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黄芩有效活性成分与环糊精超分子体系的作用研究

作　者: 李进霞
导　师: 双少敏；钞建宾
学　校: 山西大学
专　业: 药物分析学
关键词: 超分子黄芩苷黄芩素汉黄芩素环糊精生物大分子紫外吸收荧光，核磁共振 DPPH· 荧光光谱紫外光谱诺氟沙星包结物 NMR 黄芩超分子体系
分类号: TQ461
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

第一章本章分别概述了超分子,黄芩有效成分以及环糊精的基本内容,综述了近年来黄芩有效成分包括黄芩苷,黄芩素以及汉黄芩素与超分子(包括环糊精和生物大分子)相互作用的研究进展,作用机理,制备方法以及分析方法。第二章用紫外吸收法,荧光法,相溶解度法以及核磁共振的方法对在溶液中黄芩苷与β-CD和HP-β-CD形成的包合物进行表征。黄芩苷与β-CD和HP-β-CD的固体包合物采用共沉淀的方法制备,用红外(IR),差示热扫描(DSC)的方法进行表征。用荧光法及相溶解度法对包合物的包合常数(K)进行计算。结果表明在溶液中HP-β-CD的包合能力大于β-CD,在研究浓度范围内包合是按1:1进行的。药物与包合物的抗氧化能力通过对DPPH·清除能力大小的比较,结果表明包合物清除率大于游离药物。包合机理通过核磁共振法证明。第三章用紫外吸收法,荧光法对黄芩素与β-CD及β-CD衍生物(HP-β-CD和Me-β-CD)形成包合物进行表征,同时用相溶解度法以及核磁共振的方法对在溶液中黄芩素与β-CD和HP-β-CD形成的包合物进行表征。黄芩素与β-CD和HP-β-CD的固体包合物采用共沉淀的方法制备,用红外(IR),差示热扫描(DSC)的方法进行表征。用荧光法及相溶解度法对包合物的包合常数(K)进行计算。结果表明在溶液中包合能力顺序为HP-β-CD＞Me-β-CD＞β-CD,在研究浓度范围内主-客体包合是按1:1进行的。实验条件包括不同浓度的环糊精及不同溶液pH对包合作用的影响。药物与包合物的抗氧化能力通过对DPPH·清除能力大小的比较,结果表明包合物清除率大于游离药物。包合机理通过核磁共振法证明。第四章用紫外吸收法,荧光法和核磁共振的方法对在溶液中汉黄芩素与β-CD和HP-β-CD形成的包合物进行表征。汉黄芩素与β-CD和HP-β-CD的固体包合物采用共沉淀的方法制备,用红外(IR),差示热扫描(DSC)的方法进行表征。用荧光法及相溶解度法对包合物的包合常数(K)进行计算。结果表明在溶液中HP-β-CD的包合能力大于β-CD,在研究浓度范围内包合是按1:1进行的。药物与包合物的抗氧化能力通过对DPPH·清除能力大小的比较,结果表明包合物清除率大于游离药物。包合机理通过核磁共振法证明。第五章本文利用紫外可见分光光度法、荧光光谱法、核磁共振法研究了β-CD的衍生物2-Me-β-CD对诺氟沙星分子的识别作用。实验研究了在室温条件下不同浓度的Me-β-CD以及不同的酸碱度对包合作用的影响。结果表明,诺氟沙星在不同的pH溶液中存在三种分子形式,分别为酸性,中性和碱性形式;Me-β-CD更容易在酸性条件下与诺氟沙星进行包合,采用荧光法对包合常数(K)以及包合比进(n)行了计算,得出分子是按1:1进行饱和的。同时,包合机理被核磁共振法所证明。第六章本文对第二,第三,第四章的内容进行了总结概括,分别从三种黄芩分子的结构,光学特征,抗氧化活性以及与多种环糊精包合能力及机理等几个方面加以总结和比较。

全文目录

中文摘要  12-14
英文摘要  14-18
第一章概述  18-38
  1.1 引言  18
  1.2 影响包合过程的因素  18-19
  1.3 环糊精在中药领域中的应用  19-25
    1.3.1 中药成分环糊精包合物的制备  19-20
    1.3.2 环糊精包合物在中药领域中的应用前景  20-22
    1.3.3 中药成分环糊精包合物的结构表征研究  22-25
  1.4 黄芩有效成分-超分子体系研究进展  25-32
    1.4.1 黄芩有效成分-环糊精超分子体系研究进展  25-28
    1.4.2 黄芩有效成分-生物大分子体系研究进展  28-32
  1.5 本文的立题背景及主要研究内容  32-33
    1.5.1 本文的立题背景  32
    1.5.2 本文的主要研究内容  32-33
    1.5.3 本文的创新之处  33
  参考文献  33-38
第二章黄芩苷与β-CD和HP-β-CD包合物的制备与表征,以及其抗氧化活性的研究  38-52
  2.1 介绍  38-39
  2.2 实验部分  39-40
    2.2.1 仪器与材料  39
    2.2.2 实验过程  39
    2.2.3 ~1H NMR研究  39
    2.2.4 相溶解度研究  39
    2.2.5 抗氧化活性的研究  39-40
    2.2.6 黄芩苷和环糊精固体包合物的制备  40
  2.3 结果与讨论  40-49
    2.3.1 紫外色谱  40-41
    2.3.2 荧光色谱研究  41-43
    2.3.3 相溶解度研究  43-44
    2.3.4 核磁共振实验  44-46
    2.3.5 游离黄芩苷与包合物的清除率研究  46-47
    2.3.6 红外色谱  47
    2.3.7 差示热扫描(DSC)研究  47-49
  2.4 结论  49
  参考文献  49-52
第三章黄芩素与环糊精及其衍生物的包合行为以及抗氧化活性的研究  52-70
  3.1 介绍  52-53
  3.2 实验部分  53-54
    3.2.1 仪器与材料  53
    3.2.2 实验过程  53
    3.2.3 ~1H NMR研究  53-54
    3.2.4 相溶解度研究  54
    3.2.5.抗氧化活性的研究  54
    3.2.6 黄芩素和环糊精固体包合物的制备  54
  3.3 结果与讨论  54-67
    3.3.1 紫外色谱  54-55
    3.3.2 荧光色谱研究  55-58
    3.3.3 不同pH影响  58-61
    3.3.4 相溶解度研究  61-62
    3.3.5 核磁共振实验  62-65
    3.3.6 游离黄芩素与包合物的清除率研究  65
    3.3.7 红外色谱  65-66
    3.3.8 差示扫描(DSC)研究  66-67
  3.4 结论  67
  参考文献  67-70
第四章汉黄芩素与β-CD和HP-β-CD的包合作用以及抗氧化活性的研究  70-83
  4.1 介绍  70-71
  4.2 实验部分  71-72
    4.2.1.仪器与材料  71
    4.2.2 实验过程  71
    4.2.3 ~1H NMR研究  71
    4.2.4 抗氧化活性的研究  71-72
    4.2.5.汉黄芩素和环糊精固体包合物的制备  72
  4.3 结果与讨论  72-81
    4.3.1 紫外色谱研究  72-73
    4.3.2 荧光色谱研究  73-75
    4.3.3.核磁共振实验  75-78
    4.3.4 游离汉黄芩素与包合物的清除率研究  78-79
    4.3.5 红外色谱研究  79
    4.3.6 差示热扫描(DSC)研究  79-81
  4.4 结论  81
  参考文献  81-83
第五章诺氟沙星与Me-β-CD包结能力的研究  83-97
  5.1 引言  83-84
  5.2 实验部分  84-85
    5.2.1 试剂和仪器  84-85
  5.3 结果和讨论  85-92
    5.3.1 诺氟沙星与环糊精的紫外光谱测定  85-87
    5.3.2 诺氟沙星与环糊精的荧光光谱测定  87-88
    5.3.3 环糊精与诺氟沙星包结常数测定  88-89
    5.3.4 诺氟沙星和环糊精核磁共振谱的研究  89-90
    5.3.5 2-D NMR实验数据  90-91
    5.3.6 有关机理的讨论  91-92
  5.4 结论  92
  参考文献  92-97
第六章三种黄芩有效活性成分-环糊精超分子体系总结  97-102
  6.1 引言  97
  6.2 三种黄芩有效活性成分的结果及性质概述  97-98
  6.3 三种黄芩的紫外-可见吸收光谱研究比较  98-99
  6.4 三种黄芩的荧光光谱研究比较  99-100
  6.5 三种黄芩类药物的抗氧化活性的研究比较  100
  6.6 三种黄芩与各种环糊精包合能力的研究比较  100-101
  参考文献  101-102
附录攻读硕士研究生期间已发表的论文题录  102
个人简况及联系方式  102-103
致谢  103-104
附录  104-113

黄芩有效活性成分与环糊精超分子体系的作用研究

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