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氟氧头孢母核的合成
作 者: 邵波
导 师: 李勤耕
学 校: 重庆医科大学
专 业: 药物化学
关键词: 拉氧头孢 氟氧头孢 氧头孢类抗生素 合成
分类号: R914.5
类 型: 硕士论文
年 份: 2012年
下 载: 18次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
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目的:氟氧头孢母核的合成与工艺改良;方法:以6-APA为起始原料,经N-6酰化保护,硫原子氧化为亚砜,羧基用二苯甲酮腙保护成酯得6β-苯甲酰基青霉烷酸二苯甲酯亚砜。然后,分别在BSA和三苯基膦的作用下,发生构型翻转和脱硫重排,接着氯代,水解,并在三氟化硼的催化下环合为氧头孢烯母核;最后亚甲基双键与氯气发生加成与消除,7位甲氧基化得目标化合物;结果:得到了目标化合物,结构经质谱和核磁共振氢谱确证,前十步反应收率为15%;结论:本路线具有工业化生产潜力。
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全文目录
目录 4-5 英汉缩略语名词对照 5-6 摘要 6-7 ABSTRACT 7-8 前言 8-10 第一章 合成路线的确定 10-14 1 研究背景 10 2 路线的选择 10-14 第二章 目标化合物的合成 14-27 1 使用的试剂和材料 14-15 2 方法与讨论 15-27 第三章 图谱解析 27-39 全文总结 39-40 参考文献 40-43 文献综述 43-52 参考文献 50-52 致谢 52-53 攻读硕士期间发表的论文 53
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药物基础科学 > 药物化学 > 有机合成药物化学
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