抗肿瘤效应。5-FU-PLA-O-CMC载药纳米微粒可抑制Eca109细胞增殖,且5-FU-PLA-O-CMC载药纳米微粒的缓释功能可维持较长时间的抗癌作用。

全文目录

中文摘要  6-7
英文摘要  7-8
第一章前言  8-19
  1 载药纳米微粒  8-10
  2 纳米微粒载体的可生物降解高分子材料  10-13
  3 表面修饰对纳米微粒性质的影响  13-14
  4 5-氟尿嘧啶药物的研究  14-15
  5 纳米药物的应用  15-17
  6 本研究的内容和意义  17
  参考文献  17-19
第二章 5-FU载药纳米微粒的制备、表征和体外释放  19-33
  1 引言  19
  2 材料和方法  19-23
  3 结果  23-26
  4 讨论  26-31
  5 总结  31
  参考文献  31-33
第三章载药纳米微粒对人食管癌细胞株的体外杀伤作用  33-44
  1 引言  33
  2 材料和方法  33-36
  3 结果  36-39
  4 讨论  39-42
  5 总结  42
  参考文献  42-44
缩略词表  44-45
综述  45-52
  参考文献  49-52
攻读学位论文期间撰写的学位论文  52-53
致谢  53

5-FU载药纳米微粒的制备、表征及体外实验

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